企业商机
甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

2 甲基四氢呋喃在环境保护领域具有一定的潜力。随着环保意识的日益增强,寻找和使用更为环保的化学品成为了科学家们的重要任务。2 甲基四氢呋喃作为一种相对低毒的有机溶剂,在某些情况下可以替代那些对人体和环境有害的传统溶剂。由于其易于生物降解的特性,2 甲基四氢呋喃在使用后能够较快地被自然界中的微生物分解,从而减少对环境的污染。因此,在环保型涂料、清洗剂以及农药等领域,2 甲基四氢呋喃正逐渐成为备受关注的绿色化学品之一。甲基四氢呋喃在胶黏剂领域,可提升初粘力并缩短固化时间20%。上海2甲基四氢呋喃酮

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2-甲基四氢呋喃的密度作为其重要物理性质之一,直接影响着该物质在工业应用中的操作条件与反应效率。根据专业文献与实验数据,该化合物在20℃条件下的密度范围为0.8552 g/cm³至0.863 g/cm³,这一数值明显低于水(1.00 g/cm³)而略高于多数常见烃类溶剂。密度特性使其在溶剂体系中表现出独特的分层行为:当与水混合时,2-甲基四氢呋喃因密度差异会自然浮于上层,形成清晰的有机相-水相界面。这种分层现象在药物合成与精细化工中尤为重要,例如在抗疟药磷酸伯氨喹的合成过程中,使用2-甲基四氢呋喃作为溶剂时,反应产物可通过简单分液即可与水溶性杂质分离,明显提升后处理效率。此外,其密度特性还影响着溶剂的回收工艺——在蒸馏回收过程中,较低的密度使得2-甲基四氢呋喃蒸汽更易与冷凝管壁接触,减少管道堵塞风险,同时其与水形成的共沸物(含89.4% 2-甲基四氢呋喃)密度为0.88 g/cm³,可通过密度差异实现高效分离。广东甲基四氢呋喃3酮甲基四氢呋喃在质谱分析中,作为基质可增强离子化效率与灵敏度。

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2甲基四氢呋喃3酮是一种在有机合成中极为重要的化学中间体,其结构特点是在四氢呋喃的3号位上引入了一个甲基酮基。这种化合物因其独特的化学性质而被普遍应用于医药、农药以及高分子材料等领域。在医药工业中,2甲基四氢呋喃3酮可以作为合成多种药物的关键原料,通过特定的化学反应,能够转化为具有抗细菌的药物分子。同时,在农药领域,它也被用作合成高效低毒的农药前体,有助于提升农作物的产量和质量。在高分子材料的制备过程中,2甲基四氢呋喃3酮能够参与聚合反应,赋予材料特定的物理化学性质,如良好的耐热性、耐化学腐蚀性以及机械强度,从而满足不同领域对高性能材料的需求。

在涂料工业中,甲基丙烯酸四氢呋喃酯因其良好的成膜性和耐候性而受到青睐。它不仅可以作为涂料的主要成分,提高涂层的附着力和硬度,还能通过改性技术,赋予涂料更多的特殊性能,如耐水性、耐化学腐蚀性等。甲基丙烯酸四氢呋喃酯还可用于制备环保型涂料,满足现代社会对环保材料的需求。在粘合剂领域,该化合物通过与其他树脂的共混,可以明显增强粘合剂的粘结强度和耐热性,使得其在木材加工、包装材料等领域有着普遍的应用前景。甲基丙烯酸四氢呋喃酯的多功能性使其在多个行业中发挥着重要的作用。甲基四氢呋喃在树脂合成中,作为稀释剂可调节体系粘度至适宜范围。

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在绿色化学框架下,2-甲基四氢呋喃的极性优势进一步凸显。相较于二氯甲烷(DCM)等传统溶剂,其部分溶于水的特性(25℃时溶解度15 g/100 mL)使得反应体系无需额外添加分层溶剂,明显简化了后处理工艺。在裂解酶催化的C-C键形成反应中,该溶剂的极性既能维持酶活性中心的水合环境,又能通过疏水效应促进底物聚集,使反应速率提升3倍。值得注意的是,2-甲基四氢呋喃的极性使其成为锂电池电解质的潜在候选物,其介电常数(ε=7.4)与锂盐的相容性优于基溶剂,在-20℃低温条件下仍能保持85%的离子电导率。这种极性特征还赋予其优异的萃取性能,在分离极性化合物时,其分配系数较甲苯体系提高2.3倍,有效减少了有机溶剂的使用量。随着绿色化学理念的深入,2-甲基四氢呋喃的极性优势正在推动其从实验室研究向工业规模化应用转变。甲基四氢呋喃作为汽车燃料添加剂,热值高于乙醇且与汽油混溶性优异。广东甲基四氢呋喃3酮

萃取工艺中,甲基四氢呋喃能高效分离目标物质,提升萃取产物纯度。上海2甲基四氢呋喃酮

2-甲基四氢呋喃在储存与使用过程中,因其分子结构中的烯丙位氢原子活性较高,易与空气中的氧气发生自氧化反应生成过氧化物。这一过程通常在光照、高温或金属离子催化条件下加速,生成的过氧化物以二过氧化氢或环状过氧化物形式存在。例如,当2-甲基四氢呋喃暴露于30℃以上环境时,其氧化速率明显提升,过氧化物浓度可在72小时内达到危险阈值。此类过氧化物具有爆破性风险,其分解温度常低于溶剂沸点,在蒸馏、浓缩等操作中可能因局部过热引发剧烈分解。实验数据显示,含0.5%过氧化物的2-甲基四氢呋喃在80℃加热时,分解压力可在5分钟内升至0.8MPa,远超容器承压极限。为控制风险,行业标准规定过氧化物含量需低于0.1%,检测方法包括碘量法、分光光度法及近红外光谱技术,其中碘量法因操作简便被普遍采用。储存环节需严格遵循避光、低温原则,容器材质应选用不锈钢或玻璃,避免使用塑料容器导致的静电积聚。运输过程中,过氧化物抑制剂的添加成为关键,常用BHT(2,6-二叔丁基对甲酚)或氢醌单甲醚,添加量通常为0.05%-0.2%,可有效延长诱导期至6个月以上。上海2甲基四氢呋喃酮

甲基四氢呋喃产品展示
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