Pfizer肠球菌选择性琼脂平板

改良McBride琼脂基础（MMA）是一种用于微生物学研究和诊断的培养基，它具有一些特定的特点和用途：1.**选择性分离培养基**：改良McBride琼脂基础（MMA）主要用于李斯特氏菌的选择性分离。它通过添加特定的抗生物质或化学物质，抑制其他非目标微生物的生长，从而促进目标微生物——在这种情况下是李斯特氏菌的生长。2.**配方成分**：该培养基的配方包括酪胨、多价胨、牛肉浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、甘氨酸、氯化锂和琼脂等。这些成分为微生物提供了生长所需的营养物质和环境。3.**pH值**：改良McBride琼脂基础（MMA）的pH值通常控制在7.3±0.2(25℃)，这为李斯特氏菌的生长提供了适宜的酸碱环境。4.**添加物**：在使用时，每升培养基中需添加2.5g苯乙醇以及200mg环乙酰亚胺或30mg复达欣，这些添加物有助于抑制其他微生物的生长，提高李斯特氏菌分离的选择性。5.**高压灭菌**：在制备过程中，需要将培养基加热至完全溶解，然后进行121℃高压灭菌15分钟，以确保培养基的无菌性。6.**冷却和添加抗生物质**：灭菌后，培养基需要冷却至50℃，然后在无菌环境下加入抗生物质，备用。

TCBS琼脂（ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar）是一种用于分离培养弧菌科细菌，特别是致病性弧菌的选择性培养基。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：-酵母浸粉：5.0g/L-蛋白胨：10.0g/L-硫代硫酸钠：10.0g/L-枸橼酸钠：10.0g/L-牛胆粉：5.0g/L-牛胆酸钠：3.0g/L-蔗糖：20.0g/L-氯化钠：10.0g/L-柠檬酸铁：1.0g/L-溴麝香草酚兰：0.04g/L-麝香草酚兰：0.04g/L-琼脂：15.0g/L-pH值：8.6±0.2(25℃)2.**检验原理**：-蛋白胨和酵母浸粉提供氮源、碳源及维生素等生长因子。-氯化钠提供弧菌嗜盐生长的环境，高浓度抑制其他细菌生长。-蔗糖作为可发酵碳源。-枸橼酸钠、高pH值和硫代硫酸钠抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群生长。-硫代硫酸钠与柠檬酸铁反应，检测细菌产硫化氢。-溴麝香草酚兰和麝香草酚兰作为pH指示剂，细菌利用蔗糖产酸会使得指示剂变黄。-琼脂作为凝固剂。3.**使用方法**：-称取8.9g培养基，溶解于100ml蒸馏水中，煮沸后冷却至50℃，倾入无菌平皿，备用。-注意：无需高压灭菌。4.**不同细菌在TCBS琼脂上的生长特征**：-副溶血性弧菌：蓝绿色斗笠状菌落，H2S阴性。-溶藻弧菌：黄色菌落，H2S阴性。-霍乱弧菌：黄色菌落，H2S阴性。

DTA培养基（葡萄糖胰蛋白胨琼脂）是一种用于微生物培养的培养基，其特点和使用方法如下：1.**用途**：DTA培养基主要用于嗜热菌芽孢（包括需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的分离培养。2.**成分**：该培养基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、琼脂和溴甲酚紫。具体成分比例为胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、琼脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**：pH值控制在6.7±0.1（25℃）。4.**检验原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖作为可发酵的糖，溴甲酚紫作为酸碱指示剂；琼脂作为凝固剂。5.**配制方法**：称取30.0gDTA培养基粉末，加热溶解于1000ml蒸馏水中，然后在121℃下高压灭菌15分钟，备用。6.**使用方法**：在加热灭菌前，培养基成分应边搅拌边溶解于水中。灭菌时间通常要在121℃下保持15~20分钟，这个时间从中心温度达到121℃开始计算。7.**结果观察**：嗜热脂肪芽孢杆菌在DTA培养基上的生长特征为黄色菌落。8.**微生物灵敏度试验**：按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置于55℃需氧培养48小时，以验证培养基的性能。

