[2]与玻璃表面接触时稳定性逐渐下降，0.047mol/L氟硼酸溶液在玻璃容器里保存32天后水解度由20.6%上升至72.6%。具有强腐蚀性，但在常温下不侵蚀玻璃。能同金属元素、金属氟化物、氧化物、氢氧化物或碳酸盐反应生成相应的氟硼酸盐。与水共热时生成羟基氟硼酸，热至130℃时分解，相对密度1.32，是一种很强的一元酸。但在室温时对玻璃不侵蚀。氟硼酸只能在水溶液中存在，有毒，其容许浓度为2.5mg/m3。 [1]氟硼酸的制取方法有：硼酸和氢氟酸反应制取以及硫酸、氟化钙与硼酸作用以及用水吸收三氟化硼制取。其中，硼酸和氢氟酸反应法基本原理：在冷却条件下，氢氟酸和硼酸进行氟化反应。硼酸可用于制作杀虫剂、防蛀剂等，但需注意安全使用。奉贤区定做硼酸销售厂
在硼酸中加入甘油，会发生酯化反应，降低硼酸根离子浓度，促进硼酸电离，因此溶液的酸性会增强。除了甘油，硼酸和硼酸盐可以非常迅速地与其他点多元醇和a-羟基羧酸形成稳定的螯合物，其中以1:1型为主，也有1:2型的。硼酸的酸性在多元醇的整合作用下，可以大为增强，例如在甘露醇存在时，硼酸的电离常数可增大104倍（即从pKa=9.25增大到5.15），这是分析化学中可以在甘露醇存在时用NaOH溶液滴定硼酸的基础。 [13]硼酸在水溶液中与氢氟酸反应可立即形成三氟硼酸，随后再缓慢地转化而成四氟硼酸： [13]杨浦区本地硼酸量大从优其酸性略强于碳酸，但远弱于常见的强酸如盐酸或硫酸。
（1）乙基己二醇-三氯甲烷萃取姜黄比色法乙基己二醇-三氯甲烷萃取姜黄比色法：通过乙基己二醇-三氯甲烷溶液对样品中的硼酸进行快速的富集、萃取，除去共存盐类的影响,利用浓硫酸与姜黄混合生成的质子化姜黄与硼酸反应生成红色产物。溶液颜色的深浅与样品中硼酸含量成正比,通过比色可以测定样品中硼酸的含量。在酸性条件下硼砂以硼酸形式存在，所以该方法也可以反映食品中添加硼砂的含量。 [3]（2）电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法：实验样品经酸解消化后，将样品溶液导入电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)或电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)中,与标准系列比较定量。 [3
表面电荷：0复杂度：19.1同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：2 [1]数据 [1]：1、摩尔折射率：无可用的2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的3、等张比容（90.2K）：无可用的4、表面张力（dyne/cm）：无可用的5、介电常数：无可用的6、极化率：无可用的7、单一同位素质量：88.010744 Da8、标称质量：88 Da9、平均质量：87.8126 Da急性毒性：LD50：100mg/kg（大鼠经口）；＜50mg/kg（小鼠经口）。 [1]若误食硼酸，应立即漱口并就医；皮肤接触后需用清水冲洗15分钟以上。
偏硼酸（Metaboric acid）是化学式为HBO₂，分子量43.82，CAS编号13460-50-9 [1-2]。其存在三种晶体变体：立方晶系（相对密度2.486，熔点236℃）、单斜晶系（相对密度2.04，熔点200.9℃）和斜方晶系（相对密度1.78，熔点176℃），外观为无色或棕色固体，具有玻璃光泽。该物质溶于水生成硼酸，易溶于盐酸，灼烧后形成三氧化二硼，储存需置于阴凉干燥通风处。偏硼酸可通过硼酸在80-140℃干燥空气流中脱水制得，天然环境中亦存在。工业上用于搪瓷制造和硼玻璃生产。根据GHS分类，其可能引起皮肤刺激、严重眼刺激及呼吸道刺激，操作时需佩戴防护设备添加5%硼酸阻燃剂的聚酯纤维，其极限氧指数（LOI）可从21%提升至32%，达到难燃标准。黄浦区选择硼酸销售方法
硼酸可用于木材、皮革等材料的防腐处理，防止微生物侵蚀，延长使用寿命。奉贤区定做硼酸销售厂
（3）中和滴定法中和滴定法：取供试品适量，加甘露醇和水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5 mol/L）滴定至显粉红色。每1 mL氢氧化钠滴定液（0.5 mol/L）相当于30.92 mg的H3BO3，计算即得硼酸含量。 [4]（4）水分测定法水分测定法：使用烘干法，取供试品2-5 g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5 mm，疏松供试品不超过10 mm，精密称取，打开瓶盖在100 ℃~105 ℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30 min，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5 mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。 [4奉贤区定做硼酸销售厂
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