Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE):高效、稳定的DNA电泳选择在分子生物学实验中,琼脂糖凝胶电泳是分析DNA片段大小和纯度的关键技术之一。Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)作为一种广使用的缓冲液,因其高效、稳定和兼容性强的特点,成为实验室中不可或缺的工具。产品特点与优势Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)的主要成分包括Tris(三羟甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。这种配方能够在电泳过程中提供稳定的pH环境,确保DNA片段的清晰分离。高效分离:TBE缓冲液具有较高的离子强度,适合分离小分子量的DNA片段。它能够在电泳过程中提供稳定的电流,确保DNA条带清晰、分辨率高。兼容性强:TBE缓冲液适用于多种类型的琼脂糖凝胶电泳,兼容常见的核酸染料(如EB或GoldView),满足不同实验需求。经济实用:5×的高浓度设计使得该缓冲液在使用时可以根据实验需求灵活稀释,减少浪费,降低实验成本。稳定性高:液体形式的TBE缓冲液在保存和使用过程中更加稳定,只需按照说明稀释即可使用,无需额外配制。使用方法使用Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE)时,需按照以下步骤操作:稀释缓冲液:根据实验需求,取适量的5×TBE缓冲液,加入去离子水稀释至1×工作液。通过与样品条带的对比,研究人员可以快速判断目标DNA片段的大小。汉逊酵母表达技术服务研发

X33毕赤酵母感受态细胞试剂盒是一种专门用于制备和转化毕赤酵母感受态细胞的工具,它通常包括感受态细胞、转化液和其他必需的组分。以下是一些关于X33毕赤酵母感受态细胞试剂盒的特点和应用信息:1.**高转化效率**:X33毕赤酵母感受态细胞试剂盒能够达到较高的转化效率,通常在\(10^2-10^3\)cfu/μg线性化DNA。2.**长期保存**:制备的酵母感受态细胞可以在-80℃长期冻存,保存6个月基本不影响其转化效率。3.**简单易操作**:试剂盒的制备过程简单,摇菌后10分钟即可完成酵母感受态细胞的制备。转化步骤也非常简单,特有的单链担体鲑鱼精DNA已经混合进转化试剂里,无需繁琐的重复处理。4.**性价比高**:X33毕赤酵母感受态细胞试剂盒提供了一种成本效益较高的转化方案,适合于酵母杂交实验和酵母文库构建实验。5.**产品组成**:试剂盒中通常包含感受态细胞、Solution1和Solution2。其中Solution1和Solution2为转化时使用的试剂,均为无菌,需-20℃保存,使用时解冻即可。感受态细胞需-80℃低温保存。6.**转化步骤**:转化步骤包括线性化质粒片段的制备、转化、热击法转化等,具体步骤可能涉及将线性化质粒与感受态细胞混合,热击处理,以及在特定培养基中复苏和筛选转化子。汉逊酵母表达技术服务研发高效分离:TAE缓冲液在低浓度下具有较低的离子强度,适合分离大分子量的DNA片段。

DL100 Plus DNA Marker:精细的DNA分子量标准DL100 Plus DNA Marker 是一种即用型的DNA分子量标准,广应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多条线状双链DNA片段组成,能够为DNA分析提供精确的分子量参考。产品特点组成:DL100 Plus DNA Marker 由11条线状双链DNA片段组成,片段大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp和1500 bp。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,使用时无需额外添加,直接上样。清晰的条带:电泳图像清晰,背景干净,条带亮度均匀。稳定性高:在室温下可稳定保存6个月,长期保存建议置于-20℃。使用方法上样量:建议每次取2-5 µL直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件:推荐使用1.2%-2.0%的琼脂糖凝胶,0.5×TBE或1×TAE缓冲液,电压5-10 V/cm。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,紫外灯下观察。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。琼脂糖质量:电泳时应尽量选用质量好的琼脂糖,以获得比较好分离效果。染料选择:如果使用Goldview等染料,由于灵敏度较低,建议适当增加Marker的上样量。
在当今生物科技领域,大肠杆菌表达病毒样颗粒技术服务正以其独特的优势和广泛的应用前景,成为科研和产业界的关注焦点。病毒样颗粒(VLPs)是一种由病毒蛋白自行组装而成的纳米级结构,其形态和大小与天然病毒相似,但不含有病毒的遗传物质,因此不具备性。大肠杆菌作为一种常用的原核表达系统,在VLPs的生产中具有诸多优势。首先,大肠杆菌生长迅速、培养成本低廉,能够在短时间内大量繁殖,为VLPs的高效表达提供了基础。其次,其遗传背景清晰,基因操作技术成熟,便于进行基因工程改造,使我们能够精确地控制VLPs的组装和表达。Phusion DNA Polymerase具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,能够纠正扩增过程中的错误掺入.

