企业商机
标准物质基本参数
  • 品牌
  • Proscript
  • 型号
  • EA
标准物质企业商机

重组人TGM2蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TGM2(组织转谷氨酰胺酶2)是一种多功能酶,广参与细胞外基质的交联、细胞黏附、信号转导和细胞凋亡等生物学过程,在组织修复、炎症反应和瘤发生中发挥重要作用。TGM2的功能与机制TGM2是一种钙依赖性酶,能够催化蛋白质或多肽中的谷氨酰胺残基与赖氨酸残基之间的交联反应,形成共价键。这种交联作用对于细胞外基质的稳定性和细胞黏附至关重要。此外,TGM2还参与细胞内信号转导,通过与多种细胞表面受体(如整合素)相互作用,调节细胞的迁移、增殖和凋亡。在病理状态下,TGM2的异常表达与多种疾病相关,如纤维化、神经退行性疾病和瘤。重组人TGM2蛋白(His Tag)的特点重组人TGM2蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGM2的酶活性和细胞外基质交联功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。

在基因编辑过程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高质量的单链或双链DNA修复模板。Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag

Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag,标准物质

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AgeI 便是其中一位“精细切割大师”。它以其高度的特异性和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及生物制药等领域发挥着至关重要的作用。AgeI 的识别序列为“AC^CGGT”,这种独特的序列使得它能够在复杂的 DNA 分子中精细定位并切割。当 AgeI 识别到这一特定序列时,它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AgeI 的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后,通过 DNA 连接酶,将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割,还需要切割后的片段能够完美匹配,而 AgeI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AgeI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AgeI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Mouse SG3/Secretogranin 3 Protein,His Tag其快速扩增能力和高特异性使其特别适合大规模基因检测、菌落PCR以及微量DNA的检测。

Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag,标准物质

在基因工程的微观世界中,AciI酶犹如一位精细的“导航员”,为科学家们在复杂而浩瀚的基因海洋中指引着方向。它是一种限制性核酸内切酶,凭借其独特的识别序列和切割能力,成为现代替物技术中不可或缺的工具之一。AciI酶的识别序列是“CC^CAGAGG”,这一序列在DNA分子中相对罕见,使得AciI在切割过程中展现出极高的特异性。它会在识别到该序列后,精确地在“^”标记的位置将DNA链切断,这种切割方式能够产生黏性末端,为后续的基因重组提供了便利条件。在基因工程中,AciI酶的精细切割能力被广泛应用于基因克隆和重组DNA的构建。科学家们可以利用AciI酶将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后,通过DNA连接酶,将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。AciI酶的另一个重要应用是基因分析。通过观察AciI酶对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

SIGIRR(Single Ig IL-1R Related molecule,又称TIR8)是IL-1R超家族中只有的抑制型受体,通过阻断MyD88、TRIF招募,抑制TLR/IL-1β过度信号,在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达,完整胞外Ig结构域(aa 1-118)融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体,经Protein A、离子交换两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证:SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM;在THP-1巨噬细胞模型中,100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%,并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平,亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。

Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag,标准物质

重组人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一种重要的免疫调节蛋白,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞表面。KIR2DL1通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而调控NK细胞的杀伤活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其正确的折叠与糖基化修饰,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、病免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL1蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。FnCas12a特异性识别并剪切带PAM序列的双链DNA(dsDNA)靶标,其PAM序列为5'-TTN-3',与Cas9的PAM序列不同。Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag

His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量预测为50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag

重组人Siglec-5是一种重要的免疫调节蛋白,其在多种免疫细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)表面表达。Siglec-5通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面分子,调节免疫反应的强度和方向。它在维持免疫稳态、抑制过度炎症反应以及参与自身免疫疾病的发长发展中发挥着关键作用。重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达,保留了天然蛋白的结构和功能特性。其C端融合的His标签便于纯化和检测,纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平极低(<0.1EU/μg),确保实验结果的可靠性。该蛋白可用于多种实验应用,包括流式细胞术检测Siglec-5的表达水平、ELISA检测其与配体的结合能力,以及在体外细胞实验中研究其对免疫细胞功能的调节作用。此外,重组人Siglec-5还可用于开发针对炎症和自身免疫疾病的新型治策略。例如,通过阻断Siglec-5与其配体的相互作用,可以增强细胞的启动能力,从而提高机体对病原体的删除效率;或者通过调节Siglec-5的信号通路,抑制过度的炎症反应,为治如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病提供新的思路。Recombinant Human VIPR2 Protein,mFc Tag

与标准物质相关的文章
Recombinant Human TRAIL R1/DR4/TNFRSF10A Protein 2026-02-27

DL200DNAMarker:助力分子量分析的科研利器在分子生物学研究中,DNAMarker作为分子量标准,是琼脂糖凝胶电泳中不可或缺的工具。DL200DNAMarker凭借其的性能和独特的设计,为科研人员提供了高效、可靠的分子量分析解决方案。分子量标准DL200DNAMarker由特定分子量的双链DNA片段组成,条带大小准确,能够为DNA片段的大小测定提供可靠的参照。其条带清晰锐利,背景干净,即使在低浓度下也能保持高辨识度,确保实验结果的准确性。即用型设计,操作便捷该产品已预混1×LoadingBuffer,无需额外处理,可直接上样进行电泳。这种即用型设计简化了实验操作流程,节省了科研人员的...

与标准物质相关的问题
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责