（2）处理前铁水温度过高或过低；过高球化剂作用激烈，球化元素烧损严重；过低，则球化剂易在包底冻结。应根据出铁温度掌握好球化剂和覆盖物的紧实程度，球化剂放在包中装的太松，反应过于激烈，如出铁温度过低，则应及时捅开包底的“结壳”，使球化剂顺利反应；（3）严格控制铁水的含硫量和含氧量。选用低硫焦炭和生铁。掌握好合理的供风制度，防止铁水过度氧化，在和其他牌号的铁水同炉熔化时，要注意分离交界铁水，防止混入高硫铁水；高镁系列球化剂，适合冲天炉熔炼、含硫量0.06%－0.09%的铁液，加入量在1.6%－2.0%之间。普陀区新型球化剂电话
蠕化剂是加入到铁液内以获得具有蠕虫状石墨组织的添加剂，***使用含有多种元素的复合合金蠕化剂。常用的有稀土-硅-钙、稀土-镁-钛、稀土-镁等合金。 [1]具有优良综合性能的蠕墨铸铁是在变质剂加入量超过某一临界点之后才能得到，并且只能稳定在一个不宽的范围内。这种变质剂称它为蠕化剂。正确地选用蠕化剂和掌握加入量是稳定生产蠕墨铸铁的首要条件，而蠕化剂的加入量应根据它的化学组成、铁水状态和冷却条件等因素来加以确定。在已发表的国外资料中，英美等国采用以镁为主的蠕化剂，为了扩大蠕铁生产的蠕化范围，加入钛、铝等反球化元素制成多元蠕化剂。西德、奥地利等国则多采用混合稀土金属，苏联近年来都必含钇的稀土硅铁合金作蠕化剂。我国试验和生产蠕墨铸铁主要采用稀土硅铁、稀土硅钙和稀土硅铁镁合金，也有用镁钛合金的。 [2]闵行区本地球化剂销售电话球化剂密度波动大、有些球化剂上浮快，反应过于激烈，安全无保证。
另外，若*用镁处理低硫铁水时，镁必须控制在很窄的范围内，残余镁量大干0.02%时会变成球墨铸铁，而当残余镁量小于0.015%则会成为片状石墨铸铁，因此它的蠕化作用范围只有0.005%。当处理的原铁水中硫量、铁水量和铁水温度等不能准确掌握时，要求这样精确地控制镁含量是非常困难的。这样就迫使人们研究用多种元素来扩大铸铁蠕化作用范围。国际上采用的蠕化变质剂主要有两大类：英、美、罗马尼亚等国所采用的以镁为主加干扰元素钛等并配以适量的铈获得处理范围较宽的蠕化剂。另一类是西德、奥地利、挪威等国所采用的稀土混合金属，苏联采用的铈钇稀土硅铁合金都是以稀土为主的蠕化剂。我国试制蠕铁也是采用以稀土为主加入其它元素的或以镁为主的蠕化剂。 [3]
变质处理时，把合金置于包底或金属流中，处理温度为1430～1480℃。虽然合金中带入了很多硅量，但是为了抑制在铸件中形成莱氏体或自由渗碳体，处理后仍需用硅铁进行孕育处理，硅铁加入量为0.3~0.8%。为了获得比较高的物理二机械佳能，良好的铸造工艺性能，薄壁铸件具有**小的收缩及白髓倾向等，推荐蠕墨铸铁的比较好成分：C：3.5~3.6%，Si：2.4～2.6%，Mn：0.6~0.8%，P：0.02～0.06%，Re0.10～0.15%。所能达到的性能：抗拉强度300-500 ，屈服强度270-420 ，延伸率2～8%，布氏硬度143～241，冲击韧性20～30 (无缺口试样)，弹性模量140000-170000 。 [4]先要完善氧化镁分析，严格控制原辅材料，控制促进合金粉化的元素和干扰元素，加强管理；
（1）使用高硫的焦炭和新生铁，根据我厂生产的经验，当原铁水含硫量达0.1%以上时，经常造成球化不良；（2）与灰铸铁交界铁水没有分离干净，由于炉料计算误差，灰铸铁铁水过多，交界铁水没有分离干净。结果高硫、低碳的灰铸铁铁水混入球墨铸铁中，而造成球化不良。生产中经常遇到与灰铸铁交界的***包球墨铸铁球化不良；（3）铁水氧化，***一包球墨铸铁是打炉铁水，操作不当往往造成铁水氧化，镁石强烈脱氧剂，结果一部分镁耗费在脱氧上，起球化作用的镁量不足而造成球化不良。（4）使用镁烧损严重的稀土镁合金；根据铸件壁厚和原铁水含硫量，确定合适的球化剂加入量，适用范围广，球化处理工艺宽泛。普陀区新型球化剂电话
我国普遍使用的球化剂是硅铁稀土镁合金，国外大都采用镁系球化剂，少数国家则采用钙系球化剂。普陀区新型球化剂电话
值取决于 值和残留镁量(%)，而更重要的是取决于后一因素。残留镁量受铁水中含硫量的影响相当大，但是只要保证 在10~25之间，就可以得到蠕墨铸铁。图4给出 系数与蠕虫状石墨的关系。处理时合金放于热包底的**凹坑内，上面覆盖冷硬树脂砂，形成砂膜，待铁水接好后，用钢棍将覆盖的树脂砂膜捅破。合金进行反应。这种处理方法的优点是合金反应平稳，吸收率高(在一定的铁水压头下反应，而不是铁水一进入浇包立即反应)。反应结束后，取样用微分热分析方法快速分沂蠕虫状石墨的含量。如果蠕虫状石墨太少、球状石墨过多，立即加入钛硅铁合金调整；如果有处理不足、出现片状石墨的危险，则立即加入镁硅铁调整，如果处理合适，则用硅铁孕育，然后浇注。 ’普陀区新型球化剂电话
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