Recombinant Mouse PK-1/PROK1 Protein

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一种同时以分泌型和膜型存在的免疫调节蛋白，通过结合CD7与未知受体，启动或抑制T、NK及单核细胞，在病逃逸与自身免疫中扮演“双面角色”。本品由CHO-K1系统表达，涵盖胞外全长结构域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚体，经ProteinA与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈55kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/µg，可安全用于小鼠体内实验。功能验证显示，该蛋白以5.8nM亲和力结合CD7阳性Jurkat细胞，100ng/mL即可明显增强NK92细胞脱颗粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周两次腹腔给药10µg，可将病浸润CD8⁺T细胞比例提升至对照组的2.1倍，延缓瘤体生长。hFc标签兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于检测SECTM1-受体相互作用，或作为Fc-受体阻断剂的对照。该重组蛋白为解析SECTM1在免疫微环境中的双重功能、开发联合免疫治疗方案提供了高活性、标准化的研究工具。利用His标签通过亲和层析从细胞裂解物中纯化目标蛋白，然后可能通过离子交换层析、等方法进一步提纯。Recombinant Mouse PK-1/PROK1 Protein,hFc Tag

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AseI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Mouse PK-1/PROK1 Protein,hFc Tag其作用位点相对局限，主要作用于高甘露糖型和部分杂合型 N - 连接糖链，对于复杂型 N - 连接糖链的作用较弱。

重组人LAMP5蛋白（RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag）是一种重要的溶酶体相关膜蛋白，属于LAMP家族成员，主要表达于免疫细胞，尤其是树突状细胞和巨噬细胞中。LAMP5（Lysosome-AssociatedMembraneProtein5）在抗原呈递、免疫调节及细胞自噬等过程中发挥关键作用，是近年来免疫学及细胞生物学研究的热点分子之一。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAMP5在调节免疫应答、参与溶酶体功能及维持细胞内环境稳定中具有重要作用。其表达异常与多种免疫相关疾病及病的发长发展密切相关。因此，重组人LAMP5蛋白不仅是研究溶酶体功能及免疫调节机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

重组人TENM2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TENM2（Teneurin-2）是一种跨膜蛋白，属于Teneurin家族，广参与神经发育、细胞黏附和细胞间信号转导。它在神经系统中发挥重要作用，调节神经元的分化、迁移和突触形成。TENM2的功能与机制TENM2通过其胞外区的多个结构域与其他细胞表面分子相互作用，调节细胞间的黏附和信号转导。它在神经发育过程中对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外，TENM2还参与调节细胞的增殖和存活，影响组织的发育和修复。TENM2的功能异常与多种神经系统疾病相关，如神经发育障碍和神经退行性疾病。重组人TENM2蛋白（His Tag）的特点重组人TENM2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TENM2的结构域和细胞间相互作用功能。实验应用重组人TENM2蛋白（His Tag）在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测TENM2在细胞表面的表达水平。ELISA和SPR：测定TENM2与其他细胞表面分子的结合能力，筛选潜在的调节剂。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种专为高保真PCR扩增设计的预混液，广泛应用于科研领域。

重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His和Avi双标签，便于纯化和高灵敏度检测。TFPI（组织因子途径抑制因子）是一种重要的抗凝血蛋白，广参与血液凝固和炎症反应的调节。TFPI通过抑制组织因子（TF）引发的外源性凝血途径，维持血液的正常流动性和凝固平衡。TFPI的功能与机制TFPI通过其Kunitz样结构域与组织因子（TF）和因子VIIa复合物结合，抑制外源性凝血途径的启动。TFPI还通过与蛋白C和蛋白S相互作用，调节内源性凝血途径，进一步维持血液凝固的动态平衡。此外，TFPI在炎症反应中也发挥重要作用，通过抑制炎症细胞的活化和细胞因子的释放，减轻炎症损伤。TFPI的功能异常与多种疾病相关，如血栓形成、出血性疾病和炎症性疾病。重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）的特点重组人TFPI蛋白（His-Avi Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎症调节功能。双标签设计：His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化。Cas12a不仅具有顺式切割活性，还具备独特的反式切割活性，这使得它能够无差别地裂解附近的单链DNA。Recombinant Human CLEC12A/MICL/CLL-1 (His Tag)

在一项研究中，比较了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑马鱼基因组编辑中的效率。Recombinant Mouse PK-1/PROK1 Protein,hFc Tag

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6（Seizure-related6）是一种脑富集的跨膜糖蛋白，在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达，被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌，包含完整胞外结构域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈220kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证：ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y细胞中，100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长（平均长度↑1.9倍）。此外，该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合，IC₅₀=12nM，为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究，是连接神经科学与病靶向治的质量工具。Recombinant Mouse PK-1/PROK1 Protein,hFc Tag