Recombinant Mouse HPN Protein

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 则是提升PCR特异性和效率的关键试剂。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系，为准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及增强剂。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成，从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板（如高GC含量或低丰度基因）的扩增，以及对特异性要求较高的实验场景。此外，该预混液不含染料，为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种无染料设计也使得预混液适用于多种下游应用，而不会对结果产生干扰。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。这种效率、便捷的特性使其成为分子生物学实验室的理想选择。对于20 kb以上的长片段扩增，建议适当延长退火/延伸时间，并根据需要调整Mg²⁺和dNTP浓度。Recombinant Mouse HPN Protein,His Tag

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特异的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的一步法试剂盒，适用于以RNA为模板的定量检测。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，操作简便，能够有效防止污染，提高检测效率。产品特点高灵敏度与特异性：采用高质量的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲体系，能够实现高灵敏度和高特异性的检测。防污染设计：部分试剂盒引入了dUTP/UNG防污染系统，有效防止PCR产物污染，避免假阳性结果。操作简便：RT和qPCR反应在同一管中完成，减少了操作步骤，降低了污染风险。适用范围广：适用于多种RNA模板，包括病毒RNA、总RNA和低丰度基因的检测。多重检测能力：支持多重qPCR反应，可在同一反应中同时检测多个目标基因。应用场景病毒检测：适用于RNA病毒的快速定量检测，如流感病毒、病毒等。基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平，尤其适合微量RNA样本。多重检测：可同时检测多个目标基因，适用于高通量样本分析。Recombinant Mouse TEM7R/PLXDC2 Protein,His TagFnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性，即在形成三元复合物后，针对非特异序列ssDNA的剪切。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即热敏型鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一种源自大西洋鳕鱼（Gadus morhua cod）的酶，具有独特的热敏感性和高效性。这种酶在分子生物学和诊断领域中具有广泛的应用，尤其是在需要严格控制污染的PCR和qPCR实验中。产品特点热敏感性：与普通UDG酶相比，热敏型UDG在50℃下加热10分钟即可完全且不可逆地失活。这种特性使其在PCR反应中表现出色，避免了常规UDG酶灭活后可能残留的活性对扩增产物的降解作用。高效性：该酶能够在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA链，释放游离尿嘧啶，对单链和双链DNA均有效。特异性：UDG酶对RNA无活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，这使其在DNA处理和分析中具有高度的特异性。性能优势防止污染：热敏UDG酶能够有效去除含dU的PCR产物气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。这对于需要高灵敏度和特异性的分子诊断实验至关重要。兼容性：该酶在多数PCR反应缓冲液中均具有活性，且在实验过程中无需添加额外的抑制剂或组分即可实现热失活。储存与运输：热敏UDG酶在-20℃下可稳定保存两年，运输过程中采用干冰保护，确保酶的活性

产品特点50× ROX Reference Dye的主要成分是高纯度的5-ROX甘氨酸，其浓度为25 µM，以50倍浓缩的形式提供。这种染料的荧光强度在PCR过程中保持稳定，不会因扩增反应而发生变化，因此可以作为理想的内部参考信号。其激发波长为575 nm，发射波长为602 nm，与多数qPCR仪器的光学系统兼容。此外，ROX Reference Dye具有良好的化学稳定性，能够在-20℃避光保存长达2年，短期使用时可在4℃保存。这种稳定性使其在实验中能够提供一致的荧光信号，减少因试剂变质导致的实验误差。性能优势校正孔间误差：qPCR实验中，由于加样量、孔位置、试管壁厚度等因素，不同孔之间的荧光信号可能存在差异。50× ROX Reference Dye能够通过校正这些非PCR相关的变化，显著提高定量的精确度。提高数据重现性：通过使用ROX染料对数据进行归一化处理，实验人员可以在较少的重复实验中获得更精确的结果，从而节省时间和资源。适用于多种仪器：50× ROX Reference Dye兼容多种主流qPCR仪器，如ABI 5700、7000、Taq DNA Polymerase 特点是其出色的耐热性。该酶来源于嗜热菌Thermus aquaticus，能够在高温条件下保持活性。

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特异的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×) 是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术，通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。防污染系统：部分产品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效防止PCR产物污染，避免假阳性结果。广的仪器兼容性：适用于多种qPCR仪器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：支持多重检测，可在同一反应中同时检测多个目标基因。利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理，可以在无需DNA连接酶的情况下，快速高效地连接DNA片段，实现克隆。Recombinant Human FCRL2/IRTA4 Protein,His Tag

Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列，这使得Cas9与gRNA形成的复合物。Recombinant Mouse HPN Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统，能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：含有低浓度ROX染料，适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止交叉污染。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。快速反应：优化的反应体系支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Mouse HPN Protein,His Tag