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    ⑤避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。⑥经常用强溶剂冲洗色谱柱，***保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。下面列举一些色谱柱的清洗溶剂及顺序，作为参考：硅胶柱以正已烷（或庚烷）、二氯甲烷和甲醇依次冲洗，然后再以相反顺序依次冲洗，所有溶剂都必须严格脱水。甲醇能洗去残留的强极性杂质，已烷使硅胶表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷（或氯仿）依次冲洗，再以相反顺序依次冲洗。如果下一步分析用的流动相不含缓冲液，那么可以省略***用水冲洗这一步。一氯甲烷能洗去残留的非极性杂质，在甲醇（乙腈）冲洗时重复注射100~200μl四氢呋喃数次有助于除去强疏水性杂质。四氢呋喃与乙腈或甲醇的混合溶液能除去类脂。有时也注射二甲亚砜数次。此外，用乙腈、**和三氟醋酸（）梯度洗脱能除去蛋白质污染。阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐。上海高信化玻提供德国默克试剂。山西上海Merck默克授权经销商

    不应使用纯水作为流动相冲洗C18色谱柱，以免柱性能损坏（添加5%的有机溶剂冲洗色谱柱，同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平衡）。3、流动相需脱气后使用，可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别，应该使用过度分布的形式进行平衡。避免由于流动相的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相色谱柱比反相色谱柱需要更长的平衡时间。色谱柱样品制备1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得比较好分离效果，使用时请不要超过200kgf，而且避免压力突然上升或变化，否则会造成硅胶填料的破坏，减少色谱柱的使用寿命。除特殊要求外比较高操作温度不要超过60℃。色谱柱保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用**乙腈或甲醇保存色谱柱。***用柱子的接头密封。天津德国Merck默克密理博反应区的化学试剂含量非常少。

  Merck的HPLC乙腈pH=，分析纯的乙腈pH=。但记忆中pH应该是氢离子浓度的负对数，纯的有机溶剂哪来的氢离子？pH又**什么呢？说到受骗可能只能怪自己，这是对我自己说的，因我也有受骗上当的事。1.一直以为分析纯和色谱纯试剂的区别在于前者的纯度高点，杂质少点，**主要的是前者中有的紫外吸收杂质更少，可不想不是这么回事。我们用苯肼显色后HPLC测甲醛的含量，以前一直正常，可**近不知为什么出现了一个很明显的空白值，排除了可以想到的所有的可能性还是一无所获，很是郁闷，昨天有个同事突发奇想，说会不会是分析纯乙腈带进去的，因为我们为了节约色谱纯试剂的使用，用分析纯乙腈对样品进行定容想进样量只有微升级，应该不会有影响，好多实验都是这么做也没发现有异常，但这次是死马当活马医了，就试了一下，居然就是该死的分析纯乙腈带进去的，当时我差点晕过去。2.也是觉得分析纯和色谱纯试剂的区别在于前者纯度高点，但发现分析纯的甲醇与水1：1混合时是混的，而色谱纯的是清的。

    1.化学性质：①乙腈为稳定的化合物，不易氧化或还原，但碳氮之间为叁键，易发生加成反应。例如：与卤化氢加成、与硫化氢加成、无机酸存在下与醇加成、与酸或酸酐加成、与羟胺加成。②在酸或碱存在下发生水解，生成酰胺，进一步水解生成酸。③还原生成乙胺。④与Grignard试剂反应，生成物经水解得到酮。⑤乙腈能与金属钠、醇钠或氨基钠发生反应。2.本品易燃，有毒。在空气中的范围为～16%（体积），工作场所乙腈比较高容许浓度为70mg/m3。在乙腈饱和的空气中，大鼠停留4小时以上不致死亡，但对小鼠15分钟即可致死。乙腈的经口LD50，对大鼠为，对小鼠为。吸入乙腈蒸气或经皮肤吸收后会引起中毒，呈现恶心、呕吐、呼吸困难、极度乏力和意识模糊，血中**物及硫**物浓度增高，并出现蛋白尿等症状。如乙腈溅及皮肤，应用大量水冲洗，溅及眼内应用清水冲洗15分钟以上。如吸入乙腈或**物蒸气中毒应立即将人移至新鲜空气处，请医生诊治。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏，操作人员应穿戴防护用品。双氧水测试条可以有效的缩短检测需要的时间。

    Phenyl）、氨基柱（Amino/NH2）、氰基柱（Cyano/CN/Nitrile）常见的吸附柱填料：硅胶柱色谱柱操作编辑色谱柱安装1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达比较好的连接效果，应尽量使用与色谱柱接口相匹配的螺帽和锥形接头，如原来的接头长期匹配其他类型的色谱柱，建议在连接新色谱柱前应检查匹配情况，避免造成色谱柱的损坏或因色谱柱不匹配造成的漏液。3、使用PEEK材料的通用接头，只需用手拧紧不需要特定扳手，使用压力为5000psi；使用温度不得超过100℃。色谱柱流动相1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。Merckoquant测试条是进行离子和化合物半定量测试的理想选择。湖北进口默克授权经销商

色谱柱的柱管多用不锈钢制成，压力不高于70 kg/cm2 。山西上海Merck默克授权经销商

    正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份较早被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正乙烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(MethyleneChloride)等。2、反相色谱反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合较早被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。二、聚合物填料聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要优点是在PH值为1～14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水性；大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱效较低。三、其他无机填料其它HPLC的无机填料色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质，一般***于特殊的用途。山西上海Merck默克授权经销商

上海高信化玻仪器有限公司于1997-12-15成立，注册资本1000-2000万元元，现有专业技术人员101~300人人，各种专业人员齐备。专业的团队大多数员工都有多年工作经验，熟悉行业专业知识技能，致力于发展默克的品牌。我公司拥有强大的技术实力，多年来一直专注于上海高信化玻生物科技有限公司是一家专注于实验室耗材、试剂及仪器销售和技术服务的生物科技公司，致力于为科研机构、高校、院所及企业提供实验室用品的专业服务。经营产品主要包括移液管,默克甲醇,默克色谱柱,快速cod测定仪,默克过硫酸钾等产品，销售及服务涉及生物制药、医疗卫生、检验检疫、疾病预防、疾病预防、环境科学、食品科学、农林牧渔、石油化工等领域。 同时代理经销国内外厂商质量科研试剂、耗材及仪器。 高信化玻的成长，离不开广大客户的信赖，离不开众多厂商的支持，在未来的岁月，我们将一如既往地为您提供更质量的实验室产品和技术服务，在您的支持和高信化玻的不懈努力下，我们坚信，高信化玻一定会成为您实验室合作的重要伙伴。的发展和创新，打造高指标产品和服务。诚实、守信是对企业的经营要求，也是我们做人的基本准则。公司致力于打造***的[ "默克", "\t 普兰德", "", "" ]。