极高倚囊霉(Pilaira praeampla)是毛霉门毛霉科的一种粪生菌,由我国菌学家郑儒永和刘晓勇于2009年发表描述,是中国西部高海拔地区特有的菌新种。该种主要分布于四川、云南、青海、甘肃及西藏等省份,分离自啮齿类动物粪便或牛粪下的土壤中,为研究极端环境下的菌多样性提供了宝贵材料。形态上,极高倚囊霉呈现典型的倚囊霉属特征。其孢囊梗直立,具有光向性(向光性),几乎不分枝或只在顶端偶有分枝,直接从基质上生出,末端不具肿胀结构。与同属的水玉霉属不同,其孢囊梗基部没有营养囊(trophocyst)和子囊下膨胀。孢子囊顶生,呈半球形,具囊轴(columella),孢子囊壁角质层化、增厚且持久,成熟时不破裂而是整个脱落。孢囊孢子为浅色至深褐色,壁厚而持久。与伞形霉属和异常倚囊霉相比,极高倚囊霉的孢囊梗更为高大,这也是种加词"praeampla"(意为"极高的")的由来。其繁殖方式包括无性和有性两种。无性繁殖产生大型孢囊孢子,孢子囊壁在接触固体时沿基部缝合线整体脱落;有性生殖为接合生殖,形成接合孢子,接合孢子囊由交织的配子囊柄支撑,表面具波状纹饰。生态上,极高倚囊霉是典型的粪生菌,在动物粪便的分解和养分循环中起重要作用。在应用研究方面,蠕虫生节丛孢是捕食线虫菌分子生物学研究的重要模式菌株。路普康湖冷杆菌
在空气、土壤、水体等多样环境中,一种革兰氏阳性细菌正展现着广的生态适应性和工业应用潜力——氧化微杆菌(Microbacterium oxydans),又称氧化微杆细菌。这名字中的"氧化"二字,源于其具有氧化酶活性、能进行氧化代谢的生理特征,而"微杆菌"则指向其属于微杆菌属(Microbacterium)的分类地位,是该属中更早被描述的模式种之一,在工业微生物学中占有重要地位。 氧化微杆菌隶属于细菌域、放线菌门(Actinobacteria)、放线菌纲、放线菌目、微杆菌科(Microbacteriaceae)。该菌于1966年由Chatelain和Second描述为短杆菌(Brevibacterium oxydans),1999年Schumann等人基于16S rRNA基因序列分析和细胞壁化学特征,将其重新分类为微杆菌属,确立为Microbacterium oxydans。模式菌株为X98(= DSM 20578 = CIP 66.12 = NCIMB 9944 = NRRL B-24236),分离自空气,现已被多家国际保藏中心收录。 在形态特征上,氧化微杆菌为革兰氏阳性杆菌,细胞呈细长、不规则的杆状,大小0.5-0.9×1.2-3.0微米,幼龄培养物中细胞常排列成直角到V字形,不常见分支,不形成菌丝体。老培养物杆状缩短,可出现球状,但无明显的杆-球周期。不生孢,不抗酸,不运动或以1-6根鞭毛运动。赤竹掷孢子酵母作为高效的线虫捕食者,少孢节丛孢演化出了精妙的"粘性网"陷阱。

在南极福尔山群岛的万年海冰之中,一种革兰氏阴性细菌正展现着极端环境下的生命韧性和生态功能——福尔山洛克氏菌(Loktanella vestfoldensis),又称福尔山洛克氏细菌。这名字中的"福尔山"(Vestfold)指向其发现地南极福尔山山丘(Vestfold Hills),而"洛克氏菌"则源于其所属洛克氏菌属(Loktanella,源自拉丁语loktan=聚集,形容其细胞聚集特性),是该属的模式种,在极地海洋微生物学中占有重要地位。 福尔山洛克氏菌隶属于细菌域、变形菌门(Proteobacteria)、α-变形菌纲、红杆菌目(Rhodobacterales)、红杆菌科(Rhodobacteraceae)。该菌由澳大利亚微生物学家Van Trappen等人于2004年从南极海冰和海冰卤水中分离鉴定,模式菌株为LMG 22003^T(= CECT 7206^T = CIP 108443^T = LMG 22003^T),16S rRNA基因序列登录号为AJ582226。作为模式菌株(type strain),它是洛克氏菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上,福尔山洛克氏菌为革兰氏阴性杆菌,细胞呈杆状,大小约0.5-0.8×1.0-2.0微米,不形成芽孢,具运动性。在海洋培养基2216E上15-30℃培养时,菌落呈规则圆形,乳白色半透明,边缘整齐,湿润,直径约0.5毫米。
