Littman琼脂是一种常用于菌分离培养的培养基。其基本成分包括蛋白胨、牛胆粉、葡萄糖、结晶紫和琼脂,以及具有中性pH值7.0±0.2。蛋白胨提供氮源和生长因子,牛胆粉提供维生素和其他营养物质,葡萄糖提供碳源,结晶紫作为抑制革兰氏阳性菌的生长抑制剂,琼脂作为凝固剂。**配制方法**:1.称取50克Littman琼脂干粉。2.加入1升蒸馏水或去离子水。3.搅拌加热煮沸至完全溶解。4.进行121℃高压灭菌15分钟。5.冷却至50℃左右时,加入过滤除菌的链霉素水溶液(3mg/ml)10ml。6.混匀后倾入无菌平皿。**质量控制**:-对于黑曲霉CMCC(B)98003和酿酒酵母菌ATCC9763,其生长率(PR)应≥0.7。-对于金黄色葡萄球菌ATCC6538和大肠埃希氏菌ATCC25922,其生长应≤1(G≤1)。**储存条件**:应贮存于避光、干燥处,未开封的保质期为三年。Littman琼脂对于菌的分离培养具有良好的效果,同时通过添加链霉素可以增强对细菌生长的抑制作用,从而更有利于菌的选择性生长。作为一种常用的细菌培养基,TSI 培养基操作简便,易于掌握,适合实验室广泛应用。酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC) ISO
MS培养基对链霉菌生长速率MS培养基因营养丰富而提升链霉菌的生长速率。其均衡的营养配方为链霉菌细胞分裂提供了充足的物质基础。丰富的碳源可迅速转化为细胞生长所需的能量,加速细胞的增殖过程。氮源则源源不断地供应给链霉菌用于合成新的蛋白质与核酸,构建新的细胞结构。各种维生素和微量元素的存在犹如催化剂,激起了链霉菌体内众多的代谢途径,使细胞内的生化反应能够高速运转。在MS培养基的滋养下,链霉菌的生长曲线呈现出理想的优态,从迟缓期快速过渡到对数生长期,细胞数量呈指数级增长,菌量得以快速积累。无论是在实验室小规模培养还是工业大规模发酵生产中,MS培养基都能有效地缩短链霉菌的培养周期,提高生产效率,为链霉菌相关的科研与生产活动节省大量的时间与成本,是推动链霉菌快速生长繁殖的强大动力源泉。YEPD培养基TSI培养基广泛应用于微生物实验室,用于细菌的鉴定和分类。可以对细菌进行初步的生化鉴定 。
麦氏(Meclary)琼脂是一种用于菌培养的培养基,其特点如下:1.**配方**:麦氏琼脂的主要成分包括酵母浸粉、葡萄糖、氯化钾、醋酸钠和琼脂,pH值控制在6.4±0.2(25℃)。2.**配制方法**:通常称取28.5克麦氏琼脂培养基干粉,加入1升蒸馏水或去离子水,加热煮沸至完全溶解,分装后进行115℃高压灭菌30分钟,备用。3.**用途**:这种培养基适用于菌培养,能够为菌提供适宜的生长环境。4.**pH值**:pH值对菌的生长至关重要,麦氏琼脂的pH值适应了某些菌对生长环境的酸碱度要求。5.**选择性**:麦氏琼脂可能具有一定的选择性,有助于特定类型菌的生长,同时抑制或限制其他微生物的生长。6.**应用**:它常用于实验室中菌的分离、鉴定和计数。麦氏琼脂通过其特定的成分和pH值,为菌提供了一个适宜的生长环境,因此在菌学研究和临床诊断中具有重要应用。
脑心浸出液肉汤(BrainHeartInfusionBroth,简称BHI)是一种使用的微生物培养基,其特点如下:1.**营养丰富**:BHI培养基含有牛心浸粉、胰蛋白胨、葡萄糖、氯化钠和磷酸氢二钠等成分,为多种微生物提供碳源、氮源、维生素和生长因子。这种培养基特别适合培养苛养型致病微生物,如链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等。2.**pH稳定**:BHI培养基的pH值通常控制在7.4±0.2(25℃),这为微生物的生长提供了适宜的酸碱环境。3.**非选择性**:BHI培养基是非选择性的,意味着它能够支持细菌、霉菌和酵母菌等多种微生物的生长。4.**应用广**:BHI培养基可用于从临床标本中进行需氧细菌的初步分离,也可用于培养单增李斯特菌、葡萄球菌等,以及进行血浆凝固酶试验和药敏实验。5.**制备方法**:将BHI培养基的干粉加入到蒸馏水中,加热煮沸以完全溶解,然后在121°C条件下高压蒸汽灭菌15分钟。6.**储存条件**:BHI培养基通常在避光、干燥的条件下保存,未开封的保质期可达三年。7.**质量控制**:使用特定的质控菌株进行生长测试,确保培养基的质量符合标准,如粪肠球菌ATCC29212、金黄色葡萄球菌ATCC6538等。TSI培养基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、乳糖、葡萄糖、蔗糖、酚红、硫酸亚铁和硫代硫酸钠等。
改良高氏二号培养基是一种常用于微生物学实验的培养基,特别是用于培养和分离放线菌。它的特点是提供放线菌所需的特定营养成分和生长环境。以下是改良高氏二号培养基的一些特点:1.**成分**:改良高氏二号培养基的配方可能包括葡萄糖、蛋白胨、胰胨、氯化钠、重铬酸钾、复合维生素和琼脂等。这些成分为放线菌提供碳源、氮源、维生素和矿物质。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在7.2左右,这是放线菌生长的适宜pH范围。3.**灭菌**:培养基在配制后需要进行121℃的高压蒸汽灭菌15分钟,以确保培养基无菌。4.**应用**:改良高氏二号培养基适用于放线菌的分离、培养和鉴定,特别是在研究放线菌的代谢特性和抗生物质生产方面。5.**使用方法**:通常将培养基加热溶解于蒸馏水中,高压灭菌后,冷却至50-55℃时,加入重铬酸钾溶液,混匀后倾入无菌平皿中。6.**储存条件**:培养基通常需要在常温、避光、防潮、密闭干燥的条件下储存。7.**注意事项**:使用时需要注意无菌操作,避免污染,并且在使用前进行预处理以除去热原细菌,否则可能会导致染菌。具体的配方和制备方法可能会根据不同的实验需求和研究目的有所变化。在实际应用中,应根据具体的实验指导书或产品说明书进行操作。动力吲哚尿素(MIU)培养基基础是一种用于细菌复合生化试验的培养基,它允许进行多个试验的同步进行。LC琼脂
在DC培养基上,典型的大肠菌群菌落为粉红色、紫红色或红色,菌落周围可能有胆盐沉淀环。酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC) ISO
尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括:1.**成分**:尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾作为缓冲剂;尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性;酚红作为pH指示剂,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:培养基的pH值通常控制在7.2±0.2(25℃),以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**:某些细菌能产生尿素酶,将尿素分解产生氨,使培养基变为碱性,酚红指示剂在pH升高时变色(通常为粉红色),通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正pH,加入琼脂,加热溶化并分装。高压灭菌后,冷至50~55℃,加入经除菌过滤的尿素溶液,pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内,放成斜面备用。5.**应用**:尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性,如用于肠杆菌科细菌的鉴定,例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性,而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC) ISO