企业商机
甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

近年来,固体较强酸催化剂(如Nafion-H)的应用为该反应提供了更环保的解决方案,在135℃下反应5小时即可达到90%的产率,且催化剂易于回收再生。在安全性能方面,四氢-2-甲基呋喃的闪点为-11.1℃,属于高度易燃液体,其蒸气与空气混合后可能形成爆破性混合物,爆破极限范围较宽。因此,在储存和运输过程中需严格遵循防火防爆规范,采用铁桶或镀锌铁桶密封包装,并储存于阴凉、通风的仓库中。操作人员需配备防毒面具、化学安全防护眼镜及防静电工作服,避免直接接触皮肤和眼睛。若发生泄漏,应立即切断火源,用砂土或蛭石吸收泄漏物,并转移至空旷地带进行无害化处理。甲基四氢呋喃在感光材料制造中表现优异。太原甲基四氢呋喃

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二甲基四氢呋喃不仅在工业生产中发挥着重要作用,其环境友好性也日益受到关注。随着环保意识的增强,科研人员正致力于开发更加绿色和可持续的合成方法,以减少生产过程中的环境污染。通过改进生产工艺和优化反应条件,可以有效降低二甲基四氢呋喃的制备成本,同时减少有害副产品的生成。对其生物降解性和生态毒性的深入研究,有助于评估其在自然环境中的安全性和潜在风险。这些努力不仅有助于推动二甲基四氢呋喃的普遍应用,也为实现化学工业的可持续发展提供了重要保障。河南2 氯甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃在电子显微镜中,作为临界点干燥剂可保留样品结构。

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2-氯甲基四氢呋喃,作为一种重要的有机合成中间体,在化学工业中扮演着举足轻重的角色。它的结构中融合了氯原子的活泼性和四氢呋喃的稳定框架,使得这一化合物在药物合成、农药制备以及高性能材料开发等领域展现出普遍的应用潜力。例如,在药物化学中,2-氯甲基四氢呋喃可以作为侧链引入,通过特定的化学反应路径,构建出具有特定生物活性的分子结构,这对于新药研发来说至关重要。在农药行业,其独特的化学性质使得它能够作为合成高效、低毒农药的关键原料,有助于提高农业生产效率并减少环境污染。同时,作为溶剂和反应介质,2-氯甲基四氢呋喃在高分子材料的合成过程中也发挥着不可替代的作用,能够促进反应的顺利进行,并优化产物的性能。

2-甲基四氢呋喃-3-硫醇(CAS号57124-87-5)是一种具有独特化学性质与普遍工业价值的含硫杂环化合物。其分子式为C₅H₁₀OS,分子量118.20,常温下呈现无色至浅黄色透明液体状态,密度1.04 g/mL(25℃),沸点范围160-168℃,折射率1.488(20℃),且不溶于水但可溶于乙醇等有机溶剂。该物质的重要结构为四氢呋喃环,其中2位碳原子被甲基取代,3位碳原子连接巯基(-SH),这种结构赋予其强烈的肉香与烤肉香气特征,使其成为食品香料领域的关键成分。根据国际香料工业组织(FEMA)的编号系统,其被赋予FEMA 3787认证,符合JECFA(国际食品法典委员会)纯度标准及欧盟食品法规要求,允许作为食品用香料在加香食品中的浓度范围为0.3-15 mg/kg。甲基四氢呋喃作为溶剂,在涂料工业中可替代部分高毒芳烃类溶剂。

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2溴甲基四氢呋喃,作为一种重要的有机合成中间体,在化学领域展现出了普遍的应用潜力。这种化合物因其独特的溴甲基官能团,使得它在诸多化学反应中能够扮演关键角色。在有机合成反应中,2溴甲基四氢呋喃可以作为原料,通过亲核取代、加成或者交叉偶联等反应,合成出一系列具有特定结构和功能的有机化合物。这些化合物在医药、农药、染料以及高分子材料等领域均有着不可忽视的作用。例如,在医药领域,通过精确调控2溴甲基四氢呋喃的反应路径,可以合成出具有特定药理活性的药物分子,为新药研发提供有力支持。2溴甲基四氢呋喃还可以通过特定的化学反应,转化为具有优异性能的高分子材料单体,拓宽了其应用范畴。甲基四氢呋喃是药物合成中的重要中间体。3氨甲基四氢呋喃哪里买

甲基四氢呋喃在制药工业中提升纯度。太原甲基四氢呋喃

从合成工艺角度看,3-氨甲基四氢呋喃的工业化生产面临多重技术挑战。传统路线多采用多步合成法,例如以丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、还原、环化及氨解等步骤制备,但总收率通常低于40%,存在安全隐患。近年来,催化氢甲酰化路线因其原子经济性优势成为研究热点,该路线以2,3-二氢呋喃为原料,在钴或铑催化剂作用下与合成气反应生成3-甲酰基四氢呋喃,再经还原胺化得到目标产物。新研究显示,通过优化助催化剂体系,可将区域选择性从75%提升至92%,同时催化剂循环使用次数达8次以上,明显降低生产成本。值得注意的是,反应过程中需严格控制水煤气比例和反应温度,否则易生成2-位甲酰化副产物,增加分离难度。在环保要求日益严格的背景下,开发绿色合成工艺成为行业趋势,例如采用生物催化或光催化体系替代传统金属催化剂,有望实现更清洁的生产过程。太原甲基四氢呋喃

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