牛津琼脂（OXA）基础是一种用于分离培养李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的选择性培养基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化钠、七叶苷、柠檬酸铁铵、氯化锂和琼脂等，pH值控制在7.0±0.2（25℃）。**特点**：1.**选择性**：含有氯化锂和抗生物质添加剂（如多粘菌素E、放线菌酮、吖啶黄素、头孢双硫唑甲氧、磷霉素），这些成分能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌的生长，特别是非李斯特氏菌。2.**应用**：主要用于食品、水和污水样本中李斯特氏菌的选择性分离培养，符合ISO和SN标准。3.**配制方法**：通常称取5.85g的OXA基础粉末，溶解在100mL蒸馏水中，高压灭菌15分钟后冷却至50℃，再加入配套的添加剂，混匀后倾入无菌平皿备用。4.**结果观察**：李斯特氏菌在OXA培养基上生长时，会形成黑色菌落，并且菌落周围可能有黑色环。牛津琼脂基础因其高选择性和特异性，是检测食品和水样本中李斯特氏菌污染的重要工具。通过进一步的生化测试，如氧化/发酵葡萄糖测试、花青素鉴定等，来进一步确认分离的菌株是否为目标肠道菌。

叠氮钠血琼脂基础（AzideBloodAgarBase）是一种选择性培养基，主要用于从粪便、污水和其他样本中分离和检测链球菌和葡萄球菌。以下是它的一些特点和配制方法：**特点**：1.**成分**：含有胰蛋白胨、肉浸粉、氯化钠、叠氮钠和琼脂等成分，其中叠氮钠作为选择性抑制剂，对大多数革兰氏阴性菌具有抑制作用，但允许某些革兰氏阳性菌如链球菌和葡萄球菌的生长。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**应用**：除了用于分离培养链球菌和葡萄球菌，叠氮钠血琼脂基础还可用于测定溶血反应。4.**溶血反应**：在该培养基上，可以观察到α溶血（培养基变绿）、β溶血（菌落周围培养基变透明）和γ溶血（培养基无变化）。**配制方法**：1.称取33.2g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中。2.加热煮沸至完全溶解。3.121℃高压灭菌15分钟。4.冷却至50℃左右，加入50mL无菌羊血，混匀后倒入无菌培养皿中。**注意事项**：-避免摄入、吸入、皮肤接触叠氮钠，配制时应在通风橱中进行，并佩戴适当的个人防护装备。-培养基中含有的叠氮钠具有剧毒，应妥善处理和保存。此外，BHI Agar可以根据实验需要添加不同的补充剂，如血液、等，以增强其选择性或提供额外的营养。营养琼脂(NA)平板

不同的菌落形态和颜色可以帮助鉴定革兰氏阴性肠道细菌的类型。Pfizer肠球菌选择性琼脂平板

DCR培养基是一种用于植物组织培养的培养基，它支持植物细胞、组织的生长和发育。以下是DCR培养基的一些关键特点和配制方法：1.**配方组成**：-包含大量元素（如硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙等）、微量元素（如硼酸、硫酸锰、硫酸锌、硫酸铜、碘化钾等）、铁盐（如硫酸亚铁、EDTA二钠）和有机物（如盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、甘氨酸、肌醇）。2.**配制方法**：-称取培养基粉末1428.68mg/L，溶于1000ml蒸馏水或去离子水中。-加入1ml/L的1000×钙浓缩液。-使用NaOH或HCl调节pH至5.8-6.2。-115℃高压灭菌30分钟。3.**用途**：-主要用于植物组织培养，包括细胞、组织的生长和发育。4.**保存条件**：-2-8°C保存。5.**注意事项**：-避免吸入、摄入或皮肤接触。-配制过程中应严格按配方配制。-pH调节不宜过高或过低。-培养基灭菌后应进行无菌检查。6.**特别说明**：-不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。DCR培养基的配方是完全定义的，不含动物衍生成分，从而减少了潜在的影响和免疫反应风险。这种培养基在植物组织培养中有着广泛的应用，尤其是在研究植物细胞重编程、干细胞和组织工程等领域。Pfizer肠球菌选择性琼脂平板