SSDC培养基 ISO

除了DRBC培养基，适合霉菌分离的培养基还包括：1.**马铃薯葡萄糖琼脂（PotatoDextroseAgar,PDA）**：这是一种常用的培养基，适用于多种霉菌的生长，是霉菌实验室检验的标准培养基之一。2.**孟加拉红琼脂（RoseBengalAgar）**：含有孟加拉红染料，可以抑制细菌的生长，同时促进霉菌的生长，特别适用于酵母和霉菌的分离。3.**高盐察氏培养基（HighSaltCzapek'sAgar）**：适用于耐高盐环境霉菌的分离和计数，常用于食品中霉菌总数的测定。4.**氯硝胺18%甘油培养基（DG18）**：在研究中发现，这种培养基对黄曲霉的分离效果很好，能够抑制毛霉的生长。5.**YES培养基**：用于培养酵母和霉菌，具有较好的分离效果。6.**沙氏葡萄糖琼脂（SabouraudDextroseAgar,SDA）**：中国药典推荐的霉菌计数培养基，常用于霉菌和酵母的计数。7.**霉菌培养基（含琼脂和氯霉素）**：这种培养基含有氯霉素，可以抑制细菌的生长，同时促进霉菌的生长。每种培养基都有其特定的应用场景和优势，选择合适的培养基可以根据霉菌的类型和检验目的来确定。LIM培养基是一种用于细菌生化鉴定的培养基，特别是它在检测细菌的动力、和赖氨酸脱羧酶活性方面具有应用。SSDC培养基 ISO

DPD培养基（含维生素、蔗糖、甘露醇、）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：DPD培养基包含多种矿物质和维生素，以及蔗糖和甘露醇作为碳源，还含有植物生长调节剂，如2,4-D和激动素（Kinetin）。这些成分为植物细胞提供必需的营养和生长因子。具体成分包括硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素等。2.**pH值**：培养基的pH值通常调节至5.8，以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**：DPD培养基主要用于植物组织培养实验，可以根据需要额外添加凝胶（如琼脂、植物凝胶等）、植物素等，根据需求调节pH，过滤除菌或高温灭菌后备用。4.**制备方法**：称取本品77.6g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30分钟，备用。使用时，请调整pH值至5.8。5.**储存条件**：DPD培养基干粉应储存在2-8℃，密封保存，以保持其有效性。

支原体培养基基础（含精氨酸）是一种专门用于培养支原体的微生物培养基，其特点主要包括：1.**成分**：该培养基包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、氯化钠、葡萄糖、酵母浸粉、苯酚红和L-精氨酸等成分。这些成分为支原体提供氮源、维生素、矿物质，以及碳源和必要的生长因子。其中，L-精氨酸是可水解的氨基酸，苯酚红作为pH指示剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.6-7.8（25℃），以保证支原体的生长环境。3.**培养基配制**：使用时，需要称取培养基基础33克，溶解于1000mL蒸馏水中，经过121℃高压灭菌15分钟后冷却至室温。然后无菌操作加入马血清100mL、青霉素80万单位和1%醋酸铊10mL，混匀后分装无菌试管，放置-20℃保存。4.**应用**：适用于培养支原体的基础培养基，尤其适合于利用精氨酸的支原体，如口腔支原体等。支原体可以利用培养基中的精氨酸，使培养基pH值升高，遇指示剂酚红使培养基变红，从而可以判断支原体的生长情况。5.**灵敏度检查**：通过变色单位试验法（CCU）进行灵敏度检查，以确保培养基能够有效地检测到支原体的存在。

匹克氏肉汤基础A是一种用于溶血性链球菌选择性增菌培养的培养基。它的主要成分包括胰蛋白胨、牛心浸粉、叠氮钠和结晶紫，这些成分为溶血性链球菌提供所需的碳氮源、维生素、生长因子以及选择性抑菌剂。具体的配方为：胰蛋白胨10.0克/升，牛心浸粉20.0克/升，叠氮钠0.065克/升，结晶紫0.002克/升，pH值在7.3-7.5之间（25℃时）。制备方法如下：首先称取30.0克的匹克氏肉汤基础A，加热溶于1000毫升的蒸馏水中，分装后在121℃下高压灭菌15分钟。灭菌后冷却至大约50℃，然后加入脱纤维羊血，混匀备用。这种培养基的使用可以帮助实验室人员在微生物学研究和诊断中更有效地培养和识别溶血性链球菌。TSI 培养基能通过颜色变化和沉淀生成等现象，快速、准确地判断肠道杆菌科各菌属的特征。

CATC琼脂是一种用于食品和饮料中肠球菌分离培养的微生物培养基，其特点如下：1.**成分**：CATC琼脂含有胰酪蛋白胨、酵母浸粉、磷酸二氢钾、柠檬酸钠、吐温80、碳酸钠、叠氮钠、红四氮唑(TTC)和琼脂等成分，为肠球菌提供所需的营养和生长环境。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.0±0.2（25℃），以保证肠球菌的适宜生长条件。3.**选择性**：叠氮钠作为抑制剂，有助于抑制革兰氏阴性菌和其他非目标菌的生长，使得肠球菌更容易被分离和培养。4.**指示性**：TTC作为指示剂，当肠球菌生长并代谢时，能够将TTC还原成一种酸性的偶氮染料，使菌落呈现深红色，便于识别。5.**制备方法**：通常将CATC琼脂的干粉加入蒸馏水或纯化水，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装后冷却至50℃左右，每100mL培养基加入1%无菌TTC溶液，混匀后倾注无菌平皿备用。6.**应用**：CATC琼脂主要用于食品和饮料中肠球菌的分离培养，也适用于生活饮用水中肠球菌的计数。7.**储存条件**：建议在避光、干燥处储存，以保持培养基的稳定性和有效性，通常保质期为三年。对于一些难以培养的微生物，BCPA 培养基有着独特的优势，可提高培养的成功率。亮绿琼脂培养基

Hμgh-Leifson培养基（也称为HL培养基或OF培养基）是一种用于细菌葡萄糖利用试验的生化培养基。SSDC培养基 ISO

尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾作为缓冲剂；尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性；酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**：某些细菌能产生尿素酶，将尿素分解产生氨，使培养基变为碱性，酚红指示剂在pH升高时变色（通常为粉红色），通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**：将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装。高压灭菌后，冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液，pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。5.**应用**：尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性，而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。SSDC培养基 ISO