常州加工丙二醇甲醚

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    如钛酸四异丙酯和钛酸四正丙酯)、钛酸四丁酯(钛酸四丁酯的各种异构体，如钛酸四正丁酯)和钛酸四乙酯中的至少一种。以上两种钛硅铝分子筛的制备推荐实施方式中，所述碱源的种类的可选范围较宽，其可以为有机碱源和/或无机碱源，其中，无机碱源可以为氨、或阳离子为碱金属或碱土金属的碱，如可以为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钡等，所述有机碱源可以为尿素、脂肪族胺、脂肪族醇胺和季铵碱化合物中的一种或多种。所述季铵碱可以为各种有机四级铵碱，所述脂肪族胺可以为各种nh3中的至少一个氢被脂肪族烃基(推荐为烷基)取代后形成的化合物，所述脂肪族醇胺可以为各种nh3中的至少一个氢被含羟基的脂肪族烃基(推荐为烷基)取代后形成的化合物。具体地，所述季铵碱可以为如式ii所示的季铵碱，所述脂肪族胺可以为式iii表示的脂肪族胺，所述脂肪族醇胺可以为如式iv表示的脂肪族醇胺：式ii中，r5、r6、r7和r8各自为c1-c4的烷基，包括c1-c4的直链烷基和c3-c4的支链烷基，例如：r5、r6、r7和r8各自可以为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。r9(nh2)n(式iii)式iii中，n为1或2的整数。n为1时，r9为c1-c6的烷基。常州加工丙二醇甲醚丙二醇甲醚PM主要用作稀释剂。

    1)中的所述以钛硅分子筛作为催化剂活性组分的反应装置的卸出剂为选自氨肟化反应装置的卸出剂、羟基化反应装置的卸出剂和环氧化反应装置的卸出剂中的至少一种；推荐地，步骤(1)中的所述钛硅分子筛为mfi结构的钛硅分子筛，所述***卸出剂的活性为该钛硅分子筛在新鲜时的活性的50％以下；推荐地，步骤(2)中，先将所述铝源与碱源在含水溶剂存在下混合得到混合溶液，然后再将所述混合溶液与所述***固体和钛源混合后进行所述第二热处理。可选地，所述第二卸出剂、钛源、有机酸、碱源和水的重量比为100：()：()：()：(20-1000)，所述第二卸出剂以sio2计，所述有机酸以h+计，所述碱源含有氮元素时以n计，所述碱源不含氮元素时以oh-计；以sio2计的所述硅源与以tio2计的所述钛源的摩尔比为(5-20)：1；所述有机酸溶液的浓度大于。可选地，步骤a中的所述以硅铝分子筛作为催化剂活性组分的反应装置的卸出剂为硫化氢和甲醇的合成反应装置的卸出剂；推荐地，步骤a中的所述硅铝分子筛为mfi结构的硅铝分子筛，所述第二卸出剂的活性为该硅铝分子筛在新鲜时的活性的50％以下。可选地，所述有机酸为选自环烷酸、过氧乙酸和过氧丙酸中的至少一种。

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    相对结晶度为71％)、硅源正硅酸甲酯、铝源硫酸铝、钛源硫酸钛与氢氧化钠水溶液(ph为12)混合后将混合液放入不锈钢密封反应釜，在170℃下进行第二热处理12h，其中，物料质量组成为失活的环己酮肟化催化剂：钛源：铝源：酸：碱：水＝100：1：1：2：5：250，失活的环己酮肟化催化剂以sio2计，酸以h+计，碱以oh-计，以sio2计的硅源与以tio2计的钛源的摩尔比为10：1。将所得产物过滤、用水洗涤，并于110℃烘干120min，然后在550℃温度下焙烧3h，获得分子筛，其xrd晶相图显示得到了具有mfi结构的钛硅铝分子筛(ts-a)。(3)在常温常压下，先将失活的环己酮肟化催化剂sh-2与5mol/l的过氧乙酸溶液混合打浆，接着将混合浆液在20℃下混合搅拌，进行***热处理20h；固液分离后将固体(相对结晶度为89％)、硅源正硅酸乙酯、铝源铝溶胶(含量为20重量％)、钛源钛酸四丁酯与四丙基氢氧化铵水溶液(ph为10)混合后将混合液放入不锈钢密封反应釜，在150℃下进行第二热处理20h，其中物料质量组成为失活的环己酮肟化催化剂：钛源：铝源：酸：碱：水＝100：2：：8：15：200，失活的环己酮肟化催化剂以sio2计，酸以h+计，碱以oh-计，以sio2计的硅源与以tio2计的钛源的摩尔比为20：1。然后按照步骤。丙二醇甲醚PM是易燃的液体与蒸气，如果吸入对人体有害。普陀区品质丙二醇甲醚

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