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2-甲基四氢呋喃的使用注意事项：1.吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。2.食入：饮足量温水，催吐，就医。3.小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。4.大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专门用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。2-甲基四氢呋喃的运输中途停留时应远离火种、热源、高温区。3 甲基四氢呋喃批发

2-甲基四氢呋喃影响物质均匀的因素有：物质的物理性质，如密度、粒度等，及物质成分的化学形态和结构状况。密度不同可能引起重力偏析（化学成分的不均匀现象称为偏听偏析）。一般来说，固体颗粒越细越容易出现重力偏析。此外，颗粒过细时，比表面积增大，表面活性也会增大，吸湿和污染的机会也会增加。量值稳定2-甲基四氢呋喃在规定的时间和环境条件下，其特性量值应保持在规定的范围以内。这种特性亦被称之为2-甲基四氢呋喃的稳定性。研制（生产）者要保证所提供的2-甲基四氢呋喃在一定期限内其特性量值不发生明显改变。长沙3 氨基甲基 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃对许多有机物有良好的溶解性。

2-甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：(1)1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H(一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂)作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂(Synthesis，1981，6：474～476.)。(2)使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2-甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物(JP：02167274)。(3)利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd，1980，45(11)：497～506.)。

2-甲基四氢呋喃具有准确的或严格定义的认定值（亦称标准值）。正是由于2-甲基四氢呋喃具有认定的参考值，参考值的准确度高且具有规定的不确定度，因而才能够成为计量学溯源链的重要单元，用于测量仪器的校准或检定、测量方法的评价或确认，以及测量审核与能力验证等量值传递或溯源有关的活动。从这个意义上来说，2-甲基四氢呋喃必须在有资质的实验室，由具有一定资质和经验的操作人员，用准确可靠的测量方法进行定值测量。当以某种测量方法来对2-甲基四氢呋喃进行定值测量时，认定值是对被认定特性量之值的佳估计。2-甲基四氢呋喃在水中的溶解度随温度的降低而增加。

2-甲基四氢呋喃的生产方法：二氯丁烯法。以1，4-二氯丁烯为原料，经水解生成丁烯二醇，再经催化加氢而得。1，4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，离心分离去掉氯化钠，滤液在蒸发结晶器中浓缩，分离出碱金属羧酸盐，再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器，以镍为催化剂，在80～120℃及一定压力下，丁烯二醇加氢生成丁二醇，蒸馏后进人环合反应器，在常压及120～140℃下于酸性介质中生成粗2-甲基四氢呋喃，蒸馏脱水和脱高沸物，之后蒸馏得高纯2-甲基四氢呋喃。此法操作简便，条件温和，收率高，催化剂用量少，可连续使用。2-甲基四氢呋喃在水中有一定的溶解度。2甲基3四氢呋喃硫醇供货费用

2-甲基四氢呋喃的包装要求密封，不可与空气接触。3 甲基四氢呋喃批发

研制者在研制2-甲基四氢呋喃过程中必须要进行稳定性考察，量值不稳定的物质不能用来制备2-甲基四氢呋喃。中国规定一级2-甲基四氢呋喃的稳定性一般应大于1年。影响2-甲基四氢呋喃稳定性的因素可以有：光、温度、湿度等物理因素，还可能有溶解、分解、化合等化学因素及细菌作用等到生物因素。稳定性应该表现在：固体物质不风化、不分解、不氧化；液体物质不产生沉淀、发霉；气体和液体物质对容器内壁不腐蚀、不吸附等等。认定量值准确可靠是2-甲基四氢呋喃的重要特征之一。3 甲基四氢呋喃批发

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