所述第二卸出剂的活性为该硅铝分子筛在新鲜时的活性的50%以下。上述推荐实施方式中,以硫化氢和甲醇的合成反应装置的卸出剂为例,所述活性通过以下方法测定:将zsm-5分子筛(按中国**cn1715185a中实施例1所描述的方法制备)在200℃下水蒸气处理10h后压片,过筛,取20-40目颗粒装于直径为、长度为55cm的管式反应管中,催化剂颗粒床层体积为。在反应的温度为300℃,反应的压力为1atm,硫化氢和甲醇的进料摩尔比为1:2,总气体体积空速为700h-1的条件下,进行合成二甲基硫醚的催化反应。气相色谱分析催化反应3h后得到的产物,根据分析结果计算甲醇的转化率并将其作为硅铝分子筛的活性。甲醇的转化率=[(加入的甲醇的摩尔量-未反应的甲醇的摩尔量)/加入的甲醇的摩尔量]×100%。其中,以第1h的结果作为初始活性。上述推荐实施方式中,所述硅铝分子筛可以为常见的具有各种拓扑结构的硅铝分子筛,推荐地,所述硅铝分子筛选自mfi结构的硅铝分子筛、fau结构的硅铝分子筛、mww结构的硅铝分子筛、mel结构的硅铝分子筛和bea结构的硅铝分子筛中的至少一种。更推荐地,所述硅铝分子筛为mfi结构的硅铝分子筛、bea结构的硅铝分子筛和mww结构的硅铝分子筛中的至少一种。上述推荐实施方式中。丙二醇甲醚PM的分子式。杨浦区丙二醇甲醚厂家直销
丙二醇醚与乙二醇醚同属二元醇醚类溶剂,丙二醇醚对人体的毒性低于乙二醇醚类产品,属低毒醚类。丙二醇甲醚有微弱的醚味,但没有强刺激性气味,使其用途更加***安全。由于其分子结构中既有醚基又有羟基,因而它的溶解性能十分优异,又有合适的挥发速率以及反应活性等特点而获得广阔的应用。产品名称:丙二醇甲醚,丙二醇单甲醚,英文名:Propryleneglycolmonomethylether,陶氏化工商品名-Dowanol-PM。成份CAS代号含量危害性1-甲氧基-2-丙醇107-98-2约75%是2-甲氧基-1-丙醇1589-47-5约25%是外观:无色透明液体含量:≥99%水分:≤:116-126°C酸度:≤:120°C闪点:C(闭杯)比重(d420)::20C/:(25℃)mN/m.。 杨浦区丙二醇甲醚厂家直销丙二醇甲醚PM主要用作稀释剂。
如钛酸四异丙酯和钛酸四正丙酯)、钛酸四丁酯(钛酸四丁酯的各种异构体,如钛酸四正丁酯)和钛酸四乙酯中的至少一种。以上两种钛硅铝分子筛的制备推荐实施方式中,所述碱源的种类的可选范围较宽,其可以为有机碱源和/或无机碱源,其中,无机碱源可以为氨、或阳离子为碱金属或碱土金属的碱,如可以为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钡等,所述有机碱源可以为尿素、脂肪族胺、脂肪族醇胺和季铵碱化合物中的一种或多种。所述季铵碱可以为各种有机四级铵碱,所述脂肪族胺可以为各种nh3中的至少一个氢被脂肪族烃基(推荐为烷基)取代后形成的化合物,所述脂肪族醇胺可以为各种nh3中的至少一个氢被含羟基的脂肪族烃基(推荐为烷基)取代后形成的化合物。具体地,所述季铵碱可以为如式ii所示的季铵碱,所述脂肪族胺可以为式iii表示的脂肪族胺,所述脂肪族醇胺可以为如式iv表示的脂肪族醇胺:式ii中,r5、r6、r7和r8各自为c1-c4的烷基,包括c1-c4的直链烷基和c3-c4的支链烷基,例如:r5、r6、r7和r8各自可以为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。r9(nh2)n(式iii)式iii中,n为1或2的整数。n为1时,r9为c1-c6的烷基。
所述无机硅源可以为选自硅酸盐、硅溶胶和硅胶中的至少一种。所述有机硅源可以为选自式i所示的有机硅酸酯:式i中,r1、r2、r3和r4各自为c1-c4的烷基,包括c1-c4的直链烷基和c3-c4的支链烷基,如:r1、r2、r3和r4各自可以为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。推荐地,所述硅源为有机硅酸酯,例如为选自正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯和正硅酸丁酯中的至少一种。以上两种钛硅铝分子筛的制备推荐实施方式中,所述钛源可以为有机钛源(例如有机钛酸酯)和/或无机钛源(例如无机钛盐)。其中,无机钛源可以为ticl4、ti(so4)2、tiocl2、氢氧化钛、氧化钛、硝酸钛盐和磷酸钛盐等中的至少一种,有机钛源可以为脂肪醇钛和有机钛酸酯中的至少一种。所述钛源推荐为有机钛源,进一步推荐为有机钛酸酯。所述有机钛酸酯推荐为具有结构式为m4tio4的有机钛酸酯,其中,m推荐为具有1-4个碳原子的烷基,且4个m可以相同或不同,推荐所述有机钛酸酯选自为钛酸异丙酯、钛酸正丙酯、钛酸四丁酯和钛酸四乙酯中的至少一种。所述钛源的具体实例可以为但不限于:tiocl2、四氯化钛、硫酸钛、钛酸四丙酯(包括钛酸四丙酯的各种异构体。丙二醇甲醚PM皮肤接触危害。
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反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例9按照实施例1的方法进行反应,不同的是,将催化剂替换为sa-a,反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例10按照实施例2的方法进行反应,不同的是,将催化剂替换为sa-b,反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例11按照实施例3的方法进行反应,不同的是,将催化剂替换为sa-c,反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例12-16按照实施例3的方法进行反应,不同的是,分别将催化剂替换为sa-d、sa-e、sa-f、sa-g和sa-h,反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例17将环氧丙烷、甲醇、水、溶剂**和催化剂(ts-b)投入反应釜,环氧丙烷、甲醇和水的摩尔比为1:10:10,环氧丙烷、溶剂**与催化剂的重量比为100:50:1。在温度为30℃压力为。反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例18按照实施例3的方法进行反应,不同的是,以按照中国**cna的实施例1中制得的钛硅铝分子筛为催化剂,反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例19按照实施例2的方法进行反应,不同的是,本实施例不使用溶剂**。反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例20按照实施例10的方法进行反应,不同的是,本实施例不使用溶剂**。杨浦区丙二醇甲醚厂家直销
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