暗黑灰链霉菌

柱孢犁头霉根状变种（Absidia cylindrospora var. rhizomorpha Hesseltine & J.J. Ellis）是接合菌门小克银汉科犁头霉属的模式菌株，由菌学家Hesseltine和Ellis于1961年描述发表。其种加词"cylindrospora"指圆柱形孢子，而变种名"rhizomorpha"则暗示其根状（rhizoid）菌丝的特殊形态，体现了该变种在菌丝结构上的独特性。形态上，该菌呈现典型的犁头霉属特征。在PDA培养基上25℃培养时，形成白色、扩展的小型丝状菌落。营养菌丝无隔、多核，具假根（rhizoids）和匍匐丝（stolons），孢囊梗从假根间生出，顶端形成洋梨形的孢子囊，具半球形囊轴，成熟后壁易溶解。与原变种相比，根状变种的菌丝系统可能更为发达，假根结构更为明显。孢囊孢子呈圆柱形，这是柱孢犁头霉复合群的关键识别特征。该菌模式菌株分离自洪都拉斯利马地区的香蕉根际土壤，这一特殊的生态位提示其可能与植物根系存在互作关系。作为土壤习居菌，它通过分泌胞外酶参与有机质分解，在热带雨林生态系统的物质循环中发挥基础作用。在现代分类学研究中，柱孢犁头霉根状变种具有重要参照价值。幼嫩子座外观酷似花耳菌，但表面因突出的子囊壳而呈颗粒状或桑葚状，这一特征可作为野外识别的关键。暗黑灰链霉菌

嗜碱芽孢杆菌（Bacillus alcalophilus）是芽孢杆菌属的“高碱”。菌体杆状、周生鞭毛，能在 pH 9–11 的极端碱性环境中旺盛生长，芽孢可耐 100 ℃ 沸水 30 min，是研究碱适应与工业酶的模式菌株。一、耐碱机制基因组编码多拷贝 Na⁺/H⁺ 逆向转运蛋白（nhaA、nhaC）和碳酸酐酶，将胞内多余 Na⁺ 泵出并维持 pH 稳态；细胞壁肽聚糖富含 meso-二氨基庚二酸，膜脂分支化程度高，为高温高碱酶表达提供稳定平台。二、工业酶宝库其耐碱淀粉酶更适 pH 10、90 ℃，用于纺织退浆可省略中和步骤，节能 15 %；耐碱蛋白酶在 pH 11、40 ℃仍保持 90 % 活性，已列入无磷洗涤剂，血渍、奶渍去污力提升 30 %；耐碱木聚糖酶用于纸浆漂白，氯用量减少 30 %，降低可吸附有机卤化物（AOX）排放。三、农业应用菌株 AB-10 产 IAA 15 mg·L⁻¹，并溶磷 2.6 mg·L⁻¹，使玉米根系增 28 %，吸磷量提 18 %；与秸秆复配堆肥，24 h 堆温升至 65 ℃，纤维素降解率提高 30 %，堆肥周期缩短 7 d，杀灭病原菌和杂草种子效果明显。四、环境修复胞外多糖能吸附 Cd²⁺、Pb²⁺，吸附量分别达 50 mg·g⁻¹ 与 35 mg·g⁻¹；在 pH 9 的苏打盐碱土中定殖后，水稻产量增加 10 %，土壤交换性钠下降 15 %。道氏拟威克酵母生物公司以玉米浆发酵罐培养，把芽孢制成可湿性粉剂，拌种、滴灌皆宜，保质期两年，运输不必冷链。

异常倚囊霉（Pilaira moreaui），旧称Pilaira anomala，是接合菌门毛霉目倚囊霉科倚囊霉属的模式种，于1882年由法国菌学家Bainier首先描述，1903年正式建立倚囊霉属时即以该种为模式。这种独特的菌以其明显的趋光性和特殊的孢子囊结构，成为研究菌光生物学的重要材料。形态上，异常倚囊霉呈现典型的毛霉目特征。其在PDA培养基上28℃培养时，形成白色、疏松如棉絮的扩展菌落。相当有特色的是其繁殖结构：孢子囊梗直立，具强烈的向光性（光向性），几乎不分枝，直接从基质生出，基部无营养囊，末端亦不肿胀。顶生的孢子囊呈半球形，壁厚且角质化，内含深褐色的孢囊孢子。与近缘的水玉霉属不同，其孢子囊成熟时不通过性喷射释放孢子，而是沿基部缝合线整体脱落，这一特征成为属级分类的关键依据。生态习性方面，异常倚囊霉是典型的粪生菌，广分布于欧洲及中国内蒙古、云南、四川、西藏、甘肃、青海、新疆等地的草原和森林中，专性生长于草食动物或啮齿类动物的粪便上。作为生态系统中的分解者，它在动物粪便的降解和养分循环中发挥着不可替代的作用，是连接动物消化系统和土壤肥力的重要微生物环节。分类学上，异常倚囊霉具有复杂的种内分化。

