Recombinant Human CLEC4M/CD299 Protein

分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗剂，亦能以非经典方式促进血管生成与胶原成熟，在心肌梗死修复、病基质重塑及干细胞微环境维持中扮演“双向调音师”。本品由HEK293真核分泌表达，完整覆盖信号肽至Netrin样结构域（aa 1-295），C端6×His标签经Ni-NTA与凝胶过滤两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥98%；内素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能验证：SPR测定其与Wnt3a的抑制常数Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻断β-catenin核转位；在HUVEC管腔形成实验中，50 ng/mL重组SFRP2将总管长提升2.1倍，提示血管生成活性。His标签兼容ELISA、BLI与免疫组化，可定量检测病间质或损伤心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量筛选Wnt通路调节剂。该蛋白为解析Wnt微环境信号、开发促修复或抗病组合疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。泛素连接酶E3识别特定的靶蛋白，并促进E2上的泛素转移到靶蛋白的赖氨酸残基上，形成泛素化标记。Recombinant Human CLEC4M/CD299 Protein,His-Flag Tag

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6（Seizure-related6）是一种脑富集的跨膜糖蛋白，在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达，被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌，包含完整胞外结构域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA与分子筛两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈220kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证：ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y细胞中，100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长（平均长度↑1.9倍）。此外，该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合，IC₅₀=12nM，为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究，是连接神经科学与病靶向治的质量工具。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc TagUltra-Long Master Mix 是一种用于长片段PCR扩增的预混液，它含有经过特殊修饰的热稳定Taq DNA聚合酶。

重组人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一种重要的免疫抑制性受体，属于免疫球蛋白超家族成员，主要表达于多种免疫细胞表面，包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）以及树突状细胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通过其胞外结构域与胶原蛋白等配体结合，传递抑制性信号，从而调控免疫细胞的活化、增殖和效应功能，在维持免疫稳态和防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端或C端常融合His标签或hFc标签，便于通过亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受体-配体相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。LAIR1的异常表达与多种疾病的免疫失调密切相关，因此，重组人LAIR1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具，也为开发免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

在现代替物技术的舞台上，限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶，凭借其精细的切割能力，在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”，这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列，并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特，它会产生黏性末端，即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中，科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来，并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样，将目标基因和载体DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合，再利用DNA连接酶将它们连接起来，从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆，它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，帮助诊断某些遗传性疾病。此外，AccI还可以用于构建基因文库，为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理，可以在无需DNA连接酶的情况下，快速高效地连接DNA片段，实现克隆。

重组人LAMP5蛋白（RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag）是一种重要的溶酶体相关膜蛋白，属于LAMP家族成员，主要表达于免疫细胞，尤其是树突状细胞和巨噬细胞中。LAMP5（Lysosome-AssociatedMembraneProtein5）在抗原呈递、免疫调节及细胞自噬等过程中发挥关键作用，是近年来免疫学及细胞生物学研究的热点分子之一。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAMP5在调节免疫应答、参与溶酶体功能及维持细胞内环境稳定中具有重要作用。其表达异常与多种免疫相关疾病及病的发长发展密切相关。因此，重组人LAMP5蛋白不仅是研究溶酶体功能及免疫调节机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。Tn5 转座酶可用于多种生物体，包括许多革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌以及酵母等。Biotinylated Recombinant Human PD-L1/B7-H1 (His-Avi Tag)

该预混液的重要优势在于其快速扩增能力，扩增速度可达15秒/kb，甚至在1 kb以内的片段中，极限速度达5秒/kb。Recombinant Human CLEC4M/CD299 Protein,His-Flag Tag

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”，这一序列在DNA中相对罕见，使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaLI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaLI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaLI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Human CLEC4M/CD299 Protein,His-Flag Tag