Recombinant Mouse IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/µl)：高效去除尿嘧啶的分子生物学工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一种来源于大肠杆菌的重组酶，能够高效催化DNA链中尿嘧啶（dU）碱基与脱氧核糖骨架之间的N-糖苷键水解，释放游离尿嘧啶。这种酶对单链和双链DNA均有效，但对RNA或短于6个碱基的DNA寡核苷酸无活性。产品特点UDG酶的主要特点是能够在PCR反应中有效防止产物污染。通过在PCR反应中掺入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA产物，UDG可以特异性降解这些含dU的DNA，从而避免PCR产物的交叉污染。此外，UDG酶在较宽的pH范围内具有活性，适pH为8.0，且不需要二价阳离子。应用场景UDG酶广泛应用于以下领域：PCR产物防污染：通过降解含dU的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性结果。单核苷酸多态性检测：用于检测基因组中的单核苷酸变异。基因编辑与位点特异性突变：用于制备和处理含有dU的DNA模板。蛋白质-DNA相互作用研究：通过去除尿嘧啶，研究DNA修复机制。在PCR反应中，UDG酶的推荐使用浓度为0.01U/µl，通常在反应体系中加入适量的UDG Buffer以确保比较好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需谨慎使用，因为其可能消化新合成的cDNA。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。Recombinant Mouse IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,His Tag

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的一步法试剂盒，适用于以RNA为模板的高灵敏度定量检测。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，简化了实验操作，降低了污染风险，同时引入了UDG防污染系统，确保检测的特异性和准确性。产品特点高效逆转录与扩增：采用耐热逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶，能够在宽广的定量范围内提供稳定的扩增性能。防污染设计：含有dUTP和UDG酶，可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止气溶胶污染。操作简便：逆转录和qPCR反应在同一管中完成，无需额外开盖或移液，减少了操作步骤和污染风险。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。高灵敏度：检测灵敏度可达极低的RNA模板量（<5拷贝/反应），适用于微量RNA的检测。应用场景病毒检测：适用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量检测。基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平，尤其适合低丰度基因。高通量样本分析：适合多样本的单基因检测，能够明显提高检测效率。Rat Eotaxin/CCL11Ultra-Long DNA Polymerase能够扩增包含多个外显子的长基因片段，有助于揭示疾病的分子机制。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AgeI 便是其中一位“精细切割大师”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及生物制药等领域发挥着至关重要的作用。AgeI 的识别序列为“AC^CGGT”，这种独特的序列使得它能够在复杂的 DNA 分子中精细定位并切割。当 AgeI 识别到这一特定序列时，它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AgeI 的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后，通过 DNA 连接酶，将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AgeI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AgeI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AgeI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性与实时监测功能的选择。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段，极大地提升了实验效率和准确性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而闻名，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的推荐工具。同时，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，提高了实验效率。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种用于实时荧光定量PCR的试剂盒，它结合了反转录和PCR扩增步骤。

重组人Jagged 1蛋白（Recombinant Human Jagged 1）是Notch信号通路的重要配体之一，广参与细胞命运决定、组织发育、血管生成及免疫调节等关键生物过程。Jagged 1是一种跨膜蛋白，其胞外结构域包含多个EGF样重复序列，与Notch受体结合后启动下游信号通路，调控基因表达，影响细胞增殖、分化和凋亡。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保其正确的折叠和糖基化修饰，从而保持其天然生物活性。重组Jagged 1蛋白可用于体外细胞功能实验、Notch信号通路启动研究及药物筛选等领域。其高纯度和高活性使其成为研究Notch通路的理想工具。在临床应用方面，Jagged 1的异常表达与多种疾病密切相关，包括Alagille综合征、某些病及免疫系统疾病。因此，重组人Jagged 1蛋白不仅为基础研究提供了重要支持，也为开发靶向Notch通路的治策略提供了有力工具，具有重要的科研和临床价值。Phusion Master Mix对各种类型的DNA模板（如基因组DNA、质粒DNA和cDNA）均表现出良好的兼容性。Recombinant Mouse IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase 具有较高的保真度，能够在DNA合成过程中减少错误掺入的碱基，降低非目标突变的发生率。Recombinant Mouse IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,His Tag

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一种高纯度、生物活性优异的重组蛋白，专为神经系统疾病机制与再生医学研究设计。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作为轴突导向的关键抑制因子，通过结合Neogenin受体调控神经元生长锥塌陷，在脊髓损伤、多发性硬化等病理过程中扮演重要角色。该蛋白采用哺乳动物细胞表达系统，保留天然构象与糖基化修饰，C端融合的His标签与Avi标签实现双重功能：His标签便于通过Ni-NTA层析高效纯化（纯度≥95%）；Avi标签则允许生物素定点标记，适配基于链霉亲和素的检测平台（如BLI、SPR），明显提升相互作用研究的灵敏度与可重复性。实验表明，该蛋白在体外可剂量依赖性地抑制鸡胚背根神经节轴突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特异性阻断Neogenin介导的RhoA启动通路。此外，其内素水平<0.1 EU/μg，满足体内应用需求。作为神经科学与药物筛选的榜样试剂，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）为解析抑制性信号网络、开发促神经再生疗法提供了不可或缺的分子工具。Recombinant Mouse IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,His Tag