大孢绿僵菌（Metarhizium majus），又名金龟子绿僵菌大孢变种，是子囊菌门麦角菌科绿僵菌属的重要昆虫病原菌。该菌更初于2009年从法国Rhino beetle（Oryctes nasicornis）幼虫中分离，现广分布于日本、美国、澳大利亚、丹麦、南非及中国四川等地，是国际上重要的生物防治资源。形态上，大孢绿僵菌更明显的特征是其拥有绿僵菌属中比较大的分生孢子。成熟分生孢子呈深绿色，椭圆形，尺寸为8.5-14.5×2.5-3.0微米，明显大于同属的其他种类。在PDA或SDAY培养基上25-28℃培养时，菌落初始为白色棉絮状，随后产生大量分生孢子而转为绿色或黄绿色。分生孢子梗呈树枝状分枝，顶端具多个细长的产孢细胞，分生孢子以等长链状成簇排列。作为高效的虫生菌，大孢绿僵菌具有广的寄主范围，可沾染鞘翅目、鳞翅目等7个目200多种昆虫。其致病机制包括：分生孢子附着于昆虫体表后萌发，分泌蛋白酶和几丁质酶穿透体壁，在血腔内大量繁殖并形成芽孢子，更终导致寄主死亡。安徽农业大学的研究团队在该菌中发现了一株双分病毒（MmPV1），揭示了病毒-菌互作对其产孢能力、环境耐受性和致病力的调控机制，为理解虫生菌的分子生态学提供了新视角。其高效的捕食能力和对森林土壤的良好适应性，为开发新型线虫生物防治产品提供了宝贵的菌种资源。

多变巴克斯霉（Backusella variabilis）是接合菌门巴克斯毛霉科的模式菌种，由印度菌学家Sarbhoy于1965年首先描述，原名Mucor variabilis，2013年由Walther和de Hoog重新分类归入巴克斯霉属。该菌的模式菌株CBS 564.66分离自印度阿拉哈巴德地区的人类粪便，现保藏于荷兰微生物菌种保藏中心，是研究毛霉目菌系统演化和DNA条形码的重要材料。形态上，多变巴克斯霉呈现典型的接合菌特征。其菌丝无隔、多核，在PDA培养基上25℃培养时形成白色、疏松扩展的菌落。相当有特色的是其孢子囊结构：孢子梗起初呈反曲状（recurved），成熟后逐渐直立，这种"暂时性反曲"的特征是该属的标志性形态。孢子囊球形至亚球形，直径90-375微米，多孢，具明显囊轴，无囊托，壁薄易溶解。孢囊孢子大，呈亚球形或椭圆形，表面光滑。此外，该菌还能产生单孢的孢子囊小梗，这一特征使其与毛霉属其他种类明显区分。生态习性方面，多变巴克斯霉属于粪生菌，适应富含有机质的环境。其分布记录显示该菌具有较广的地理分布，除印度外，在欧洲、美洲等地也有报道。作为腐生菌，它参与有机物质的分解，在生态系统的物质循环中发挥重要作用。在现代菌学研究中，多变巴克斯霉具有重要学术价值。随着对化学农药副作用的日益关注，拟棒形节丛孢作为环境友好型生防制剂的开发潜力愈发凸显。硬田头菇

作为典型的捕食线虫菌，蠕虫生节丛孢以三维黏性网作为捕食武器。暗黑灰链霉菌

盘状三毛孢是三毛孢属（Robillarda）的一个特征种，该属菌以其分生孢子顶端具三根附属丝的典型形态而得名。三毛孢属现归于子囊菌门粪壳菌纲瓮毛孢科（Sporocadaceae），是植物内生菌和腐生菌的重要类群。形态上，盘状三毛孢具有鲜明的鉴别特征。其分生孢子梗直立，顶端产孢，形成盘状或垫状的分生孢子座。分生孢子透明，形状多样，顶端延伸出三根丝状附属结构，这是"三毛孢"名称的由来。这种特殊的附属丝结构可能有助于孢子附着在植物表面或介导传播。生态功能上，盘状三毛孢作为植物内生菌，常从多种植物根、茎、叶组织中分离获得。研究表明，三毛孢属菌在植物体内可能参与宿主的营养代谢和抗逆反应，部分菌株具有产纤维素酶等胞外酶能力，在木质纤维素降解中发挥潜在作用。在现代菌系统学中，三毛孢属的分类经历了重要的修订。基于多基因序列分析，该属被重新界定并归入瓮毛孢科，与拟盘多毛孢属等近缘属的系统关系得以澄清。上海保藏中心（SHMCCD）等机构保藏的盘状三毛孢菌株为深入研究这一特殊形态菌的生物学特性和生态功能提供了珍贵的种质资源。暗黑灰链霉菌