T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用)

重组人Siglec-2（CD22）采用HEK293真核体系表达，胞外区（Asp20-Arg687）融合hFc标签，分子量约110 kDa，纯度≥98%（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，完美保留α2,6唾液酸配体识别位点。CD22是B细胞表面抑制性受体，通过招募SHP-1负调BCR信号，在B-ALL、淋巴瘤及自身免疫病中扮演关键角色。本品以冻干粉形式提供，复溶后即可用于流式检测人源CD22抗体表位；经BirA定点生物素化的Avi版本，可一步固定于链霉亲和素芯片，实现SPR精确测定抗体或ADC药物亲和力。体外实验中，融合蛋白能有效抑制原代B细胞活化，为CAR-T、双特异抗体及ADC的体外功能验证提供可重复的标准工具。配套ELISA试剂盒可定量血清可溶性CD22，辅助疾病监测。4℃短期保存，-80℃长期稳定，每批次附配体结合验证报告，是B细胞研究与靶向治开发不可或缺的高质量试剂。Pfu DNA Polymerase在分子进化研究中的应用：Pfu DNA Polymerase用于分子进化研究，确保DNA序列的准确复制。T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用)

重组人TNFRSF11A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFRSF11A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A），也称为RANK（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB），是TNF受体超家族的重要成员，广参与骨代谢和免疫调节。它在调节骨吸收、免疫细胞分化和组织修复中发挥关键作用。TNFRSF11A的功能与机制TNFRSF11A通过其胞外区与配体RANKL（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand）结合，启动下游的信号通路。RANKL主要由成骨细胞和免疫细胞分泌，通过与RANK结合，调节破骨细胞的分化和活性，促进骨吸收。此外，TNFRSF11A还参与调节免疫细胞的分化和功能，如树突状细胞的成熟和T细胞的活化。TNFRSF11A的功能异常与多种疾病相关，如骨质疏松症、骨硬化症和某些自身免疫性疾病。重组人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）的特点重组人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TNFRSF11A的配体结合位点和信号转导功能。4S Green 核酸染色剂还需要切割后的片段能够完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好满足了这一需求。

重组人激肽释放酶3（Recombinant Human Kallikrein 3，简称KLK3），又称前列腺特异性抗原（PSA），是丝氨酸蛋白酶家族的重要成员，主要由前列腺上皮细胞分泌。KLK3在液体中含量丰富，能够水解液体凝胶蛋白，促进液体液化，是男性生殖过程中的关键酶。在临床医学中，KLK3更广为人知的应用是作为前列腺病的病标志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病变，包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此，重组人KLK3蛋白广用于开发诊断试剂盒、校准标准品及质控品，为临床检测提供重要支持。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293或CHO细胞）制备，确保其天然构象和酶活性。其高纯度和高稳定性使其适用于酶活性分析、抗体筛选、药物开发及基础科研等领域。此外，KLK3还参与细胞外基质降解、病侵袭和转移等过程，是病微环境研究的重要靶点。重组人KLK3蛋白不仅为前列腺病的早期诊断和治监测提供了可靠工具，也为深入理解其在生理和病理过程中的作用机制奠定了基础，具有重要的科研和临床应用价值。

重组人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一种经HEK293细胞表达、C端融合His标签的跨膜唾液酸结合凝集素，分子量约35 kDa，纯度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），内素<0.1 EU/μg。该蛋白在瘤相关巨噬细胞、髓系抑制细胞及多种实体瘤表面高表达，通过与未知唾液酸化配体结合，启动DAP12-Syk通路，抑制T细胞增殖并促进PD-L1非依赖性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位点，可在体外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能复合物，用于SPR、BLI测定与小分子、抗体或CAR结构的亲和力；亦可包板于ELISA，高通量筛选阻断型抗体。冻干粉经0.22 μm过滤除菌，复溶后4℃稳定一周，-80℃长期储存避免反复冻融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容链霉亲和素磁珠，实现瘤浸润免疫细胞的原位捕获与单细胞测序。每批次均通过阻断实验验证活性，附完整COA，是研究肿瘤免疫抑制机制与开发下一代免疫检查点抑制剂的关键试剂。Phusion Master Mix (2×) 对各种类型DNA模板都有兼容性，无论是基因组DNA质粒DNA还是cDNA都能高效地进行扩增。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AseI 便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI 的识别序列是“AT^TTAAT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AseI 能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AseI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AseI 成为处理复杂基因组时的理想选择。AseI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AseI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AseI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AseI 的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的优势在于其独特的热启动机制。该酶结合了一种温度敏感的抑制剂。Recombinant Human BTN3A2 (His-Avi Tag)

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，广泛应用于常规PCR扩增。T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用)

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用)