NruI酶

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 则是结合了高保真性与实时监测功能的选择。这种预混液不仅继承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段，极大地提升了实验效率和准确性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而闻名，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的推荐工具。同时，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，提高了实验效率。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增形成，从而提高了PCR反应的特异性。NruI酶

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 EagI 便是其中一位“高效切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。EagI 的识别序列是“C^GGG^CCCG”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 EagI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 EagI 在处理大型基因组或复杂基因片段时具有独特的优势，能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。EagI 会在识别序列的第 4 位和第 5 位之间切断 DNA 链，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 EagI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，EagI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 EagI 成为处理大型基因组时的理想选择。EagI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 EagI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Human IL-7 Protein预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而无需担心染料对结果的干扰。

在现代分子生物学和基因工程领域，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而 DraI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。DraI 的识别序列是“TTT^AAA”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 DraI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 DraI 在处理大型基因组或复杂基因片段时具有独特的优势，能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。DraI 会在识别序列的第 4 位和第 5 位之间切断 DNA 链，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 DraI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，DraI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 DraI 成为处理大型基因组时的理想选择。DraI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 DraI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。

在生物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AluI 则是其中一位“微雕大师”。它以其独特的识别序列和切割方式，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AluI 的识别序列是“AG^CT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AluI 能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AluI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AluI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AluI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AluI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Ultra-Long Master Mix 是一种用于长片段PCR扩增的预混液，它含有经过特殊修饰的热稳定Taq DNA聚合酶。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AgeI 便是其中一位“精细切割大师”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及生物制药等领域发挥着至关重要的作用。AgeI 的识别序列为“AC^CGGT”，这种独特的序列使得它能够在复杂的 DNA 分子中精细定位并切割。当 AgeI 识别到这一特定序列时，它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AgeI 的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，就像从一座巨大的宝藏中找到那颗比较好珍贵的宝石。随后，通过 DNA 连接酶，将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AgeI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AgeI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AgeI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信号，这使得Cas9蛋白与gRNA形成的复合物。Biotinylated Recombinant Human CD40/TNFRSF5(His-Avi Tag)

实验人员可以根据需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，无需担心染料对结果干扰。NruI酶

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。NruI酶