问题 可能的原因 处理方法
印迹上出现条纹 在凝胶的蛋白负荷过量。 准确测量蛋白浓度，载入较少的蛋白。
印迹有污染或模糊 凝胶平衡不当，或在实验过程中收缩 检查凝胶平衡时间。
采用丽春红S染色时， 转膜无效 转膜时，小心除去气泡。
印迹染色较差 确保在电转过程中因为温度过高而产生气泡或凝胶/膜变形
采用丽春红S染色时， 在转膜过程中蛋白没有转移 检查设备（转膜盒、盒盖、电源）。
印迹没有染色 检查在转膜过程中凝胶和膜的顺序是 确保膜位于凝胶的右侧。
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ChIlP检测用磁力架
我们拥有多种用于Magna ChIP检测的磁力架供您选择∶常规Magna GrlP磁力架，，加强型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之选——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁力架
微珠捕获效率高∶**度的梯形磁体可捕获 多达300微升磁珠
***效率高∶可移动磁体和独特的涡旋内表 面设计使微珠混合更加充分
操作性强∶符合人体工程学设计的磁力架可安全插放1.5mL和2mL反应管
Protein A/G beads 背景更低，富集倍数更高
Troubleshooting
问题 可能的原因 建议的处理步骤 上海Sigma抗体抗体代理价益启生物是Sigma抗体的代理商。
模塞*器生产厂家说明书，校准Luminex仪器，至少每周一次或在温度变化3℃时校准。
一些Luminex仪器要求与试剂盒方案中所述不同的门）设置。使用仪器默认设置。
检查试剂盒说明书中正确的微珠区域或分析物选择。
含有机溶剂的样品，或如果样品为高粘性，应根据需要进行稀释或透析。PMimeLuminex*器4次，以除去气泡;如果有任何残留酒精或消毒液，用**或水洗涤4次
在所有解育步理中，保持微孔板和微珠混合物用果盖或铝培覆盖。加入适当的检测执体并继线t。
与技术支持部门协商，以便进行适当的方案修改。校准移液管
确认在所有洗涤步骤中所有试剂都已完全***。见上文。
在所有解育步骤中应采用垂直微孔板振彩器振高做孔板，其速度应使横珠处于怛定运动状态，但不引起飞践。当再使用封闭剂时，检查没有任例试养触及封闭剂。
当使用相同移液器吸头对不同孔添加试剂判应小心，移液器眼头不得触及微孔板中的试剂。
免疫组织化学/免疫细胞化学(IHC/ICC)、免疫组织化学（IHC）是指通过特异性抗体-抗原相互作用，检测在组织切片中目标抗原（如蛋白）的过程。 有授权的科研抗体公司有哪几家？
关于抗体质量
抗体的质量决定了整个免疫检测的成败，
是在选择抗体时优先的考虑因素。
通常认为，特异性决定抗体功能，所以抗体必须拥有高质量，尤其是商业化的抗体。然而出人意料的是，通常情况并非如此。尽管理论上确实可以模拟和预测抗体结合的特异性，但是数十年的使用经验证明，一些因素如免疫原的抗原性和***性、抗体浓度、缓冲液、免疫作用和样品制备等因素都会对交叉反应和非特异性结合起到***的促进作用。
自70年代以来，当研究人员开始将抗体用作蛋白探针时，抗体性能不一致的问题一直困扰着他们。 Sigma抗体上海授权代理商。浦东新区H3抗体抗体订购
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对每种细胞类型或组织焚型单壮优化表解，使用l化试管或低吸附试管。确保所有试剂都是新鲜配制的，且没有污染物。增加洗涤次数。运行一次"无DNA"PCR反应，以确定您的样品是否被核酸污染。
使用PCR的**移液管;在设置PCR之前，使用紫外性照射移液管。采用**移液管，在三个不同的房间/区域进行ChIP、DNA纯化和PCR反应设置，或在遇风期内设置反应。 避免使用票装水或其它形式的预包装水。使用从含有紫外光源的Mll-QR系统中制造的水。使用防雾移液管吸头。 浦东新区标签抗体抗体代理价
