Oxytocin

产品特点高灵敏度与特异性SYBRGreen是一种荧光染料，能够特异性地结合到双链DNA的小沟区域。在qPCR过程中，随着DNA链的延伸，SYBRGreen的荧光信号不断增强，从而实现对目标基因的实时定量。这种染料的结合特异性极高，确保了实验结果的准确性。即使在低浓度的模板条件下，也能检测到目标基因的存在，灵敏度可达单拷贝水平。2×预混体系，操作简便该产品采用2×预混体系，预先将Taq酶、dNTPs、MgCl₂等关键组分混合均匀，实验人员需加入引物和模板即可进行反应。这种预混体系简化了实验操作步骤，减少了人为误差，同时保证了反应体系的均一性和稳定性。无论是初学者还是经验丰富的研究人员，都能轻松上手，快速开展实验。低ROX参比染料，减少背景干扰ROX染料作为qPCR反应中的参比染料，用于校正孔间荧光信号的差异。然而，过高的ROX浓度可能会引入背景荧光，影响实验结果的准确性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低浓度的ROX染料，有效降低了背景干扰，提高了荧光信号的信噪比，使得定量结果更加精确可靠。T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性，在模板及引物存在的条件下，能够在结合有引物的单链 DNA 模板上。Oxytocin

在分子生物学研究中，RNA的完整性分析是评估RNA质量和功能的重要环节。10×RNALoadingBuffer作为一种高效、便捷的上样缓冲液，在RNA电泳实验中发挥着不可或缺的作用。本文将详细介绍10×RNALoadingBuffer的产品特点和性能。一、产品特点高浓度设计10×RNALoadingBuffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，使用时需稀释至1×。这种高浓度设计减少了试剂的使用量，同时保证了样品在电泳过程中的稳定性和均匀性。示踪染料的双重指示该缓冲液含有溴酚蓝（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）两种示踪染料。溴酚蓝在1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中与约500个碱基的RNA迁移速率相当，而二甲苯青则与约5000个碱基的RNA迁移速率相当。这种双重示踪设计能够直观地反映电泳的进程，帮助实验人员准确判断RNA的迁移情况。无RNase污染RNA分子对RNase极为敏感，因此在RNA实验中，避免RNase污染是关键。10×RNALoadingBuffer经过严格的质量控制，确保无RNase杂质污染，从而保证RNA样品的完整性。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品，包括总RNA、小RNA以及特定RNA的片段的电泳分析。它不仅可用于甲醛变性的琼脂糖凝胶电泳，也适用于非变性电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。Recombinant Human TREML2/TLT-2 Protein,His TagPfu酶的扩增速度较Taq酶稍慢。经过基因改造的Pfu酶扩增速度可达4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统，能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合优化的反应缓冲液，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：含有低浓度ROX染料，适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统：预混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物，有效防止交叉污染。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。快速反应：优化的反应体系支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。

NTP Set Solution（脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装）是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂，包含四种高纯度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每种浓度均为100 mM。这种高浓度的溶液套装为DNA合成提供了高质量的原料，广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。产品特点dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸，每种浓度均为100 mM，能够满足多种实验需求。这种高浓度设计不仅减少了实验中试剂的添加量，还降低了污染风险，同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。此外，该套装经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物，其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP能够减少杂质干扰，降低错误掺入率，从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Set Solution是分子生物学实验的重要试剂，广泛应用于以下领域：PCR反应：dNTP是PCR反应的关键组分之一，为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中，dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一种通过重组DNA技术。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解决方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混液，专为PCR反应设计，广应用于分子生物学研究和诊断领域。这种预混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及PCR稳定剂和增强剂，但不含染料。其2×的浓度设计使得实验操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可进行反应，减少了实验准备时间和操作步骤。Taq DNA聚合酶是该预混液的成分，它具有好的热稳定性，能够在高温条件下保持活性，适合PCR反应中的高温变性步骤。此外，Taq酶在DNA合成过程中表现出较高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能够快速扩增目标DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特别适合于需要后续处理的实验，如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广泛的应用价值。总之，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一种高效、便捷且灵活的PCR解决方案，能够满足不同实验需求，是分子生物学实验室的理想选择。其优化的缓冲体系和扩增因子使其在长片段扩增中表现出色，即使对于高GC含量或复杂结构的模板，也能实现。Oxytocin

Taq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系，能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。Oxytocin

快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb，甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间，提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶，保真性远高于普通Taq酶，能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时，预混液中添加了特异性保护剂，即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液，操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液，包含所有PCR反应所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增，简化了实验步骤，减少了人为误差。兼容性强，适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板，包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外，其扩增产物为平末端，可直接用于后续的克隆、测序等应用。Oxytocin