1．原理（1）姜黄试纸浸入盐酸酸化的硼酸盐溶液，干燥后即产生硼螯合物而显棕红色，再用氨试液湿润，生成玫瑰青苷，硼酸盐量少时为蓝色，量多时为绿黑色。（2）固体供试品在浓硫酸中与甲醇生成硼酸甲酯。HBO2+CH3OH——→2H2O+B(OCH3)3↑（反应条件：浓硫酸）硼酸甲酯具挥发性，点火燃烧，火焰呈绿色。检出限量为0.2mg。2．鉴别方法（1）取供试品溶液，加盐酸成酸陛后，能使姜黄试纸变成棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。（2）取供试品，加硫酸，混合后，加甲醇，点火燃烧，即发生边缘带绿色的火焰。 [3]熔点与密度：熔点约为170℃，密度为1.435g/cm³（15℃）。虹口区特色硼酸销售电话
偏硼酸（Metaboric acid）是化学式为HBO₂，分子量43.82，CAS编号13460-50-9 [1-2]。其存在三种晶体变体：立方晶系（相对密度2.486，熔点236℃）、单斜晶系（相对密度2.04，熔点200.9℃）和斜方晶系（相对密度1.78，熔点176℃），外观为无色或棕色固体，具有玻璃光泽。该物质溶于水生成硼酸，易溶于盐酸，灼烧后形成三氧化二硼，储存需置于阴凉干燥通风处。偏硼酸可通过硼酸在80-140℃干燥空气流中脱水制得，天然环境中亦存在。工业上用于搪瓷制造和硼玻璃生产。根据GHS分类，其可能引起皮肤刺激、严重眼刺激及呼吸道刺激，操作时需佩戴防护设备徐汇区特色硼酸图片硼酸（化学式H₃BO₃），这一看似普通的白色结晶粉末，实则是现代工业与科技领域中不可或缺的“多面手”。
（1）乙基己二醇-三氯甲烷萃取姜黄比色法乙基己二醇-三氯甲烷萃取姜黄比色法：通过乙基己二醇-三氯甲烷溶液对样品中的硼酸进行快速的富集、萃取，除去共存盐类的影响,利用浓硫酸与姜黄混合生成的质子化姜黄与硼酸反应生成红色产物。溶液颜色的深浅与样品中硼酸含量成正比,通过比色可以测定样品中硼酸的含量。在酸性条件下硼砂以硼酸形式存在，所以该方法也可以反映食品中添加硼砂的含量。 [3]（2）电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法：实验样品经酸解消化后，将样品溶液导入电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)或电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)中,与标准系列比较定量。 [3
00:4000:00/00:40我们一起学习硼酸和硼砂在水中的溶解度硼酸是由不对称氢键相连的B(OH)3单元组成的片层结构，层间的距离为318皮米。溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中，水溶液呈弱酸性。硼酸在水中的溶解度随温度升高而增大，并能随水蒸气挥发。硼酸在水溶液中基本上都是以未电离的B(OH)3单体存在，但有少部分B(OH)3分子与水中的OH-络合，而使溶液虽微酸性。 [13]硼酸是一元极弱酸，其酸性来源不是本身给出质子，由于硼是缺电子原子，能加合水分子的氢氧根离子，而释放出质子。利用这种缺电子性质，加入多羟基化合物（如甘油醇和甘油等）生成稳定配合物，以强化其酸性。硼酸常用于配制眼药水或皮肤消毒剂，低浓度使用时安全性较高。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。2.酞指示液取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。操作步骤：取本品约0.5g，精密称定，加甘露醇5g与新沸过的冷水25mL，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。严格按说明书使用硼酸制剂，避免长期、大面积使用，防止蓄积中毒。长宁区本地硼酸价格表
将含硼酸制品存放在儿童接触不到的地方，避免与食品混放。虹口区特色硼酸销售电话
取供试品适量，加甘露醇与新沸过的冷水，微温使溶解，迅即放冷至室温，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于30.92mg的H3BO3，计算，即得。试剂：1.水（新沸放置至室温）2.甘露醇3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）4.酚酞指示液5.基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1.氧化钠滴定液（0.5mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。虹口区特色硼酸销售电话
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