湖南工业级草酸价格

草酸是生物体的一种代谢产物，分布于植物、动物和菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸，尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量高，由于草酸可降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石，所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。 工业草酸(Oxalic acid for industrial)是工业级的草酸，主要用于制药、稀土元素、冶炼、纤维漂白等工业。

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草酸CASNumber:6487-48-5乙二酸钾分子结构:12分子式:C2H2K2O5分子量:CAS登录号:6487-48-5EINECS登录号:209-506-8InChI:1S/(4)2(5)6;;;/h(H,3,4)(H,5,6);;;1H2/q;2*+1;/p-2物理化学性质熔点:356ºC水溶性:364G/L(20ºC)密度:性质描述:草酸钾(6487-48-5)的性状：无色结晶或白色结晶性粉末。无味。在干燥空气中易风化。溶于3份水，微溶于乙醇。受热至约160℃时失去结晶水。d。规格GB/T695-1994分析纯化学纯含量(K2C2O4・H2O)/%≥pH值(50g/L溶液，25℃)～～澄清度试验合格合格水不溶物/%≤氯化物(Cl)/%≤总氮量(N)/%≤硫化合物(以S04计)/%≤磷酸盐(PO4)/%≤钠(Na)/%≤铁(Fe)/%≤重金属(以Pb计)/%≤易炭化物质合格合格安全信息安全说明:S24/25：防止皮肤和眼睛接触。危险品标志:Xn：有害物质危险类别码:R21/22：皮肤接触和不慎吞咽有害。其他信息产品应用:草酸钾(6487-48-5)的用途：分析试剂。防止血液的凝固。制药工业。影片洗印。用于制漂白草帽等，也用作化学试剂、织物去垢剂。生产方法及其他:草酸钾。

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草酸在印染上的用途（一）作洗除织物上铁锈斑用剂铁质受大气中氧和水的作用,生成复杂的化合物,叫做铁锈.铁锈的成分随它生成时的情况而不同,但铁锈中都含有三价铁离子.棉织物上沾有铁锈斑,形成疵点,必须除去.草酸为洗除棉布上所沾铁锈斑的实效用剂.原理大致是草酸能与三价铁离子Fe+++生成草酸铁阴离子铬合物[Fe（C2O4）3]---,这种阴离子络合物易溶於水,因此铁锈可以用草酸洗除.草酸用量20克∕升、醋酸（98％）约30毫升∕升.草酸易损伤纤维,棉布经草酸处理后,需用清水把残留在棉纤维上的草酸彻底洗净.如不洗净,在棉布烘乾时,稀淡的草酸溶液变成浓酸,就会很快地严重损伤纤维,造成破洞,必须注意.锦纶织物上的铁锈斑,会引起织物泛黄,也可用草酸除去.（二）作消除印地科素染料显色时的亚硝酸气当采用印地科素染料亚硝酸钠法与纳夫妥染料共同直接印花,经liu酸显色时产生亚硝酸,促使布上的纳夫妥AS钠盐成红棕色的沈淀,造成白地不白.为了消除亚硝酸,有时在liu酸显色液中加入1～2克∕升的草酸以替代蚁酸、尿素或硫等还原剂,把亚硝酸还原为氮气。

⑴试剂: 氢氧化钠(GB629-77)优级纯，0.1N标准溶液 酚酞(HGB3039-59)1%乙醇溶液 ⑵测定手续: 称取2.5g(准确至0.0002g)试样于250ml容量瓶中，用无二氧化碳蒸馏水溶解，稀释至刻度、摇匀。吸取上述溶液10ml于锥形瓶内。加酚酞2-3滴，用NaOH滴定至呈现淡粉红色30秒不褪色时为终点。 草酸含量X(%)按下式计算: X=V*N*0.06303*100/G*10/250 式中:V-NaOH标准溶液用之量毫升数ml N-NaOH标准溶液用之当量浓度 G-试样之克数 0.6303-每毫克当量草酸之克数。

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中文名草酸英文名Oxalicacid;Ethanedioicacid别称乙二酸化学式H2C2O4分子量CAS144-62-7熔点101～102℃水溶性溶于水密度外观无色单斜片状酸性弱酸性目录1编号系统2性状3理化常数4化学性质5毒理学数据6生态学数据7质量指标8存在9分子结构数据10计算化学数据11常见草酸盐12工业制法13检测方法14贮存方法15具体用途▪作漂白剂▪作还原剂▪作媒染剂▪除锈功能草酸性状无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，氧化法草酸无气味，合成法草酸有味。150～160℃升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7ml水、2ml沸水、乙醇、100mlyi醚、甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。pH值为。相对密度()。熔点101～102℃(187℃，无水)。低毒，半数致死量(兔，经皮)2000mg/kg。草酸理化常数编辑结构：—COOH（羧基）溶液中离子组分：C2O42-（草酸根离子），H+（氢离子），HC2O4-(草酸氢根离子)CASNo.：144-62-7；6153-56-6（二水合物）草酸分子立体模型EINECS号205-634-3性状：无色透明结晶或粉末。其晶体结构有两种形态，即α型（菱形）和β型（单斜晶形）。无嗅，味酸。熔点：α型，℃，β型：182℃沸点：[分子立体模型]沸点150℃(升华)。相对密度：（二水物），（无水物）。α型：。

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①试剂及溶液 无水碳酸钠(GB639-77):分析纯，5%溶液 30%过氧化氢(HGB-1082-77):分析纯。 氯化钡(GB652-78):分析纯，10%溶液。 盐酸(GB622-77):分析纯，比重1.12。 95%乙醇(GB679-78)分析纯。 丙三醇(GB687-77):分析纯。 标准溶液的制备: 称取预先在105-110℃烘干至恒重的无水酸钠0.1479g溶于少量蒸馏水后，洗入1000ml容量瓶，稀释至刻度、摇匀。 取上述溶液10ml稀释至100ml，此溶液每毫升内含酸根0.00001g。 10%氯化钠、丙三醇、乙醇溶液的制备: 配制10%氯化钡溶液(甲)及乙醇、丙三醇(1:2)溶液(乙)将10份(甲)与1份(乙)混合摇匀。 ②测定手续: 称取1g试样置于50ml容量瓶中，用蒸馏水溶解，稀释至刻度摇匀，取此溶液5ml于瓷坩埚(或蒸发皿)中，加Na2CO3溶液0.5ml在水浴上蒸发至干，然后先在1000W电炉上加热分解草酸，再于850℃高温炉中灼烧5分钟，冷却后加蒸馏水10ml,过氧化氢2ml,经短时间煮沸，加盐酸1ml,在水浴上再蒸发至干，加蒸馏水20ml，盐酸0.5ml(如有混浊可过滤)，洗入50ml比色管中，加氯化钡、丙三醇、乙醇溶液5ml,混匀，与酸根标准比浊液比浊。

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