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2-甲基四氢呋喃的制备：糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应，得到糠醇，再将糠醇催化加氢合成2-甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到2-甲基四氢呋喃，在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5％的2-甲基四氢呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的产物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂，可得到42％的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5)。2-甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点：利用该反应进行理论研究具一定的价值，特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。2-甲基四氢呋喃是一个无色透明液体。3 氨基甲基四氢呋喃销售

对于使用者来说，使用2-甲基四氢呋喃是使其测量结果具有溯源性的重要的工具，他们甚至可以在给二级2-甲基四氢呋喃、工作2-甲基四氢呋喃或质量控制物质赋值的过程中，通过参照有证2-甲基四氢呋喃向下扩展溯源比较链。2-甲基四氢呋喃定值测量方法模式认定过程所用的定值测量方法应在理论上和实践上经使用确认是准确可靠的方法。在开始定值测量之前，应先研究测量方法、测量过程和样品处理过程所固有和系统误差和随机误差，如溶解、消化、分离、富集等过程中被测样品的沾污和损失。南昌2 溴甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃的运输中途停留时应远离火种、热源、高温区。

2-甲基四氢呋喃符合相关的定义要求，可用于化学成分量测量，被认为是潜在基准测量方法的有上述提到过的重量法、容量法、电量（库仑）法、冰点下降法、同位素稀释质谱法等。这些方法的有效度很高，系统误差却很低甚至趋近于零．因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如，同位素稀释质谱法能够克服痕量元素有效测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率，同时不要求定量分离样品。从理论上说，得出的结果是直接溯源到基本单位摩尔的。

2-甲基四氢呋喃达不到所期望的级别，这种情况下会利用各种精制提纯手段将少量样品的纯度提上去而作为2-甲基四氢呋喃。而利用此类精制方式得到的2-甲基四氢呋喃即称为精制2-甲基四氢呋喃，使用说明大多数厂家提供的2-甲基四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃均没有详细的说明书以及使用期限，所以，我们购买时应选择能提供的厂家，或者在购买之前可以先和生产研发厂家进行沟通，确定好操作流程无误过后，再进行购买。购买时要注意虽然厂家操作对作品和2-甲基四氢呋喃都经过了有关部门的认可。2-甲基四氢呋喃是在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。

2-甲基四氢呋喃具有四氢呋喃和叔醇的化学性质，与碱作用或加热到130以上分解，产生2-甲基四氢呋喃能与水，醇，醚，酮，脂，芳香烃，卤代烃多种溶液混溶，但不与高级脂肪烃混溶，能溶解油脂，蜡，天然树脂，硝化纤维素，醋酸纤维素，乙基纤维素，聚甲基糠醛酸甲酯，聚苯乙烯，聚乙酸乙烯脂和染料，但不能溶解橡胶。用途作为高沸点有机溶剂。黏度低，温度对黏度影响小，用于纤维素脂漆，印刷油墨，合成树脂涂料的溶剂和脱漆剂，也可用于杀虫剂，杀菌剂，木材防腐剂，着色剂的溶剂，油脂和芳香烃的萃取剂，照相胶片，人造丝，人造革的制造，抗冻剂，刹车油的配合成分。2-甲基四氢呋喃在一定程度上可以取代四氢呋喃。湖南2 甲基四氢呋喃 3 酮

2-甲基四氢呋喃的包装要求密封，不可与空气接触。3 氨基甲基四氢呋喃销售

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成2-甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃(以下简称MeF)，然后再将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：(1)工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到2-甲基四氢呋喃的收率约为90％。(2)1959年，等用RaneyPd(用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al)还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的2-甲基四氢呋喃(DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347)。若在275℃反应，则得到80％的2-甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究(DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.)。3 氨基甲基四氢呋喃销售

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