Recombinant Human JAM-A Protein

重组人潜伏性TGF-β3蛋白（Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag）是一种重要的多功能细胞因子复合物，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员。TGF-β3与TGF-β1、TGF-β2同属TGF-β亚型，广参与胚胎发育、组织修复、细胞分化及免疫调节等生理过程。潜伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段与其潜伏相关肽（Latency-Associated Peptide, LAP）通过非共价键结合形成，是TGF-β3在体内的主要存在形式，能够维持其非活性状态，防止过早启动。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如CHO细胞或HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，TGF-β3在胚胎发育、组织修复及免疫稳态维持中具有独特作用，其异常表达与发育异常、纤维化疾病及病进展密切相关。因此，重组人潜伏性TGF-β3蛋白不仅是研究TGF-β信号通路的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性，在模板及引物存在的条件下，能够在结合有引物的单链 DNA 模板上。Recombinant Human JAM-A Protein,His Tag

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白，专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作为轴突导向的关键抑制因子，通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷，在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统，保留天然构象与糖基化修饰，C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能：His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化（纯度≥95%）；Avi标签则允许生物素定点标记，适配基于链霉亲和素的检测平台（如BLI、SPR），明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明，该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外，其内素水平<0.1 EU/μg，满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Human JAM-A Protein,His TagPfu DNA Polymerase的热稳定性和保真性使其在优化PCR条件时更为灵活，比如在GC含量较高的模板中。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成调控机制的高活性工具蛋白。ROBO4属于跨膜受体家族，专一表达于血管内皮细胞，通过识别Slit2等配体稳定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病视网膜病变与病转移中具有双重调控作用。该重组蛋白采用HEK293表达体系，保留天然胞外Ig-like结构域（氨基酸31-468），C端6×His标签确保一步Ni-NTA纯化后纯度≥98%（SDS-PAGE/HPLC验证）。体外实验显示，其可竞争性阻断Slit2诱导的内皮细胞迁移（IC₅₀=28 nM），并通过抑制VE-cadherin磷酸化增强血管完整性。低内素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等体内实验，明显减少异常血管渗漏。此外，His标签兼容ELISA及SPR平台，可快速量化ROBO4-配体相互作用，助力血管靶向药物高通量筛选。该蛋白为研究血管稳态与病微环境互作提供了标准化、高灵敏的分子探针。

重组人SLPI蛋白（hFc Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLPI（分泌性白细胞蛋白酶抑制剂）是一种低分子量的分泌性蛋白，广存在于体液（如唾液、泪液、支气管分泌物）和炎症部位，具有抗蛋白酶活性和免疫调节功能，在炎和抗沾染过程中发挥重要作用。SLPI的功能与机制SLPI通过抑制中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶G等蛋白酶的活性，保护宿主组织免受蛋白酶介导的损伤。此外，SLPI还具有免疫调节功能，能够抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β）的产生，调节巨噬细胞和树突状细胞的活化，从而减轻炎症反应。SLPI在多种炎症性疾病（如慢性阻塞性肺病、病、炎症性肠病）和沾染性疾病中发挥保护作用。重组人SLPI蛋白（hFc Tag）的特点重组人SLPI蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫调节功能。实验应用重组人SLPI蛋白（hFc Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SLPI在细胞表面或细胞内的表达水平。AflII的识别序列是“C^TTAAG”，这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列。

可溶性CD23（sCD23）是低亲和力IgE受体FcεRII经ADAM10剪切后释入血循环的免疫调节肽，在过敏、B细胞活化及单核因子释放中扮演“双刃剑”。本品采用HEK293 真核表达，覆盖完整胞外凝集素头部（aa 48-321），C端6×His标签经Ni-NTA与分子筛双重纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS证实单体均一，纯度≥99%，内素<0.05 EU/µg，满足体内实验。ELISA显示其与单体IgE亲和力为KD=6.2 nM，可阻断IgE-FcεRI交联诱导的肥大细胞脱颗粒（IC₅₀=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重组sCD23明显上调IL-10、抑制TNF-α，提示抗潜能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量筛选sCD23-整合素或CD21阻断剂。该蛋白为阐释过敏炎症转换节点及开发靶向IgE轴疗法提供高活性、标准化的研究级试剂。泛素蛋白的C末端通常通过酰胺键与靶蛋白的氨基团连接在一起，最常见的是与靶蛋白赖氨酸的ε氨基团相连。StuI

FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性，即在形成三元复合物后，针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Human JAM-A Protein,His Tag

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的热敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一种来源于鳕鱼的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能够特异性地催化水解DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA无作用。其比较大特点是热敏感性，可在55℃下10分钟内完全失活，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解作用。这种特性使其在PCR和RT-qPCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。RT-qPCR防污染：在逆转录前去除残留的PCR产物，避免假阳性。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在PCR反应中，建议在反应体系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以确保完全去除含dU的模板。此外，该酶在多数PCR反应缓冲液中均有活性，但在高离子强度（>200mM）下会被抑制。Recombinant Human JAM-A Protein,His Tag