V-B培养基E

匹克氏肉汤基础A是一种用于溶血性链球菌选择性增菌培养的培养基。它的主要成分包括胰蛋白胨、牛心浸粉、叠氮钠和结晶紫，这些成分为溶血性链球菌提供所需的碳氮源、维生素、生长因子以及选择性抑菌剂。具体的配方为：胰蛋白胨10.0克/升，牛心浸粉20.0克/升，叠氮钠0.065克/升，结晶紫0.002克/升，pH值在7.3-7.5之间（25℃时）。制备方法如下：首先称取30.0克的匹克氏肉汤基础A，加热溶于1000毫升的蒸馏水中，分装后在121℃下高压灭菌15分钟。灭菌后冷却至大约50℃，然后加入脱纤维羊血，混匀备用。这种培养基的使用可以帮助实验室人员在微生物学研究和诊断中更有效地培养和识别溶血性链球菌。SIM培养基的配方通常包含胰胨、多价胨、硫酸铁铵、硫代硫酸钠和琼脂等成分。这些成分为细菌提供氮源。V-B培养基E

胆汁七叶苷琼脂（BileEsculinAgar，简称BE琼脂）是一种用于微生物学研究的选择性培养基，特别适用于肠球菌和链球菌（尤其是血清组D）的分离和鉴定。以下是它的一些主要特点：1.**选择性成分**：含有胆汁和七叶苷，胆汁能够抑制革兰氏阳性菌的生长，而七叶苷作为一种指示剂，可以被特定的细菌水解生成七叶内酯，后者与培养基中的铁离子反应产生棕黑色沉淀，有助于菌落的鉴别。2.**营养成分**：通常包含肉浸粉、蛋白胨、牛胆汁、柠檬酸铁和琼脂等，为细菌提供必要的营养和生长环境。3.**pH调节**：pH值通常控制在7.2±0.2，以保证细菌的适宜生长条件。4.**应用范围**：主要用于食品和药品中肠球菌和链球菌的初步鉴定，也用于从临床样本中分离这些菌种。5.**培养条件**：通常在35ºC下培养18-24小时，观察菌落的生长情况和是否产生棕黑色变。6.**菌落特征**：肠球菌和某些链球菌在BE琼脂上生长时，能够产生棕黑色的菌落，这是由于七叶苷被水解并产生沉淀所致。MuellerHinton 琼脂LB琼脂主要由胰蛋白胨（10g/L）、酵母提取物（5g/L）、氯化钠（10g/L）和琼脂（15-20g/L）组成。

PYG培养基是一种专门用于双歧杆菌增菌培养的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：PYG培养基的主要成分包括蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、氯化钠、半胱氨酸盐酸盐、氯化钙、硫酸镁、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾和碳酸氢钠。这些成分为双歧杆菌提供氮源、维生素、生长因子以及必要的缓冲剂。2.**pH值**：PYG培养基的pH值通常控制在6.0±0.1（25℃），以保证双歧杆菌的生长环境。3.**厌氧条件**：由于双歧杆菌是厌氧菌，PYG培养基需要在厌氧或微需氧条件下使用，以确保细菌的正常生长。4.**添加物**：为了促进双歧杆菌的生长，PYG培养基在使用时还需添加维生素K1和氯化血红素，这些添加剂提供了双歧杆菌生长所需的额外生长因子。5.**配制方法**：通常需要称取一定量的PYG培养基干粉，溶解在蒸馏水中，经过高压灭菌后，冷却至适当温度，再加入过滤除菌的维生素K1溶液和氯化血红素溶液，混匀后使用。6.**质量控制**：PYG培养基的质量控制包括对质控菌株的生长情况进行观察，以确保培养基的效果。例如，长双歧杆菌和婴儿双歧杆菌在PYG培养基上的生长情况通常表现为圆形凸起，奶油色，边缘整齐光滑的菌落。

DTM培养基基础（DermatophyteTestMediumBase），也称为皮肤癣菌试验培养基基础，是一种用于培养皮肤癣菌的选择性培养基。其主要用途是用于食品中菌的培养，以及用于分离和鉴别皮肤癣菌。**DTM培养基的基本成分**包括大豆蛋白胨、葡萄糖、硫酸庆大霉素、金霉素、苯酚红和琼脂等。大豆蛋白胨提供氮源、维生素及生长因子；葡萄糖作为可发酵糖类提供碳源；硫酸庆大霉素和金霉素能够抑制细菌生长；苯酚红作为酸碱指示剂；琼脂作为培养基的凝固剂。**配制方法**一般是：称取DTM培养基基础37.4克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，每瓶200ml，121℃高压灭菌10分钟，冷却至50℃左右时，每200mL加入一支DTM添加剂1（放线菌酮100mg），混匀后倾入无菌平皿。**使用时**，DTM培养基可以通过其颜色变化来识别菌的生长。例如，某些菌生长可能会使培养基颜色由红变黄。这种颜色变化有助于分离和早期识别小孢子菌属（Microsporum）和毛癣菌属（Trichophyton）的菌种。**注意事项**包括避免摄入、吸入、皮肤接触。配制时应在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。DTM培养基应放置阴凉干燥处保存。

改良卵磷脂肉汤（ModifiedLetheenBroth，MLB）是一种用于微生物检测的培养基，它在抗菌洗手液细菌检测中具有实用性。以下是改良卵磷脂肉汤的一些特点和制备方法：1.**成分**：改良卵磷脂肉汤的主要成分包括牛肉提取物、酵母提取物、蛋白胨、胰蛋白胨、吐温-80、卵磷脂、氯化钠和亚硫酸盐。这些成分提供了碳氮源、维生素和生长因子，同时卵磷脂和吐温-80有助于中和防腐剂，并在乳浊液中分散物质。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在6.9~7.3之间。3.**制备方法**：-称取42.8g的培养基粉末，加入1000mL的蒸馏水或去离子水中。-搅拌加热煮沸至完全溶解。-分装到试管中，进行121℃高压灭菌15分钟。4.**应用**：改良卵磷脂肉汤用于化妆品微生物检测中的样品稀释和增菌。它能有效中和抑菌类产品中的抗（抑）菌活性物质，提高微生物检出率。5.**质量控制**：使用特定的质控菌株进行生长测试，确保培养基的质量符合标准。例如，金黄色葡萄球菌ATCC6538、大肠埃希氏菌ATCC25922和铜绿假单胞菌ATCC27853在该培养基上应有良好的生长情况。在使用MEE肉汤进行实验前，需要进行微生物灵敏度试验，以确保培养基的质量符合要求。支原体固体培养基

在DC培养基上，典型的大肠菌群菌落为粉红色、紫红色或红色，菌落周围可能有胆盐沉淀环。V-B培养基E

尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾作为缓冲剂；尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性；酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**：某些细菌能产生尿素酶，将尿素分解产生氨，使培养基变为碱性，酚红指示剂在pH升高时变色（通常为粉红色），通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**：将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装。高压灭菌后，冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液，pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。5.**应用**：尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性，而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。V-B培养基E