OVA sequence 323-336

重组人潜伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一种重要的多功能细胞因子复合物，由转化生长因子-β1（TGF-β1）成熟肽段与其潜伏相关肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通过非共价键结合形成。潜伏性TGF-β1是TGF-β1在体内的主要存在形式，能够维持TGF-β1的非活性状态，防止其过早启动，从而精确调控TGF-β1的生物学功能。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如CHO细胞或HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。潜伏性TGF-β1蛋白在体外可被多种因素启动，如酸性环境、蛋白酶切割或整合素介导的机械力作用，释放出具有生物活性的成熟TGF-β1，进而参与细胞增殖、分化、迁移、免疫抑制及组织修复等多种生理过程。研究表明，潜伏性TGF-β1的异常启动与多种疾病密切相关，包括组织纤维化、病进展、自身免疫病及慢性炎症等。因此，重组人潜伏性TGF-β1蛋白不仅是研究TGF-β启动机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白，并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上，形成靶蛋白-泛素复合物。OVA sequence 323-336

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”，这一序列在DNA中相对罕见，使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaLI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaLI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaLI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。dCTP Solution(100 mM) 脱氧胞苷三磷酸溶液(100 mM)提供了一种高效、便捷的血液样本直接扩增解决方案，特别适合需要快速检测的场景。

ROR2属“孤儿”受体酪氨酸激酶，在肢体发育、软骨分化及病转移中担当Wnt5a关键共受体。本重组蛋白覆盖胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全结构域（aa 34-403），由CHO-K1系统表达，二硫键与N-糖基化经肽图与LC-MS确认；C端His标签一步纯化，纯度≥97%，内素<0.03 EU/μg，支持体内外实验。功能验证显示，其以12 nM亲和力结合Wnt5a，可诱导成骨前体细胞极化；在斑马鱼胚胎显微注射模型中，2 ng ROR2明显挽救Wnt5a缺失所致“短鳍”表型。His标签兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元复合体动力学，并为抗ROR2 ADC、CAR-T亲和力成熟提供高通量筛选平台，成为骨骼疾病与病微环境研究的高活性分子工具。

重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一种重要的糖基转移酶，参与唾液酸化修饰过程，广存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成，将唾液酸添加到糖链末端，调节糖蛋白和糖脂的生物活性，在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。ST3GAL4的功能与机制ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰，调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征，影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关，包括病、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在病中，ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。重组人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特点重组人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修饰功能。在CRISPR-Cas9等基因编辑技术中，使用Pfu DNA Polymerase进行修复模板的合成。

重组人TNFRSF19蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TNFRSF19（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 19），也称为TROY（TNFRSF19），是TNF受体超家族的重要成员，广参与神经发育、细胞应激反应和免疫调节。它在神经系统和多种细胞类型中发挥关键作用。TNFRSF19的功能与机制TNFRSF19通过其胞外区与配体（如TWEAK）结合，启动下游的信号通路。TNFRSF19的信号转导依赖于其胞内段的结构域，能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和应激反应。在神经系统中，TNFRSF19对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外，TNFRSF19还参与调节细胞对缺氧和氧化应激的反应，影响细胞的存活和凋亡。TNFRSF19的功能异常与多种疾病相关，如神经发育障碍、神经退行性疾病和某些留。重组人TNFRSF19蛋白（His Tag）的特点重组人TNFRSF19蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TNFRSF19的配体结合位点和信号转导功能。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广的应用价值。Recombinant Cynomolgus CLEC12A/MICL/CLL-1 Protein,His Tag

产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。OVA sequence 323-336

重组人TIMP-2蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TIMP-2（组织金属蛋白酶抑制因子-2）是TIMP家族的重要成员，广参与细胞外基质的重塑、细胞迁移和组织修复。它通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性，调节细胞外基质的降解和重塑，在维持组织稳态中发挥关键作用。TIMP-2的功能与机制TIMP-2通过其N端的抑制域与基质金属蛋白酶（如MMP-2、MMP-9）结合，抑制这些酶的活性，防止细胞外基质的过度降解。TIMP-2在组织修复过程中对细胞外基质的重塑至关重要，能够促进细胞的黏附、迁移和增殖。此外，TIMP-2还参与调节细胞信号转导，影响细胞的存活和凋亡。在病理状态下，TIMP-2的异常表达与多种疾病相关，如纤维化、心血管疾病和瘤。重组人TIMP-2蛋白（His Tag）的特点重组人TIMP-2蛋白（His Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和细胞外基质相互作用功能。His标签：便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化，简化实验操作。