Dey/Engley中和琼脂预装培养皿

溶菌酶营养肉汤基础是一种用于微生物学研究的培养基，特别是在鉴定某些细菌对溶菌酶的敏感性方面。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：溶菌酶营养肉汤基础的主要成分包括牛肉浸粉和蛋白胨，这些成分为细菌的生长提供碳源、氮源、维生素和生长因子。此外，还需要添加0.1%的溶菌酶溶液，溶菌酶是一种能够水解细菌细胞壁的酶，主要用于检测细菌对溶菌酶的耐受性。2.**pH值**：该培养基的pH值通常调节在6.8±0.1（25℃），以保证细菌在比较好pH环境下生长。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟，以确保无菌。4.**使用方法**：称取培养基粉末，溶解于蒸馏水中，分装于烧瓶中，每瓶99ml，高压灭菌后冷却至50℃左右时，每瓶中加入0.1%溶菌酶溶液1ml，混匀后分装无菌试管，每管2.5ml，备用。5.**用途**：溶菌酶营养肉汤基础主要用于蜡样芽孢杆菌的溶菌酶试验，如GB4789.14-2014标准所述。它可以用来鉴定细菌是否能够在溶菌酶存在的情况下生长，从而帮助鉴别不同的细菌种类。6.**添加剂**：每瓶培养基需配套添加0.1%溶菌酶溶液使用，每支添加于99mL溶菌酶营养肉汤中。不同细菌在TSFA上的生长特征不同，如金黄色葡萄球菌可产生黄色的色素，大肠埃希氏菌形成无色透明大菌落。Dey/Engley中和琼脂预装培养皿

改良McBride琼脂基础（MMA）是一种用于微生物学研究和诊断的培养基，它具有一些特定的特点和用途：1.**选择性分离培养基**：改良McBride琼脂基础（MMA）主要用于李斯特氏菌的选择性分离。它通过添加特定的抗生物质或化学物质，抑制其他非目标微生物的生长，从而促进目标微生物——在这种情况下是李斯特氏菌的生长。2.**配方成分**：该培养基的配方包括酪胨、多价胨、牛肉浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、甘氨酸、氯化锂和琼脂等。这些成分为微生物提供了生长所需的营养物质和环境。3.**pH值**：改良McBride琼脂基础（MMA）的pH值通常控制在7.3±0.2(25℃)，这为李斯特氏菌的生长提供了适宜的酸碱环境。4.**添加物**：在使用时，每升培养基中需添加2.5g苯乙醇以及200mg环乙酰亚胺或30mg复达欣，这些添加物有助于抑制其他微生物的生长，提高李斯特氏菌分离的选择性。5.**高压灭菌**：在制备过程中，需要将培养基加热至完全溶解，然后进行121℃高压灭菌15分钟，以确保培养基的无菌性。6.**冷却和添加抗生物质**：灭菌后，培养基需要冷却至50℃，然后在无菌环境下加入抗生物质，备用。

使用TCBS琼脂进行细菌分离实验的步骤如下：1.**准备工作**：-确保实验室无菌操作条件，穿戴适当的实验服和手套。-准备无菌的接种环、涂布器、无菌吸管和移液器等工具。2.**配制培养基**：-按照培养基包装上的说明，称取适量的TCBS琼脂粉末。-将称取的TCBS琼脂粉末加入到适量的蒸馏水中，通常为100mL。-将混合物加热至沸腾，以确保琼脂完全溶解。3.**冷却和倾注平板**：-将溶解好的培养基冷却至50℃左右（避免过热，以免杀死细菌），此时琼脂应该仍然是液体状态。-将冷却的培养基倒入无菌的培养皿中，一般倾注量为15-20mL/平皿。-等待琼脂凝固，形成固体培养基平板。4.**接种样品**：-使用无菌操作，将待检测的样品涂布或划线接种到TCBS琼脂平板上。-可以使用稀释涂布法、螺旋接种法或其他适当的接种方法。5.**培养**：-将接种后的平板倒置，放入恒温培养箱中。-根据实验要求，通常在36±1℃下培养18-24小时。6.**观察和选择菌落**：-培养结束后，观察平板上的生长情况，记录不同类型菌落的特征。-选择性地挑选出特定的菌落，如蓝绿色或黄色菌落，这些可能是目标弧菌。

乙基紫叠氮钠肉汤（EthylVioletAzideBroth，EVA）是一种用于微生物培养的选择性培养基，特别适合于链球菌的增菌培养。以下是它的一些特点和用法：**特点**：1.**成分**：含有酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、叠氮钠和乙基紫等成分。2.**pH值**：pH值控制在7.0±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：叠氮钠可以抑制革兰氏阴性细菌的生长，特别是对变形杆菌的抑制效果好。4.**应用**：主要用于链球菌的增菌培养，也可用于其他需氧菌和兼性厌氧菌的培养。**配制方法**：1.称取35.8g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水。2.加热搅拌至完全溶解。3.分装后，在121℃高压下灭菌15分钟。**质量控制**：-制备好的培养基应进行pH值、无菌性检查和适用性检查。-培养基的保存应避光、密封，并在已验证的条件下贮藏。**应用**：-用于链球菌的分离培养，通过观察菌落的生长情况和特征进行鉴定。**注意事项**：-在配制和操作过程中，应避免摄入、吸入、皮肤接触，并在通风橱中进行，佩戴适当的个人防护装备。PK琼脂培养基的制备通常包括将干燥的培养基粉末与适量的水混合，加热至琼脂完全溶解，然后分装到培养皿中。

DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 通常将卵磷脂吐温80营养琼脂培养基的粉成分溶解于蒸馏水中，加热煮沸以完全溶解，然后高压蒸汽灭菌15分钟。去氧胆酸盐琼脂平板

在DCR培养基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以调节植物细胞的生长和分化。Dey/Engley中和琼脂预装培养皿

PK琼脂培养基，也称为Pikovskaya'sAgar，是一种用于检测解磷微生物（phosphatesolubilizingmicroorganisms）的培养基。这种培养基的原理基于解磷微生物在生长过程中能够将不溶性的磷酸盐转化为可溶性形式，从而使得培养基中的磷酸钙溶解，导致培养基的透明度发生变化。**配方组成**：-酵母提取物：0.5g-D-葡萄糖：10.0g-磷酸钙：5.0g-硫酸铵：0.5g-氯化钾：0.2g-硫酸镁：0.1g-硫酸锰：0.0001g-硫酸亚铁：0.0001g-琼脂：15.0g**配制方法**：1.使用1000ml蒸馏水重悬31.3g培养基。2.不断搅动并加热，煮沸1分钟使培养基完全溶解。3.121°C高压蒸汽灭菌15分钟。4.冷却至50°C时，分装15ml培养基到每个无菌培养皿中。**培养条件**：-通常在35°C下培养48小时。**观察指标**：-在PK琼脂培养基上生长的解磷微生物菌落周围的培养基由不透明变透明，通过观察培养基的透明度变化来判断微生物是否具有解磷能力。**保存条件**：-密封，2-30°C避光保存。**注意事项**：-避免吸入和皮肤接触。这种培养基在土壤微生物学、植物病理学和环境微生物学等领域有着广泛的应用，特别是在研究植物-微生物相互作用以及微生物对土壤养分循环的贡献方面。Dey/Engley中和琼脂预装培养皿