Recombinant Human ENPP-1 Protein

一、产品特点（一）高灵敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先进的酶制剂配方，成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态，只有在高温条件下才被激发，从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高，能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标，即使在样本中目标基因含量极低的情况下，也能轻松实现定量。例如，在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时，该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平，为研究人员提供了可靠的实验数据。（二）高特异性该qPCR Mix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用，通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的检测。这种探针检测方式具有极高的特异性，能够有效区分单个碱基的差异，从而避免了非特异性产物的干扰。在复杂的基因组背景下，即使存在高度同源的序列，该试剂也能准确地识别并扩增目标基因，确保实验结果的准确性和可靠性。例如，在对病毒核酸进行检测时，即使病毒基因与宿主基因存在部分序列相似性，该试剂仍能准确地检测到病毒核酸，为病原体的快速诊断提供有力支持。含有经过优化的耐植物抑制剂的DNA聚合酶，能够有效耐受植物组织中的多酚、单宁、多糖等常见抑制剂。Recombinant Human ENPP-1 Protein,His Tag

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真、高效扩增的理想选择。这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个便捷、可靠的实验平台。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著称，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的优先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，明显提高了实验效率。预混液的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。Recombinant Human Coagulation factor XI Protein,His TagPfu酶的热稳定性优于Taq酶，即使在98℃的高温下也能保持活性，特别适合高GC含量模板的扩增。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶，专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它通过结合一种温度敏感的抑制剂（如核酸适配体或抗体）来实现热启动功能。在室温下，抑制剂与酶结合，阻止Taq酶的活性，从而避免因引物错配或二聚体形成导致的非特异性扩增。当反应体系升温至PCR循环条件时，抑制剂释放，酶活性被启动，确保反应在高温下特异性进行。与普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的优势在于其提高了PCR的特异性和重复性，同时减少了因非特异性扩增导致的背景信号。这种酶还支持在室温下配制反应体系，无需额外的高温启动步骤，简化了实验操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 适用于多种复杂的PCR应用场景，包括常规PCR、多重PCR、高GC含量模板扩增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶经过优化，能够扩增经过亚硫酸氢盐转化的DNA，这对于表观遗传学研究具有重要意义。总之，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通过其独特的热启动机制，为PCR反应提供了更高的特异性和灵敏度，是分子生物学研究和诊断应用中的理想选择。

dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合物）是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂，广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每种浓度均为25 mM，能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂，包含四种脱氧核苷三磷酸，每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，该试剂经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物，其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰，降低错误掺入率，从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂，广泛应用于以下领域：PCR反应：dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一，为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中，dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。其快速扩增能力和高特异性使其特别适合大规模基因检测、菌落PCR以及微量DNA的检测。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 则是提升PCR特异性和便捷性的理想选择。这种预混液结合了热启动技术和荧光染料，为效率、准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs、增强剂以及荧光染料。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成，从而提高了PCR反应的特异性和灵敏度。这种特性尤其适用于复杂模板（如高GC含量或低丰度基因）的扩增，以及对特异性要求较高的实验场景。荧光染料的加入是该预混液的另一大亮点。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，该预混液的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。该预混液的无染料配方使其适用于多种后续应用，如凝胶电泳分析、测序或克隆，而不会对实验结果产生干扰。Recombinant Human Lysozyme重组人溶菌酶(植物表达)

无论是基础研究还是应用开发，它都能满足多样化的实验需求，助力科学研究的顺利开展。Recombinant Human ENPP-1 Protein,His Tag

Taq DNA聚合酶：分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶，因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力，成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR（聚合酶链式反应）技术中发挥着重要作用，极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物，同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基，便于后续的克隆操作。此外，Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定，从而实现高效的循环扩增。近年来，科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化，开发出多种突变体，以满足不同的实验需求。例如，Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性，适用于长片段PCR扩增。此外，Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术，如“MeltArray”技术，实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程，还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。Recombinant Human ENPP-1 Protein,His Tag