DCR培养基是一种常用的植物组织培养基,其特点主要包括:1.**营养成分**:DCR培养基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、无机盐等,这些成分为植物细胞提供碳源、氮源、维生素和生长因子。它是一种天然培养基,来源于动物体液或组织分离提取物,如血浆、血清、鸡胚浸出液等。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在5.7左右,以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**:DCR培养基广泛应用于植物组织培养,特别是在针叶树属树种的组织培养中,如油松和马尾松等。它被用于诱导愈伤组织、悬浮细胞培养以及体细胞胚胎发生和植株再生。4.**素调节**:在DCR培养基中,添加不同的植物素,如2,4-D、6-BA、KT等,可以调节植物细胞的生长和分化。例如,通过调整这些素的浓度,可以有效地诱导油松合子胚产生愈伤组织。5.**制备方法**:DCR培养基的制备包括称量、溶化、调pH、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌和无菌检查等步骤。在配制过程中,需要严格按照配方比例添加各种成分,并进行高压灭菌。6.**储存条件**:培养基应防潮、避光、阴凉处保存。对于需要严格灭菌的培养基,如组织培养基,较长时间的贮存必须放在3-6℃的冰箱内。TSI 培养基可根据细菌的不同反应特征,有效区分大肠埃希氏菌、沙门菌属等常见肠道菌。溴甲酚紫蛋白胨培养液 国家消毒技术规范
DG18琼脂基础(Dichloran-GlycerolAgarBase)是一种用于培养嗜渗酵母,特别是蜂蜜中嗜渗酵母的选择性分离培养的培养基。其特点如下:1.**配方成分**:包括酪蛋白胨、无水葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯硝胺、氯霉素和琼脂等。每升培养基中,酪蛋白胨5.0g,无水葡萄糖10.0g,磷酸二氢钾1.0g,硫酸镁0.5g,氯硝胺0.002g,氯霉素0.1g,琼脂15.0g,pH值为5.6±0.2(25℃)。2.**检验原理**:酪蛋白胨提供碳源、氮源、维生素和矿物质;磷酸二氢钾作为缓冲剂;硫酸镁提供必需的微量元素;葡萄糖提供碳源;氯霉素抑制细菌生长;琼脂作为凝固剂;氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生长;甘油维持较低的渗透压。3.**使用方法**:称取31.6gDG18琼脂基础,加入1升蒸馏水或去离子水,加热搅拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油,混匀后,121℃高压灭菌15分钟。4.**质量控制**:酿酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生长率(PR)应≥0.7,表现为奶油色菌落和白色菌丝、黑色孢子。枯草芽胞杆菌ATCC6633和大肠埃希氏菌ATCC25922的抑菌性应≤1。5.**储存条件**:应贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖;未开封产品保质期为三年。改良FM4培养基对于微生物的生化反应筛选,TSI 培养基具有较高的特异性和敏感性,结果准确可靠。
1490Modifiedchoppedmeatmedium(改良碎肉培养基)是一种用于培养多种苛养厌氧菌的微生物培养基,其特点主要包括:1.**成分**:改良碎肉培养基的基础配方包括去脂肪的碎牛肉、蒸馏水和1NNaOH。在滤出液中加入胰酪蛋白胨、酵母提取物、磷酸氢二钾、刃天青(Resazurin)作为pH指示剂。此外,还需加入L-半胱氨酸盐酸盐、氯化血红素(HeminSolution)和维生素K1溶液。2.**pH值**:培养基的pH值通常调节至7.0±0.2(25℃)。3.**厌氧条件**:该培养基需要在80%N2,10%H2和10%CO2的混合气体环境中煮沸并冷却,以确保厌氧菌的生长环境。4.**配制方法**:首先将碎牛肉、水和NaOH混合,煮沸并不断搅动。冷却至室温后撇去表面的脂肪,过滤后留下肉粒和滤出液。向滤出液中加入其他成分,调节pH值,然后在相同的气体环境下分装到含有肉粒的试管中,进行高压灭菌。5.**应用**:改良碎肉培养基特别适用于培养苛养厌氧菌,尤其是梭状芽孢杆菌等。6.**保存条件**:密封,2-25°C保存。7.**注意事项**:避免摄入、呼入和皮肤接触。8.**颜色与澄清度**:深琥珀色略浑浊溶液。这种培养基因其特定的成分和厌氧条件,成为了厌氧菌研究和检测中不可或缺的工具。
尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括:1.**成分**:尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾作为缓冲剂;尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性;酚红作为pH指示剂,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在7.2±0.2(25℃),以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**:某些细菌能产生尿素酶,将尿素分解产生氨,使培养基变为碱性,酚红指示剂在pH升高时变色(通常为粉红色),通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正pH,加入琼脂,加热溶化并分装。高压灭菌后,冷至50~55℃,加入经除菌过滤的尿素溶液,pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内,放成斜面备用。5.**应用**:尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性,如用于肠杆菌科细菌的鉴定,例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性,而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。它具有较强的缓冲能力,能在一定程度上抵御外界环境变化对微生物生长的影响。
霉菌分离培养基的pH值对霉菌的生长有影响。不同的霉菌种类对pH值的适应性各有差异,大多数霉菌可以在pH值4.5—5.5范围内生长良好。例如,黑曲霉在pH值为8.0时生长状况比较好,形成的菌丝球直径较大且均匀。而当pH值偏离这个范围时,霉菌的生长可能会受到抑制。pH值会影响细胞质膜的稳定性和透性以及营养物质的溶解性,进而影响霉菌对营养物质的吸收,同时pH值还会影响霉菌体内酶促反应的速率。因此,培养基的pH值对霉菌的生长速率、菌落形态和孢子形成等都有重要作用。在实际应用中,通过调整培养基的pH值可以优化霉菌的生长条件,也可以用于选择性地分离特定的霉菌种类。在实验室中,可以通过配制不同pH值的培养基来培养不同的霉菌或选择性地分离某种霉菌。例如,通过调整pH值可以抑制某些竞争性微生物的生长,从而促进目标霉菌的生长。此外,了解霉菌对pH值的适应性也有助于控制霉菌的生长,防止其在食品和其他行业中造成问题。对于一些难以培养的微生物,BCPA 培养基有着独特的优势,可提高培养的成功率。改良COMBO培养基基础
SIM培养基主要用于肠道菌科细菌,如沙门氏菌和志贺氏菌等的鉴定。溴甲酚紫蛋白胨培养液 国家消毒技术规范
LG培养基(LindenGrainMedium)是一种用于微生物检测的培养基,其特点和用途如下:1.**用途**:LG培养基主要用于霉菌、酵母菌、耐热霉菌及细菌总数的检测,也可用于PET瓶及无菌罐装生产线的无菌验证。2.**成分**:LG培养基的主要成分包括胰蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、硫酸铵、磷酸二氢钾和硫酸镁。3.**实验原理**:在LG培养基中,胨提供碳源和氮源;酵母浸出粉提供B族维生素;葡萄糖提供能源;磷酸氢二钾作为缓冲剂;硫酸镁提供必需的微量元素;硫酸铵可维持均衡的渗透压及利于目标菌的生长。4.**pH值**:培养基的pH值通常控制在6.5-6.8之间。5.**制备方法**:称取29.5g的LG培养基,加入1L的蒸馏水或去离子水中,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装试管或三角瓶,121℃灭菌15分钟。注意,培养基中含少量硫酸镁,灭菌后可能出现微量沉淀。6.**质量控制**:接种质控菌株后,放置36±1℃需氧培养18-24小时,菌于28~32℃培养3-5天。例如,金黄色葡萄球菌ATCC6538、铜绿假单胞菌ATCC9027、枯草芽孢杆菌ATCC6633、白色念珠菌CMCC98001、酵母菌CMCC98007和黑曲霉菌CMCC98003在该培养基上应有良好的生长情况。溴甲酚紫蛋白胨培养液 国家消毒技术规范