一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、1IG/T3696.3之规定制备。外观检验在自然光下用目视法判定外观。主含量和碳酸盐含量的测定1.方法提要用盐酸标准滴定溶液演是十水合四硼酸二钠试样中的四硼酸二钠和碳酸钠将四硼酸二钠转化为硼酸，将碳酸钠转化为碳酸。在酸性条件下煮沸以赶掉二氧化碳。除草剂：用于非耕作区灭生性除草。嘉定区本地硼砂推荐厂家
熔态钠化常压法将富硼渣粉末和碳酸钠混合研磨，放入高温中进行熔融钠化，冷却后进行水浸处理，水浸滤液经过蒸发浓缩、结晶、分离、干燥后得到硼砂。与图3相比，在加入钠化剂碳酸钠之后，并不是直接放在马弗炉进行焙烧，而是将混合物放入二硅化钼炉中进行升温，使混合物在熔融状态下进行钠化，冷却至预处理温度之后的钠化渣将和钠化焙烧-常压水浸法中的钠化渣进行相同的处理。硼砂的浸出率比钠化焙烧方法的浸出率高，但是由于反应需要的温度极高，导致反应可控性减弱，危险性较大，故熔态钠化-常压水浸法制取硼砂的应用性不高。金山区选择硼砂量大从优硼砂（Borax），化学式为Na2B4O7·10H2O，是一种含有硼的矿物，用于工业和家庭中。
钠化焙烧加压法钠化焙烧-加压水浸法是在常压水浸法的环境下控制了温度和压力的条件，使水浸反应充分进行。相比于常压水浸法，加压水浸缩短了制取硼砂制品的反应流程，加快反应时间，使反应往高效率的方向发展。该方法是实验制备硼砂应用**广的方法，同时也是效率比较高的方法。将一定量的矿样加入钠化剂,在马弗炉上焙烧若干小时，取出焙烧后的产物冷却至室温再称量破碎，加入去离子水在高压反应釜中以一定的温度和压力进行反应，水浸滤液进行降温结晶即得硼砂。 [6]
标准比浊溶液是优等品取2.00mL，一等品取4.00mL硫酸盐标准溶液，与试验溶液同时同样处理。氯化物含量的测定1.方法提要同GB/T3051-2000第3章。2.试剂同GB/T3051-2000第4章。3.仪器、设备微量滴定管:分度值为0.01mL或0.02mL4.分析步骤称取约5g试样，精确至0.0002g，置于250mL锥形中，加入100mL水使其溶解，加3演溴酚蓝指示液，滴加1mol/L的硝酸溶液至溶液是黄色，再过量5滴。加人1mL二苯偶氨碳酰肼指示液，用**标准滴定溶液(c[1/2Hg(NO3)2]≈0.05mol/L)滴定，溶液由黄色变为紫红色即为终点。运输工具需清洁干燥，装卸轻拿轻放。
5.结果计算水不溶物含量以质量分数w3计，数值以%表示，按式(3)计算:式中:m1：古氏坩埚质量的数值，单位为克(g)；m2：古氏坩埚和水不溶物质量的数值，单位为克(g)；m：试料质量的数值，单位为克(g)。取两次平行测定结果的算术早均值为测定结果，两次平行测定结果的***差值不大于0.005%。硫酸盐含量的测定1.方法提要在酸性介质中，氯化钡与溶液中的硫酸根生成硫酸钡沉淀，与硫酸钡标准比浊溶液进行限量比浊。2.试剂和材料(1)95%乙醇；(2)盐酸溶液；(3)氯化钡溶液；接触硼砂制品时佩戴手套，避免儿童误食。嘉定区质量硼砂推荐厂家
化学试剂：在实验室中，硼砂常用于化学反应和分析。嘉定区本地硼砂推荐厂家
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的***差值不大于0.04%。水不溶物含量的测定1.方法提要试样溶于热水中，将不溶物过滤、洗涤、干燥并称盘。2.试剂和材料(1)姜黄试纸；(2)盐酸溶液；(3)氢氧化钠溶液；(4)酸洗石棉；取适量酸洗石棉，用5%盐酸溶液漫泡24h。煮沸20min，用古氏坩埚过滤并洗涤至中性，再用5%氢氧化钠溶液同样处理后，用水调成稀糊状，备用。3.仪器、设备(1)古氏坩埚：25mL或30mL；(2)电热恒温干燥箱:能控制温度为105℃士2℃。4.分析步骤(1)准备坩埚嘉定区本地硼砂推荐厂家
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