DNA Marker VII:精细助力分子生物学实验在分子生物学研究中,DNA Marker VII是一种广使用的DNA分子量标准,主要用于琼脂糖凝胶电泳中分析DNA片段的大小。它由6条带状双链DNA条带组成,覆盖300 bp到2500 bp的分子量范围,具体条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。DNA Marker VII具有明显的实验优势。其中,1500 bp的条带浓度为100 ng/5 μL,显示为加亮带,便于快速定位和半定量分析,而其他条带浓度约为50 ng/5 μL。此外,该产品已预混1×loading buffer,可直接取2-5 μL进行电泳,操作简便,电泳图像清晰。在实验中,DNA Marker VII适用于多种琼脂糖凝胶浓度,建议电泳条件为1.0%的凝胶浓度、5-7 cm的凝胶长度、4-10 V/cm的电压,电泳时间约为20-25分钟。通过EB染色或Goldview等染料进行染色后,可在紫外灯下清晰观察条带。DNA Marker VII的保存条件为-20℃,有效期可达一年,短期频繁使用可置于4℃保存。它不仅适用于DNA片段大小的确定,还可用于DNA含量的粗略定量,但不适用于精确定量。总之,DNA Marker VII凭借其清晰的条带、便捷的操作和稳定的性能,已成为分子生物学实验中不可或缺的工具,为科研人员提供了可靠的分子量参考。在生产过程中实施严格的质量控制措施,包括对抗体的纯度、活性、宿主细胞蛋白残留等进行多方面检测。汉逊酵母表达技术服务研发
在大肠杆菌中,基因组工程可以用于构建合成生物学系统,实现复杂代谢途径和生物合成途径的重建。汉逊酵母表达技术服务研发
封装方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆类别:单克隆抗体浓度:1mg/ml背景别名:肺炎球菌10A型多糖抗体制备和贮藏储存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6个月。建议分装至每瓶约10ul并储存在-20°C下以便长期储存。避免反复冷冻和解冻循环。生物试剂是指生命科学研究中使用的各类试剂材料,作为消耗性工具在科研活动中被使用,具有品类繁杂、数量众多等特点。根据材料和用途的不同,生物试剂可以分为蛋白类试剂(重组蛋白、抗体等)、分子类试剂(核酸、载体、酶等)、细胞类试剂(细胞系、转染试剂、培养基等)。随着生物医药研发的发展和崛起,随之带来的是生物医药试剂等助力生物医药研发的需求的增加。本公司主要开发两大类产品:药物研发试剂和药物生产原料,围绕着mRNA疫苗、胰岛素生物药物等开发了一系列生物医药开发用的制剂产品。汉逊酵母表达技术服务研发
热敏感性双链脱氧核糖核酸酶(ThermolabiledsDNase)的活性定义通常是指在特定的反应条件下,酶能够催化底物转化的速率。具体来说,一个活性单位(U)定义为在标准反应条件下,每分钟导致OD260增加0.001(约每分钟消化1pmol核酸底物)所需的酶量。也就是说,如果酶在25°C下,使用过量的高分子量DNA作为底物,在pH5.0的条件下,每分钟在260nm处导致吸光度增加0.001,则该酶的活性定义为1个单位(U)。这种酶的特点是能够在温和的温度下(例如37°C)高效地消化双链DNA,同时对单链DNA和RNA没有活性。此外,它具有热敏感性,即在55°C下加热5分钟可以被完全且不可逆地...