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重组人Siglec-4a(亦称髓鞘相关糖蛋白MAG)胞外区(Ser17-Gly516)经HEK293表达,C端融合hFc-Avi双标签,分子量约80 kDa,纯度≥97%(SEC-HPLC),内素<0.03 EU/μg。Siglec-4a专一识别神经轴突表面α2,3-连接唾液酸,通过ITIM基序抑制神经元过度启动,在髓鞘形成、轴突维持及神经损伤后免疫逃逸中起“制动器”作用。本品Fc段支持标准ELISA、免疫沉淀与细胞结合实验;Avi标签可在15 min内被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探针,用于SPR精确测定抗体或糖肽拮抗剂的亲和力(KD低至pM级)。体外髓鞘-轴突共培养体系中,重组Siglec-4a能剂量依赖地抑制小胶质细胞吞噬,为研究多发性硬化、吉兰-巴雷综合征及脊髓损伤提供可靠功能工具。冻干粉4℃一周稳定,-80℃长期保存,每批次附唾液酸结合验证报告,是神经免疫互作与再髓鞘药物高通量筛选的关键试剂。UBE2L3在调节NF-κB信号通路中的作用可能对免疫反应和炎症过程至关重要。Esp3I (BsmBI)限制性内切酶

Esp3I (BsmBI)限制性内切酶,标准物质

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ类膜结合信号素,既以轴突导向分子身份调控神经投射,又以共刺激配体角色驱动Th1/Treg平衡,在多发性硬化、肿瘤免疫逃逸及视网膜血管病变中均呈高表达。本品采用HEK293悬浮表达,完整覆盖胞外Sema-PSI-IPT结构域(aa 1-683),经TEV酶切除信号肽后于C端引入6×His标签,两步Ni-NTA与分子筛纯化,SEC-MALS验证二聚体分子量≈160 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,支持小鼠体内研究。SPR测定其与受体PlexinD1亲和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可诱导人脐静脉内皮细胞回缩并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重组Sema4A可将CD8⁺ T细胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同时降低Treg比例,明显延缓B16-OVA病生长。His标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于筛选中和抗体或检测Sema4A-受体复合物。该蛋白为解析神经-免疫-血管三方对话、开发双靶点免疫疗法提供高活性、标准化的研究工具。

Cfr42I (SacII)内切酶AflII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。

Esp3I (BsmBI)限制性内切酶,标准物质

重组人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)异源二聚体蛋白(His标签)是一种重要的细胞表面粘附分子,主要表达于髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞)表面,参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2,又称补体受体4(CR4),由αX链(ITGAX,又称CD11c)和β2链(ITGB2,又称CD18)组成,是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产,确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用,能够识别并结合多种配体,如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此,该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外,它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具,为免疫治研究提供了有力支持。

重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。ST3GAL4(ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4)是一种重要的糖基转移酶,参与唾液酸化修饰过程,广存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成,将唾液酸添加到糖链末端,调节糖蛋白和糖脂的生物活性,在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。ST3GAL4的功能与机制ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰,调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征,影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关,包括病、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在病中,ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)的特点重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修饰功能。Phusion Master Mix的成分为Phusion DNA聚合酶,这是一种通过融合技术开发的高保真酶,具有极低的错误率。

Esp3I (BsmBI)限制性内切酶,标准物质

重组人Kremen-2蛋白(Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag)是一种重要的细胞表面受体,属于Kremen家族,主要参与调控Wnt/β-catenin信号通路。Kremen-2蛋白通过与Dickkopf(DKK)蛋白协同作用,抑制Wnt信号通路的启动,从而在胚胎发育、细胞增殖、组织稳态及病发生等过程中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,Kremen-2在多种病中表达异常,与肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移密切相关。此外,Kremen-2还参与调控骨代谢和神经发育等生理过程。因此,重组人Kremen-2蛋白不仅是研究Wnt信号通路的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。Recombinant Human BACE-1 Protein,hFc Tag

Ultra-Long DNA Polymerase能够扩增包含多个外显子的长基因片段,有助于揭示疾病的分子机制。Esp3I (BsmBI)限制性内切酶

重组人潜伏性TGF-β1蛋白(RecombinantHumanLatentTGF-β1)是一种重要的多功能细胞因子复合物,由转化生长因子-β1(TGF-β1)成熟肽段与其潜伏相关肽(Latency-AssociatedPeptide,LAP)通过非共价键结合形成。潜伏性TGF-β1是TGF-β1在体内的主要存在形式,能够维持TGF-β1的非活性状态,防止其过早启动,从而精确调控TGF-β1的生物学功能。该重组蛋白通常采用真核表达系统(如CHO细胞或HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。潜伏性TGF-β1蛋白在体外可被多种因素启动,如酸性环境、蛋白酶切割或整合素介导的机械力作用,释放出具有生物活性的成熟TGF-β1,进而参与细胞增殖、分化、迁移、免疫抑制及组织修复等多种生理过程。研究表明,潜伏性TGF-β1的异常启动与多种疾病密切相关,包括组织纤维化、病进展、自身免疫病及慢性炎症等。因此,重组人潜伏性TGF-β1蛋白不仅是研究TGF-β启动机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Esp3I (BsmBI)限制性内切酶

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