玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae (Schw.) Petch),又称禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum),是子囊菌门肉座菌目赤壳科的一种重要植物病原菌。这种菌是全球小麦赤霉病和玉米穗腐病的主要致病菌,对粮食生产构成严重威胁,也是食品安全领域重点关注的产毒菌。形态上,玉蜀黍赤霉具有典型的镰孢菌特征。在有性阶段,其形成蓝紫色至紫黑色的子囊壳,球形或烧瓶形,大小约100-250×150-270微米,顶部具乳状突起和孔口。子囊呈棍棒形,内含8个子囊孢子,螺旋状排列。子囊孢子无色透明,纺锤形,多具3个隔膜,大小16-33×3-6微米。无性阶段产生大型分生孢子,镰刀形,具3-7个隔膜,顶端钝圆,基部有明显的足细胞,是田间传播的主要接种体。致病性方面,玉蜀黍赤霉是禾谷类作物相当有毁灭性的病原菌之一。该菌可侵染小麦、玉米、大麦等多种作物,引起苗腐、茎基腐和穗腐等症状。在小麦扬花期,病菌通过花器侵染,导致穗部出现水渍状褐色病斑,潮湿条件下产生粉红色霉层(分生孢子),后期形成黑色子囊壳。病粒皱缩、苍白,不仅造成产量损失,更严重的是产生脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)等单端孢霉烯类,人畜食用后可引起呕吐、腹泻等中毒症状,对食品安全构成重大威胁。这一转换由G蛋白偶联受体介导的信号通路精确调控,使其成为研究菌形态发生和捕食行为的模式生物。冬生疫霉
喜温爱达荷犁头霉(Absidia idahoensis var. thermophilica)是接合菌门毛霉目的一种重要丝状菌,1998年由陈国庆和郑儒永发表为中国云南土壤的新变型,现已被重新归类为鹿色犁头霉(Lichtheimia ramosa)的同物异名。其种加词"idahoensis"指美国爱达荷州,而变型名"thermophilica"意为"嗜温的",准确描述了该菌较高的生长温度适应性。形态上,该菌呈现典型的犁头霉属特征。在PDA培养基上25-30℃培养时,形成白色絮状菌落,菌丝无隔、多核,具假根(rhizoids)和匍匐丝(stolons)。孢囊梗直立,顶端形成洋梨形的孢子囊,具半球形囊轴,成熟后壁易溶解。其更明显的特征是较高的生长温度上限,能在37℃以上生长,而传统犁头霉属菌通常在此温度停止生长,这一特性成为其分类重新调整的关键依据。分子系统学研究彻底改变了该菌的分类地位。基于ITS、RPB2等多基因序列分析,该菌被归入Lichtheimia ramosa亚群I,与Absidia gracilis等构成单独演化谱系。2011年基因组研究证实,Lichtheimia ramosa(包括原A. idahoensis var. thermophilica AS 3.4808)具有与临床致病性相关的耐热特性,能在哺乳动物体温环境下生长。阴沟肠杆菌溶解亚种当环境中存在线虫时,菌丝会特化形成由黏性菌丝构成的立体网状陷阱。

喜寒犁头霉(Absidia psychrophila Hesseltine et Ellis)是接合菌门小克银汉科犁头霉属的模式菌种,由美国菌学家Hesseltine和Ellis定名发表。其种加词"psychrophila"源自希腊语,意为"喜寒的",精细概括了该菌适应低温生态环境的生理特性。该菌现保藏于ATCC(24170)、CBS(128.68)、IMI(197671)、NRRL(3044)及上海保藏中心(SHMCC D69431)等多个国际菌种保藏机构,是研究接合菌分类学和嗜冷微生物的重要材料。形态上,喜寒犁头霉呈现典型的犁头霉属特征。其在PDA培养基上培养时,形成白色、扩展的絮状菌落。营养菌丝无隔、多核,具假根(rhizoids)和匍匐枝(stolons),这是区别于毛霉属的关键特征。孢子囊呈洋梨形,具半球形囊轴,成熟后壁易破裂释放孢囊孢子。根据系统发育研究,该菌与同属新种Absidia frigida亲缘关系更近,二者在ITS和LSU rDNA序列上高度相似,但喜寒犁头霉比较大生长温度为28°C,高于前者的25°C。生态习性方面,该菌更明显的特征是其独特的分离来源——1964年从加拿大不列颠哥伦比亚省的安布罗西亚甲虫(ambrosia beetle)腺体中分离获得。这一发现暗示喜寒犁头霉可能与甲虫存在某种共生关系,或许参与甲虫体内营养物质的转化或提供特定代谢产物。
