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标准物质企业商机

产品特点高灵敏度与特异性SYBRGreen是一种荧光染料,能够特异性地结合到双链DNA的小沟区域。在qPCR过程中,随着DNA链的延伸,SYBRGreen的荧光信号不断增强,从而实现对目标基因的实时定量。这种染料的结合特异性极高,确保了实验结果的准确性。即使在低浓度的模板条件下,也能检测到目标基因的存在,灵敏度可达单拷贝水平。2×预混体系,操作简便该产品采用2×预混体系,预先将Taq酶、dNTPs、MgCl₂等关键组分混合均匀,实验人员需加入引物和模板即可进行反应。这种预混体系简化了实验操作步骤,减少了人为误差,同时保证了反应体系的均一性和稳定性。无论是初学者还是经验丰富的研究人员,都能轻松上手,快速开展实验。低ROX参比染料,减少背景干扰ROX染料作为qPCR反应中的参比染料,用于校正孔间荧光信号的差异。然而,过高的ROX浓度可能会引入背景荧光,影响实验结果的准确性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低浓度的ROX染料,有效降低了背景干扰,提高了荧光信号的信噪比,使得定量结果更加精确可靠。无论是基础研究还是应用开发,它都能满足多样化的实验需求,助力科学研究的顺利开展。Recombinant Mouse CD300A Protein,His Tag

Recombinant Mouse CD300A Protein,His Tag,标准物质

在现代分子生物学研究中,实时荧光定量PCR(qPCR)技术已成为基因表达分析、病原体检测、基因拷贝数变异研究等领域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit凭借其产品特点和性能,为科研工作者提供了一种高效、可靠的解决方案,极大地推动了相关研究的进展。一、产品特点(一)一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用独特的一步法反应体系,将逆转录(RT)和qPCR反应集成在一个反应体系中。这种设计极大地简化了实验操作流程,减少了人为操作误差和样本污染的风险。相比传统的两步法,一步法节省了时间和人力成本,还提高了实验的重复性和稳定性,尤其适合高通量样本的检测。(二)高灵敏度与特异性该试剂盒采用了先进的探针技术,结合优化的酶体系和反应缓冲液,能够实现对低丰度靶标基因的高灵敏度检测。其特异性探针设计确保了与目标序列结合,避免了非特异性扩增的干扰,从而为定量分析提供了准确可靠的数据支持。无论是对微量样本中的基因表达进行定量,还是对低浓度病原体进行检测,One Step RT-qPCR Probe Kit都能表现出性能。Recombinant Cynomolgus CD69/CLEC2C Protein,His Tag使用体外转录技术合成gRNA,确保gRNA的质量和纯度,这对后续实验的成功至关重要 。

Recombinant Mouse CD300A Protein,His Tag,标准物质

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特异且防污染的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一种为RNA模板设计的一步法实时荧光定量PCR(qPCR)试剂盒,结合了SYBR Green I荧光染料和UDG防污染系统,能够在同一反应管中完成逆转录和qPCR反应,操作简便且高效。产品特点高灵敏度与特异性:采用优化的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,结合SYBR Green I染料,能够高效检测低丰度RNA模板,同时减少非特异性扩增。UDG防污染系统:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止气溶胶污染。操作简便:逆转录和qPCR反应在同一管中完成,减少了操作步骤和污染风险。兼容性强:适用于多种qPCR仪器,支持快速反应程序。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病毒检测:适用于RNA病毒的快速检测,如流感病毒、病毒等。高通量样本分析:适合多样本的单基因检测。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特异和防污染的特点,成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具,尤其适用于需要快速、准确检测RNA样本的场景。

SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、灵敏的实时定量PCR试剂SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型和环境监测等领域。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反应所需的所有关键组分,如热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液和SYBR Green I荧光染料。其重要成分SYBR Green I能够特异性结合双链DNA,并在DNA扩增过程中发出荧光信号,荧光强度与DNA含量成正比。此外,该预混液采用热启动技术,有效提高了反应的特异性和扩增效率。应用场景基因表达分析:通过比较目标基因与参考基因的循环阈值(Ct),实现基因表达水平的定量分析。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA,适用于临床诊断和微生物学研究。基因分型:用于单核苷酸多态性(SNP)分析,帮助鉴定与疾病相关的遗传变异。环境监测:分析环境样本中的微生物含量,如土壤中的细菌数量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高灵敏度、特异性和稳定性,成为分子生物学研究中不可或缺的工具,为实时定量PCR实验提供了有效、便捷的解决方案。在50 μL的反应体系中,建议使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。

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Taq DNA聚合酶:分子生物学的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermus aquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶,因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力,成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR(聚合酶链式反应)技术中发挥着重要作用,极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物,同时在PCR产物的3'端添加一个突出的A碱基,便于后续的克隆操作。此外,Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定,从而实现高效的循环扩增。近年来,科学家们通过对Taq DNA聚合酶的改造和优化,开发出多种突变体,以满足不同的实验需求。例如,Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性,适用于长片段PCR扩增。此外,Taq酶的5'外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术,如“MeltArray”技术,实现了在单次反应中检测多个靶点。Taq DNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程,还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。FnCas12a系统的脱靶效应较低,这对于减少非目标效应和提高物质的安全性至关重要。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag

Multiplex Probe qPCR Mix 是一种浓缩预混液,含有抗体技术修饰的热启动酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Recombinant Mouse CD300A Protein,His Tag

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特异的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,操作简便,能够有效防止污染,提高检测效率。产品特点高灵敏度与特异性:采用高质量的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲体系,能够实现高灵敏度和高特异性的检测。防污染设计:部分试剂盒引入了dUTP/UNG防污染系统,有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,减少了操作步骤,降低了污染风险。适用范围广:适用于多种RNA模板,包括病毒RNA、总RNA和低丰度基因的检测。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。应用场景病毒检测:适用于RNA病毒的快速定量检测,如流感病毒、病毒等。基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平,尤其适合微量RNA样本。多重检测:可同时检测多个目标基因,适用于高通量样本分析。Recombinant Mouse CD300A Protein,His Tag

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Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag) 2026-01-19

在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其高度的特异性和精细的切割能力,在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一幅巨大的拼...

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