2 二甲基四氢呋喃供应商

甲基四氢呋喃外观与性状：透明，无色液体；密度：0.86g/mLat25°C(lit.)；熔点：-136°C凝固点：-136℃；沸点：78-80°C(lit.)；折射率：n20/D1.406(lit.)；储存条件：库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放；本产品主要用作树脂、乙基纤维素等的溶剂；用它提取脂肪族酸类要比一般所用的低沸点溶剂好，在铀的冶炼工业上也相当重要。在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯安喹、磷酸氯喹等。用途：2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料；2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂，可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂，也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂。2-甲基四氢呋喃的运输车辆应配备相应消防器材及泄漏应急处理设备。2 二甲基四氢呋喃供应商

甲基四氢呋喃在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。外观：无色透明液体；纯度%≥99%；折光率1.400~1.404；密度0.854；在一定程度上可以取代甲基四氢呋喃，工业上更有利于回收套用。在格氏试剂的制备上有其独特的优势。甚至可以取代易爆的，用于工业生产。是较简单的含氧五节杂环化合物。无色液体。有特殊的气味。有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。吸入后可引起头疼、头晕、恶心、呼吸衰竭。呋喃环具芳环性质，可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应，主要用于有机合成或用作溶剂。甲基四氢呋喃3酮供货报价严禁用木船、水泥船散装运输。

在钯催化剂参与的反应中往往使用甲基四氢呋喃作为溶剂，故其对于粗产品及其杂质往往是良溶剂。将粗品溶于甲基四氢呋喃形成溶液后，将与其混溶的不良溶剂缓慢加入甲基四氢呋喃溶液，即可缓缓析出大量较纯净的产品。在一些特殊的情况下，也采用将含有粗产品的甲基四氢呋喃浓溶液(或者经过猝灭清洗后的反应液）直接倒入不良溶剂中的析出方法。但是这种加料方式开始时的结晶驱动力很高，容易形成大量的晶核而晶体生长极慢，故往往得到细小或是不稳定的晶体，也有产生油状物的风险。

将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。(用量为甲基四氢呋喃体积20%)。将甲基四氢呋喃通过活性氧化铝以除去过氧化物。或用适量10%亚硫酸钠中和还原。用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000mL约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66C的馏分(蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出)，还可以用亚硫酸氢钠，蒸出来，加点分子筛，干燥一日，也能用。如过氧化物较多，应另行处理为宜。2-甲基四氢呋喃是在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。

由于商业品甲基四氢呋喃往往加入少量BHT作为稳定剂，故很少用于柱层析纯化，因为不能保证产物在旋干后是否会有痕量BHT残留，从而影响产品的纯度和应用范围（如可能影响单晶培养、对通过GMP认证存在问题等等）。在制备HPLC的检测样品时，若待测品较难溶解在乙腈内，通常会加入少量THF增加产品的溶解性，对保留时间的影响较小。工业生产较早以糖醛为原料，将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物（或钯）催化剂的反应器，于400-420℃脱去羰基而成呋喃。加氢催化剂采用铜铝合金用碱作助催化剂，反应压力为0.3-0.5MPa。江苏2-甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂，可替代四氢呋喃做格氏反应溶剂。2 二甲基四氢呋喃供应商

甲基四氢呋喃反应产物与原料氢气冷却至50°C左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气吸气态与液态产物分离，板应的氢气汲气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。甲基四氢呋喃中过氧化物的检测方法：定性检测：配制10%KI(碘化钾)水溶液，加少量淀粉，再把10亳升甲基四氢呋喃加入，振荡，放置约3~5min，变成黄色的，则说明有过氧化物存在，颜色越深过氧化物越多，否则无过氧化物，可放心使用。用淀粉-碘化钾试纸是否变色确定。用5mL甲基四氢呋喃加1mL10%碘化钾溶液，振摇1min，如有过氧化物则放出游离碘，水层呈黄棕色或加4滴0.5%淀粉液，水层呈蓝色。2 二甲基四氢呋喃供应商

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