大孢绿僵菌(Metarhizium majus),又名金龟子绿僵菌大孢变种,是子囊菌门麦角菌科绿僵菌属的重要昆虫病原菌。该菌更初于2009年从法国Rhino beetle(Oryctes nasicornis)幼虫中分离,现广分布于日本、美国、澳大利亚、丹麦、南非及中国四川等地,是国际上重要的生物防治资源。形态上,大孢绿僵菌更明显的特征是其拥有绿僵菌属中比较大的分生孢子。成熟分生孢子呈深绿色,椭圆形,尺寸为8.5-14.5×2.5-3.0微米,明显大于同属的其他种类。在PDA或SDAY培养基上25-28℃培养时,菌落初始为白色棉絮状,随后产生大量分生孢子而转为绿色或黄绿色。分生孢子梗呈树枝状分枝,顶端具多个细长的产孢细胞,分生孢子以等长链状成簇排列。作为高效的虫生菌,大孢绿僵菌具有广的寄主范围,可沾染鞘翅目、鳞翅目等7个目200多种昆虫。其致病机制包括:分生孢子附着于昆虫体表后萌发,分泌蛋白酶和几丁质酶穿透体壁,在血腔内大量繁殖并形成芽孢子,更终导致寄主死亡。安徽农业大学的研究团队在该菌中发现了一株双分病毒(MmPV1),揭示了病毒-菌互作对其产孢能力、环境耐受性和致病力的调控机制,为理解虫生菌的分子生态学提供了新视角。更妙的是,收获后大量根瘤遗落土中,氮素富集,连后续玉米都长得壮,像给土地存了活期存折。

圆锥节丛孢(Arthrobotrys conoides)是子囊菌门圆盘菌科节丛孢属的重要成员,以其独特的倒圆锥形分生孢子和高效的线虫捕食能力而备受瞩目。这种微生物广分布于云南、四川、新疆等地的森林土和牧区土壤中,是土壤生态系统中线虫种群自然调控的关键生物因子。形态上,圆锥节丛孢具有鲜明的鉴别特征。其菌落呈白色,菌丝无色透明并具隔膜。分生孢子梗直立,不分枝或只偶尔分枝,表面常具1至多个瘤状分隔。相当有特色的是其分生孢子,呈倒圆锥形,单生于孢子梗顶端,具一个横隔膜且分隔处明显缢缩,这一形态特征正是其种加词"conoides"(圆锥状)的由来。孢子多为双细胞,透明无色,大小适中。作为捕食线虫菌的杰出作为,圆锥节丛孢以三维黏性网作为捕食。当环境中存在线虫时,菌丝会特化形成由黏性菌丝构成的立体网状结构,线虫一旦触及即被粘附,随后菌丝侵入虫体并分泌消化酶将其分解。更新研究分离自新疆石河子的菌株AC-shz1显示,该菌对秀丽隐杆线虫三龄幼虫的捕食效率高达96.7%,且产孢能力极强,在玉米粒培养基上产孢浓度可达8.33×10¹⁰个/毫升,显示出优异的生防制剂开发潜力。它以甲醇、甲胺等一碳化合物为主食,却能把这些常被忽视的小分子变成高值产物。杨链格孢
其在PDA培养基上形成的菌落初期呈白色,后渐变为淡黄色,质地稀疏如棉絮。冬生疫霉
多变巴克斯霉(Backusella variabilis)是接合菌门巴克斯毛霉科的模式菌种,由印度菌学家Sarbhoy于1965年首先描述,原名Mucor variabilis,2013年由Walther和de Hoog重新分类归入巴克斯霉属。该菌的模式菌株CBS 564.66分离自印度阿拉哈巴德地区的人类粪便,现保藏于荷兰微生物菌种保藏中心,是研究毛霉目菌系统演化和DNA条形码的重要材料。形态上,多变巴克斯霉呈现典型的接合菌特征。其菌丝无隔、多核,在PDA培养基上25℃培养时形成白色、疏松扩展的菌落。相当有特色的是其孢子囊结构:孢子梗起初呈反曲状(recurved),成熟后逐渐直立,这种"暂时性反曲"的特征是该属的标志性形态。孢子囊球形至亚球形,直径90-375微米,多孢,具明显囊轴,无囊托,壁薄易溶解。孢囊孢子大,呈亚球形或椭圆形,表面光滑。此外,该菌还能产生单孢的孢子囊小梗,这一特征使其与毛霉属其他种类明显区分。生态习性方面,多变巴克斯霉属于粪生菌,适应富含有机质的环境。其分布记录显示该菌具有较广的地理分布,除印度外,在欧洲、美洲等地也有报道。作为腐生菌,它参与有机物质的分解,在生态系统的物质循环中发挥重要作用。在现代菌学研究中,多变巴克斯霉具有重要学术价值。冬生疫霉