取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。试剂：1.水（新沸放置至室温）2.甘露醇3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）4.酚酞指示液5.基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。它通过降低玻璃的热膨胀系数，将耐热性提升30%以上，同时改善光学透明度至92%以上。奉贤区选择硼酸量大从优
硼酸盐的结晶构造很近似硅酸盐 [5]。由于其呈平面三角形的络阴离子BO3-既可**存在，又可彼此以三角形的顶点相连，形成复杂的络阴离子，故在硼酸盐的结晶构造中亦有岛状、链状、层状和架状构造之分。硼酸盐类矿物一般为无色、透明玻璃光泽，硬度不高，比重小。大多数矿物因络阴离子在构造中成链状排列，故具有柱状和针状晶形状硼酸盐有内生和外生成因的，以外生成因为室。外生成因的硼酸盐可形成巨大工业矿床，见于富含硼的干涸盐盆地中。 [1]静安区本地硼酸价格表这种可逆的热分解过程，使其在高温工业中既能作为添加剂稳定材料性能，又能通过控制温度实现成分调节。
[2]与玻璃表面接触时稳定性逐渐下降，0.047mol/L氟硼酸溶液在玻璃容器里保存32天后水解度由20.6%上升至72.6%。具有强腐蚀性，但在常温下不侵蚀玻璃。能同金属元素、金属氟化物、氧化物、氢氧化物或碳酸盐反应生成相应的氟硼酸盐。与水共热时生成羟基氟硼酸，热至130℃时分解，相对密度1.32，是一种很强的一元酸。但在室温时对玻璃不侵蚀。氟硼酸只能在水溶液中存在，有毒，其容许浓度为2.5mg/m3。 [1]氟硼酸的制取方法有：硼酸和氢氟酸反应制取以及硫酸、氟化钙与硼酸作用以及用水吸收三氟化硼制取。其中，硼酸和氢氟酸反应法基本原理：在冷却条件下，氢氟酸和硼酸进行氟化反应。
（3）中和滴定法中和滴定法：取供试品适量，加甘露醇和水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5 mol/L）滴定至显粉红色。每1 mL氢氧化钠滴定液（0.5 mol/L）相当于30.92 mg的H3BO3，计算即得硼酸含量。 [4]（4）水分测定法水分测定法：使用烘干法，取供试品2-5 g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5 mm，疏松供试品不超过10 mm，精密称取，打开瓶盖在100 ℃~105 ℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30 min，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5 mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。 [4其作用机制是促进花粉管伸长和细胞壁合成，增强作物抗逆性。
形态：单斜晶系。品沭常呈短柱状，亦常呈土状块体或皮壳状产出。物理性质：纯净者无色，但通常多为白色，浅灰、浅黄、浅蓝或浅椽色。条痕白色。玻寓至油脂光泽。硬度2～2.5。性脆。解理平行（100）完全。此重1.69～1.72。微带涩口的甜味。在空气中易脱水，颜色变浊，表面出现白色粉末状的皮壳。极易熔，烧时***膨胀，随后熔成透明的玻璃状小球。易溶于水中，溶液呈羽碱性。 [2]方法名称：硼酸—硼酸的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼酸（H3BO3）的含量。本方法适用于硼酸的测定。方法原理：在聚四氟乙烯生产中，硼酸酯类化合物不仅作为催化剂，还能在高温下分解产生硼氧化物，形成致密保护膜。崇明区特色硼酸图片
这种独特的电离方式使其pH值稳定在5.1左右，远弱于盐酸等强酸，却能在特定条件下=增强酸性。奉贤区选择硼酸量大从优
数据 [14]：1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:33.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积60.77.重原子数量:48.表面电荷:09.复杂度:810.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1数据 [14]：1、摩尔折射率：10.082、摩尔体积（cm3/mol）：433、等张比容（90.2K）：119.24、表面张力（dyne/cm）：59.15、介电常数：无可用的6、极化率（10-24cm3）：3.997、单一同位素质量：62.017525 Da8、标称质量：62 Da9、平均质量：61.833 Da奉贤区选择硼酸量大从优
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