胶韧革菌榆耳(Gloeostereum incarnatum),又名榆耳、榆蘑、肉色粘韧革菌,是一种珍稀的食药用菌,隶属于担子菌门非褶菌目皱孔菌科。作为我国东北地区特有的山野珍品,榆耳因其独特的胶质口感和明显的药用价值,在民间素有"森林海参"的美誉。在形态上,榆耳子实体呈胶质,柔软且富有弹性。初期近球形,后逐渐平展为半圆形、贝壳状或扇形,直径2-10厘米,新鲜时厚达5毫米左右。菌盖表面呈淡鲑红色或污白带粉红黄色,覆盖短细绒毛;子实层面呈粉肉色至浅土黄褐色,具明显的辐射状棱脉纹,干燥后变为浅赤褐色至琥珀色。孢子无色平滑,呈卵圆形,囊体呈棒状,这些显微特征为其准确鉴定提供了依据。榆耳是典型的木腐菌,生态适应性较为专一,主要生于家榆和春榆的枯死或半枯死树干上,常呈覆瓦状叠生,每年8-9月夏秋之际现身于东北山区的密林之中。其自然分布主要见于中国东北三省及日本北海道、本州等地。由于野生资源稀少,辽宁省有关单位于1980年代驯化栽培成功,现已成为可人工栽培的珍贵食用菌。作为药食兼用菌的,榆耳的价值尤为突出。食用方面,其子实体口感滑嫩、滋味鲜美,营养丰富。孢囊孢子呈圆柱形、椭圆形或钝圆柱形,这一特征正是其种加词"cylindrospora"(柱孢)的由来。

葫芦科刺盘孢(Colletotrichum orbiculare),又名瓜类刺盘孢,是半知菌亚门腔孢纲刺盘孢属的重要植物病原菌,是引发葫芦科作物炭疽病的首要病原体。该菌主要危害黄瓜、甜瓜、西瓜、南瓜等瓜类作物,从苗期至成株期均可发病。幼苗沾染后,子叶边缘出现半椭圆形褐色病斑,茎基部缢缩导致猝倒;成株期叶片受害,病斑近圆形,直径4-18毫米,初为水浸状淡绿色,后转灰褐至红褐色,具明显同心轮纹,干燥时易破裂穿孔。茎蔓和叶柄上的病斑呈长条形,凹陷明显;果实染病后形成暗褐色凹陷斑,龟裂,在潮湿条件下病斑表面溢出特征性的粉红色粘稠物——分生孢子团,这是识别该病的关键特征。在形态学上,葫芦科刺盘孢的分生孢子盘聚生,初埋生于寄主表皮下,呈红褐色,成熟后突破表皮呈现黑褐色。分生孢子盘中散生刚毛,暗褐色,顶端色淡,基部膨大,具2-3个横隔。分生孢子无色,呈圆筒状或长椭圆形,单细胞,大小为14-20×3-4微米。病菌以菌丝体或拟菌核在病残体、土壤或种子上越冬,翌年春季条件适宜时产生大量分生孢子,借助风雨、灌溉水及农事操作传播,成为初侵染源。幼嫩子座外观酷似花耳菌,但表面因突出的子囊壳而呈颗粒状或桑葚状,这一特征可作为野外识别的关键。山羊葡萄球菌
其子实体一年生,无柄或平展至反卷,常呈覆瓦状排列于腐木之上。路普康湖冷杆菌
层出镰孢原变种(Fusarium proliferatum var. proliferatum),现多直接称层出镰孢(Fusarium proliferatum),是藤仓赤霉菌复合种(Fusarium fujikuroi species complex)的重要成员。该菌更初由Matsushima描述为头孢霉(Cephalosporium proliferatum),1982年由Nirenberg重新分类为镰孢属,是粮食作物和经济作物的重要病原菌,也是食品安全领域重点关注的产毒菌。形态上,层出镰孢原变种在PDA培养基上25-28℃培养时,菌落初期呈白色,随后转为淡紫色或紫褐色,有时产生粉红色至橙色的色素。其更明显的特征是产生丰富的串珠状分生孢子链——分生孢子梗顶端以向基性方式连续产生小型分生孢子,形成特征性的"层出"或"串珠状"排列,这正是中文名"层出"的由来。大型分生孢子较少,呈镰刀形,具3-5个隔膜;厚垣孢子球形,壁厚,可在菌丝间或顶端形成。生态与致病性方面,该菌是国际上公认的多寄主病原菌,可侵染康乃馨、花椰菜、大蒜、洋葱、玉米、水稻、甘蔗、香蕉及红肉火龙果等数十种作物。在加拿大,它还引起温室种植的茎腐和髓坏死病,以及大豆根腐病。其侵染途径多样,可引起根腐、茎腐、穗腐及维管束变色等症状,在潮湿温暖条件下易爆发流行。路普康湖冷杆菌