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标准物质企业商机

高纯度与稳定性dATP Solution (100 mM)采用高纯度的钠盐形式,纯度达到99%以上,通过HPLC检测确保其质量。这种高纯度的dATP溶液能够有效避免杂质对实验的干扰,确保实验结果的可靠性。此外,该产品在-20℃下保存时,有效期可达2年,且避免反复冻融后仍能保持稳定。广泛的应用场景dATP Solution (100 mM)适用于多种分子生物学实验,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序和DNA标记等。其100 mM的浓度设计能够满足大多数实验需求,同时避免了因浓度过低而导致的反应效率低下问题。无核酸酶污染在分子生物学实验中,核酸酶污染可能导致实验失败。dATP Solution (100 mM)经过严格检测,确保无DNase和RNase污染,从而保证实验样本的完整性和实验结果的准确性。即用型设计该产品以即用型溶液形式提供,无需额外处理即可直接用于实验。这种设计简化了实验操作流程,节省了研究人员的时间和精力。此外,其pH值经过精确调节,通常在7.0至7.5之间,确保在各种反应条件下都能保持活性。其耐血能力可达20%-50%,在20 μL的PCR体系中,通常可加入1-4 μL的全血样本。Recombinant Biotinylated Human MICB Protein,His-Avi Tag

Recombinant Biotinylated Human MICB Protein,His-Avi Tag,标准物质

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR实验实时荧光定量PCR(qPCR)是分子生物学中一种重要的技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种专为qPCR设计的高性能预混液,凭借其独特的配方和优化的组分,为科研人员提供了一种高效、灵敏且防污染的解决方案。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的优势在于其优化的配方和防污染体系。产品采用2×浓缩配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液、SYBR Green I荧光染料以及UDG酶等关键组分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物,从而防止前次反应的残余产物对后续实验的污染,显著提高了实验结果的准确性和可靠性。此外,该产品还采用了抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,能够在预变性步骤中释放酶活性,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的发生,进一步提升了扩增的特异性和灵敏度。Recombinant Cynomolgus TREM2 Protein,His Tag其优化的缓冲体系和延伸因子使其能够扩增长达13 kb的片段,适用于复杂模板的扩增。

Recombinant Biotinylated Human MICB Protein,His-Avi Tag,标准物质

在分子生物学研究中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系,为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而闻名,其3'-5'外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增产物的准确性。与Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,使其成为需要精确扩增的实验(如基因克隆、突变分析和测序准备)的优先工具。此外,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序,而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物,例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行反应,减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特异且防污染的qPCR解决方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,结合了SYBR Green I荧光染料、低浓度ROX校正染料以及UDG防污染系统,能够实现高效、特异且防污染的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:含有低浓度ROX染料,适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系统:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有效防止交叉污染。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。快速反应:优化的反应体系支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过qPCR实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Ultra-Long DNA Polymerase能够扩增包含多个外显子的长基因片段,有助于揭示疾病的分子机制。

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One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特异的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的一步法试剂盒,适用于以RNA为模板的定量检测。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,操作简便,能够有效防止污染,提高检测效率。产品特点高灵敏度与特异性:采用高质量的逆转录酶和热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲体系,能够实现高灵敏度和高特异性的检测。防污染设计:部分试剂盒引入了dUTP/UNG防污染系统,有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,减少了操作步骤,降低了污染风险。适用范围广:适用于多种RNA模板,包括病毒RNA、总RNA和低丰度基因的检测。多重检测能力:支持多重qPCR反应,可在同一反应中同时检测多个目标基因。应用场景病毒检测:适用于RNA病毒的快速定量检测,如流感病毒、病毒等。基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平,尤其适合微量RNA样本。多重检测:可同时检测多个目标基因,适用于高通量样本分析。Pfu DNA Polymerase的优化反应条件:通过优化Mg²⁺浓度和pH值,可提高Pfu DNA Polymerase的扩增效率。Recombinant Cynomolgus TREM2 Protein,His Tag

FnCas12a不仅可用于体外dsDNA的特异剪切,也可用于靶标核酸的快速检测,如HOLMES核酸快检技术。Recombinant Biotinylated Human MICB Protein,His-Avi Tag

Probe qPCR Mix (2×):高效、特异的探针法qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,广应用于基因表达分析、病原体检测、SNP分型和拷贝数变异分析等领域。该预混液基于TaqMan等探针技术,通过荧光信号的实时监测实现对目标DNA序列的高灵敏度定量分析。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶和优化的反应缓冲体系,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。防污染系统:部分产品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效防止PCR产物污染,避免假阳性结果。广的仪器兼容性:适用于多种qPCR仪器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:支持多重检测,可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Biotinylated Human MICB Protein,His-Avi Tag

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Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag) 2026-01-19

在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精细剪刀手”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其高度的特异性和精细的切割能力,在现代替物技术中发挥着重要作用。AflII的识别序列是“C^TTAAG”,这意味着它会在DNA双链上寻找这一特定序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种特性使得AflII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AflII的应用极为广。科学家们可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,就像从一幅巨大的拼...

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