Recombinant Human TECK/CCL25

一、产品特点（一）低 ROX 参考染料设计Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 专为基于探针的 qPCR 实验设计，其低浓度的 ROX 参考染料是其特点。在多色荧光 qPCR 实验中，ROX 作为被动参考染料用于校正孔间荧光信号的差异。然而，过高的 ROX 浓度可能会干扰实验结果的准确性，导致背景荧光过高或影响其他荧光信号的检测灵敏度。该产品通过精确调控 ROX 浓度，使其在保证校正功能的同时，降低对实验结果的干扰，为多色荧光检测提供了稳定可靠的背景环境。（二）2×预混体系作为一款 2×浓度的预混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用时只需与模板和引物等反应组分等体积混合即可进行反应，极大地简化了实验操作流程。这种预混体系不仅节省了实验时间，还减少了因手动配制反应体系而引入的误差，提高了实验的重复性和准确性。同时，其优化的配方确保了反应体系在不同实验条件下的稳定性和兼容性，无论是对常规的基因表达分析，还是对复杂样本的病原体检测，都能提供可靠的性能保障。Taq DNA Polymerase 是一种广泛应用于分子生物学研究中的热稳定DNA聚合酶性能和特点使其成为PCR技术的工具。Recombinant Human TECK/CCL25

一、产品特点（一）高灵敏度该qPCR Mix采用了先进的热启动Taq酶技术，通过化学修饰将酶活性锁定在低温条件下，在PCR反应的高温变性阶段释放活性。这一特性有效避免了非特异性扩增，显著提高了反应的灵敏度，即使对于低丰度的靶基因，也能实现检测。例如，在检测稀有突变基因时，其高灵敏度能够确保即使在野生型基因背景中含量极低的突变基因也能被准确识别，为病痛早期筛查等研究提供了有力支持。（二）高特异性其独特的缓冲体系经过优化，能够精确调控引物与模板的结合过程。在反应过程中，该体系可有效减少引物二聚体的形成，同时增强引物与目标模板的特异性结合能力。这使得在复杂的基因组背景下，目标基因得以高效扩增，从而显著提高了qPCR反应的特异性。在多基因家族成员的区分检测中，这种高特异性优势尤为明显，能够避免因引物错配导致的非目标基因扩增，确保实验结果的准确性。Recombinant Human CLEC4M/CD299 Protein牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆，通过其识别序列在引物设计中引入，实现扩增后的DNA片段连接 。

T7EndonucleaseI（T7EI）是一种特殊的DNA内切酶，具有以下特点：1.**识别错配DNA**：T7EI能够识别并切割不完全配对的DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA以及异源双链DNA。2.**切割位点**：T7EI切割错配位点5'端的、第二或第三个磷酸二酯键。3.**灵敏度**：T7EI对错配DNA的识别非常灵敏，能够检测并切割单碱基和多碱基的错配。4.**应用**：T7EI常用于CRISPR/Cas9等基因编辑技术导致的基因突变的鉴定。它通过识别错配DNA来帮助鉴定基因编辑是否成功以及是否有非目标效应。5.**直接电泳检测**：T7EI的产物可以直接通过电泳进行检测，这使得它在实验操作中更为方便。6.**来源**：T7EI来源于大肠杆菌菌株，是一种麦芽糖结合蛋白（MBP）和T7核酸内切酶I（T7EI）的融合蛋白。7.**成本效益**：尽管T7EI在商业上使用时成本较高，但它在大规模样本测试中，尤其是在基因突变鉴定方面，提供了一种有效的筛选方法。8.**特殊注意事项**：T7EI能够识别长度大于或等于2bp的插入、缺失或突变导致的错配DNA，但不能识别1bp的插入、缺失或突变。这些特点使得T7EndonucleaseI成为基因突变鉴定中一个非常有用的工具，尤其是在CRISPR/Cas9等基因编辑技术的应用中。

BstDNAPolymerase,LargeFragment（嗜热脂肪芽孢杆菌DNA聚合酶大片段）是一种常用于分子生物学实验的酶，特别是在等温DNA扩增技术中。以下是一些关于BstDNAPolymerase,LargeFragment的关键信息：1.**来源**：这种酶来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillusstearothermophilus），是一种热稳定的DNA聚合酶。2.**活性**：BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5'到3'的DNA聚合酶活性，并且具有链置换活性，这使得它能够用于等温扩增反应，如环介导等温扩增（LAMP）。3.**热稳定性**：由于其嗜热特性，BstDNAPolymerase,LargeFragment能够在较高的温度下保持活性，通常在60-65°C。4.**应用**：-**等温扩增**：用于LAMP和其他等温扩增技术，这些技术不需要传统的热循环仪。-**全基因组扩增**：用于快速扩增少量DNA样本，以进行进一步的分析。-**突变检测**：在某些情况下，用于检测特定基因的突变。5.**优点**：-**高保真度**：与某些其他DNA聚合酶相比，BstDNAPolymerase,LargeFragment具有较高的保真度。-**快速扩增**：等温扩增技术可以在短时间内快速产生大量DNA。Pfu DNA Polymerase在分子进化研究中的应用：Pfu DNA Polymerase用于分子进化研究，确保DNA序列的准确复制。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂，其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中，避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺，终止反应，防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此外，该缓冲液中添加了溴酚蓝和二甲苯青两种指示剂，分别用于指示电泳进程。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青条带约为4Kb，溴酚蓝条带约为400bp。这种双指示剂系统为电泳提供了直观的参考，帮助研究人员实时监控电泳进度。二、性能优势10×DNA Loading Buffer的性能优势在于其高稳定性和适用性。它适用于多种类型的DNA样品，包括双链DNA、单链DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，该缓冲液不仅适用于琼脂糖凝胶电泳，还可用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），满足不同实验需求。激发的泛素被转移到泛素结合酶E2的活性位点半胱氨酸残基上，形成E2-泛素硫酯中间体。Recombinant Human TNFR2/CD120b/TNFRSF1B(His Tag)

T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性，在模板及引物存在的条件下，能够在结合有引物的单链 DNA 模板上。Recombinant Human TECK/CCL25

一、灵敏度与特异性该试剂采用 SYBR Green I 荧光染料，这种染料能够特异性地结合到双链 DNA 上，当 DNA 在 PCR 过程中被扩增时，荧光信号也随之增强。其灵敏度极高，即使在样本中目标基因的初始拷贝数极低的情况下，也能准确地检测到其扩增信号。同时，通过优化的反应体系，有效减少了非特异性扩增的产生，确保了实验结果的特异性。例如，在对微量的病毒核酸进行检测时，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能够识别并扩增目标病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干扰，为病原体的早期诊断提供了有力支持。二、高浓度 ROX 参考染料，稳定可靠qPCR 实验中，ROX 参考染料的作用不容小觑。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高浓度 ROX 参考染料，能够有效校正孔间荧光信号的差异，提高实验结果的重复性和稳定性。在多孔板实验中，不同孔之间的荧光信号可能会因仪器的微小差异、加样量的不均匀等因素而产生波动。高浓度的 ROX 参考染料如同一把标尺，对这些波动进行校正，使得实验数据更加准确可靠。无论是单次实验还是大规模的样本检测，都能保证结果的一致性，为科研数据的统计分析提供了坚实基础。Recombinant Human TECK/CCL25