热敏感性双链脱氧核糖核酸酶

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可视化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种新型的核酸染色剂，可替代传统的溴化乙锭（EB），广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验。它与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与EB相当，但在安全性方面更具优势。产品特点高灵敏度：GoldenView与核酸结合后能产生明亮的荧光信号，双链DNA在紫外光下呈现绿色荧光，而单链DNA或RNA呈现红色荧光。安全性高：与EB不同，GoldenView在多项致突变性试验中未表现出致疾病性，对皮肤和眼睛的刺激性较小。适用范围广：不仅适用于DNA染色，还可用于RNA染色，同时可用于细胞凋亡检测。应用场景琼脂糖凝胶电泳：用于检测DNA片段和RNA条带，尤其适合大片段DNA的检测。细胞染色：用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞，常与碘化丙啶（PI）联合使用。细胞凋亡检测：吖啶橙可穿透细胞膜，结合细胞核DNA，用于荧光显微镜或流式细胞仪分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂，适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸电泳和细胞研究中表现出色，是实验室中理想的EB替代品。FnCas12a的C端融合了核定位信号(NLS)，有助于FnCas12a进入细胞后定位至细胞核，提高基因编辑效率。热敏感性双链脱氧核糖核酸酶

在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术已成为不可或缺的工具，广泛应用于基因扩增、突变检测、基因表达分析等多个领域。而一款PCR Master Mix则是确保实验成功的关键因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其性能和独特的产品特点，为科研工作者提供了高效、可靠的实验解决方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，这是一种具有高保真性的热稳定酶。它能够以极高的准确性复制DNA模板，错误率极低，为普通Taq酶的1/500，这使得它在扩增长片段DNA或对序列准确性要求极高的实验中表现出色。例如，在进行基因克隆或构建基因文库时，Phusion酶能够确保扩增产物的序列与原始模板高度一致，从而提高了后续实验的成功率。二、快速扩增能力尽管Phusion酶具有高保真性，但其扩增速度并未受到影响。它能够在短时间内完成长片段DNA的扩增，提高了实验效率。对于长度在5kb以内的DNA片段，Phusion Master Mix可以在几分钟内完成扩增，这对于需要快速获得实验结果的研究人员来说是一个巨大的优势。例如，在进行高通量基因筛查或大规模样本分析时，Phusion Master Mix能够缩短实验周期，提高工作效率。热敏感性双链脱氧核糖核酸酶在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 时，建议根据模板类型和目标片段长度调整反应条件。

dUTP,100mMSolution：分子生物学实验中的高效工具dUTP（2'-脱氧尿苷5'-三磷酸）是一种重要的核苷酸，应用于分子生物学实验中。其100mM溶液形式为研究人员提供了便捷、高效的实验材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技术中表现出色。产品特点高纯度与稳定性dUTP溶液的纯度≥99%（HPLC检测），且不含DNase、RNase等杂质，确保实验结果的可靠性。其以钠盐形式存在，用超纯水配制，pH值调节至7.0左右，具有良好的化学稳定性。即用型设计该产品为即用型溶液，浓度为100mM，无需额外稀释或处理，可直接用于多种分子生物学反应。防污染机制dUTP常用于替代dTTP，使扩增产物中包含尿嘧啶。结合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用时，可有效去除残留的PCR产物污染，避免假阳性结果。性能与应用实验应用dUTP适用于多种DNA合成反应，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA测序和标记等。其在PCR中的应用尤为突出，通过引入尿嘧啶，可降低交叉污染的风险。优化实验条件dUTP溶液的pH值和浓度经过优化，适合与多种酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，确保反应体系的高效性和特异性。

高灵敏度与特异性该产品采用优化的SYBRGreenI染料配方，能够与双链DNA特异性结合，即使在低拷贝数的目标序列中也能实现高灵敏度检测。其优化的反应体系确保了高效的扩增效率，同时减少了非特异性产物的生成。低ROX参考染料产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加或调整ROX浓度，简化了实验操作流程，同时保证了荧光信号的稳定性和准确性。UDG防污染系统为了防止qPCR实验中的气溶胶污染，该产品引入了dUTP/UDG防污染体系。UDG酶能够降解含有dUTP的残留DNA，从而有效避免假阳性结果的出现，确保实验数据的可靠性。快速反应与模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的热启动TaqDNA聚合酶，能够在短时间内完成反应，同时兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展现出优异的扩增性能。便捷的2×预混液设计该产品为2×浓度的预混液，包含qPCR所需的所有关键组分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等，需加入引物和模板即可进行反应，简化了实验操作。FnCas12a不仅可用于体外dsDNA的特异剪切，也可用于靶标核酸的快速检测，如HOLMES核酸快检技术。

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一种即用型2×预混液，专为快速、有效的PCR扩增设计。该预混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、优化的缓冲体系以及电泳指示染料，能够明显提高PCR反应的速度和特异性。产品特点该预混液的重要优势在于其快速扩增能力，扩增速度可达15秒/kb，甚至在1 kb以内的片段中，极限速度可达5秒/kb。此外，预混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能够有效降低错误率，提高扩增产物的准确性。其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段，适用于复杂模板的扩增。预混液中还添加了电泳指示染料，PCR产物可直接进行电泳，无需额外添加上样缓冲液。此外，该产品含有特异保护剂，即使经过反复冻融，仍能保持稳定的活性。应用场景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 广应用于常规PCR、基因克隆、复杂模板扩增以及高通量建库等场景。其快速扩增能力和高特异性使其特别适合大规模基因检测、菌落PCR以及微量DNA的检测。总之，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 凭借其快速扩增、高特异性和便捷性，为分子生物学实验提供了高效的解决方案，尤其适合需要快速结果和高通量操作的场景。GPRC5D蛋白在宿主细胞内通过自组装形成VLP。这一步骤通常在细胞内发生，以提高VLP的产量和质量。Recombinant Mouse RGM-C Protein,His Tag

蛋白在表达过程中形成包涵体，需要通过复性步骤恢复其活性。这通常涉及物质的存在下进行蛋白质的重折叠。热敏感性双链脱氧核糖核酸酶

dUTP（脱氧尿苷三磷酸）是一种特殊的核苷酸，其结构与dTTP（脱氧胸苷三磷酸）相似，但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值，尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTP Solution (100 mM) 是一种高纯度的即用型溶液，浓度为100 mM，能够满足多种实验需求。与传统的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用，同时减少了试剂添加量，降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用：PCR反应中的热启动：dUTP常用于热启动PCR技术中，通过引入尿嘧啶标记的引物，利用UDG酶在PCR反应前降解引物，从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测：dUTP可用于DNA标记，通过将尿嘧啶引入DNA链，后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测，实现对特定DNA片段的标记和追踪。热敏感性双链脱氧核糖核酸酶