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标准物质企业商机

重组人血清白蛋白(rHSA)是一种重要的蛋白质,广泛应用于生物医学领域。植物表达的细胞培养级重组人血清白蛋白(rHSA)具有多项特点和科研应用价值:1.**高纯度和安全性**:植物源重组人血清白蛋白(rHSA)通过基因工程技术在植物如水稻中表达,避免了动物源成分和血源性的病毒污染的风险,提供了一种更安全、更纯净的蛋白质来源。2.**批次稳定性**:与来源于动物的血清白蛋白相比,植物表达的rHSA提供了更高的批次间一致性和稳定性,这对于科研和工业应用中的重复性和可靠性至关重要。3.**多功能性**:rHSA在细胞培养中可以作为重要的添加成分,有助于细胞生长和维持培养环境的稳定性。它还可以作为药物载体,疫苗保护剂、细胞冻存保护剂和医疗器械包埋剂等。4.**生物相容性**:由于rHSA的化学性质与天然HSA非常接近,它在生物医药生产中具有很高的生物相容性,可以用于多种药物的配方和医疗设备。5.**科研应用**:rHSA在科研中可用于细胞培养、药物载体研究、疫苗开发、组织工程和再生医学等领域。6.**生产规模**:植物表达系统具有大规模生产重组蛋白的潜力,这对于满足全球对rHSA日益增长的需求至关重要。利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理,可以在无需DNA连接酶的情况下,快速高效地连接DNA片段,实现克隆。Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag

Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag,标准物质

PreScissionProtease(PSP)是一种在蛋白质纯化和分析中使用的酶,具有以下特点:1.**特异性识别**:PSP能在低温(4°C)下特异性识别八肽序列Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro或五肽序列Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly之间进行酶切。2.**应用**:PSP常用于去除融合蛋白中的GlutathioneS-transferase(GST)、His等标签,有助于纯化目的蛋白。3.**纯度高**:PSP的纯度达到95%以上,确保了实验的准确性和重复性。4.**稳定性好**:PSP在含有50%甘油的储存缓冲液中,-80℃长期储存,有效期2年;小量分装-20℃保存,有效期6个月。5.**酶活定义**:在5℃条件下反应16小时,能够切割100μg的GST标签蛋白达90%以上所需的酶量定义为一个活性单位。6.**兼容性强**:PSP的酶切体系中可以兼容1%TritonX-100、Tween-20或NP-40,10mMEDTA和500mMNaCl。7.**注意事项**:某些化合物如100mMZnCl2、4mMAEBSF和100μMChymostatin会抑制PSP的酶活性50%以上。8.**优化酶切效率**:建议进行预实验摸索实验浓度,实际操作中,建议酶用量1:25-1:100U/μg融合蛋白。Recombinant Mouse GEP Protein,His Tag将MAGE-A3基因序列克隆到一个表达载体中,该载体通常包含有抗生物质抗性基因、启动子、核糖体结合位点。

Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag,标准物质

PNGaseF,Recombinant,ExpressedinYeast(酵母重组表达N-糖苷酶F)的高效性体现在以下几个方面:1.**高比活性**:该酶具有高比活性,例如可达到750,000U/mL,这意味着单位体积的酶可以进行更多的反应循环,从而提高去糖基化的效率。2.**快速反应**:与传统PNGaseF相比,某些优化版本的PNGaseF,如FastPNGaseF,能在更短的时间内完成去糖基化,要10分钟。3.**彻底去糖基化**:该酶能迅速且无偏好性地去除几乎所有N-连接的寡糖,包括高甘露糖型、杂合型和复杂型糖链,确保了去糖基化的彻底性。4.**直接分析**:去糖基化后的产物可以直接用于下游的色谱或质谱分析,无需额外的纯化步骤,从而节省时间并提高分析的效率。5.**适用性**:适用于多种糖蛋白的去糖基化,包括抗体、免疫球蛋白、融合蛋白以及其他糖蛋白,增加了该酶的实用性。6.**优化的反应条件**:可以在变性或非变性条件下使用,增加了实验设计的灵活性,并允许在不同条件下优化去糖基化效率。7.**简化的实验流程**:由于酶的高效性,实验流程得以简化,减少了反应体积和酶的使用量,同时保持了反应的灵敏度和重复性。

EndoS,即糖苷内切酶S(Endo-S),是一种具有高度特异性的酶,它在生物化学研究中有着重要应用,尤其是在糖蛋白和抗体药物偶联物(ADCs)的研究中。以下是EndoS的一些关键特点:1.**特异性**:EndoS能够特异性地识别并切割N-连接糖链的壳二糖结构,即在N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和天冬酰胺之间的连接处进行切割。2.**应用**:在制备糖链定点ADC化合物中,EndoS被用于将小分子细胞毒药物“一步”定点连接到抗体糖基化位点,提供了一种重要的技术方法。3.**兼容性**:EndoS对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性,可以接受不同生物正交基团、荧光基团等衍生物作为底物,实现抗体糖基化修饰。4.**活性**:EndoS的活性对多肽没有严格的要求,可以接受蛋白质、肽、天门冬酰胺或游离聚糖作为底物。但是,对于具有三、四个支链的唾液酸化及去唾液酸化的聚糖,EndoS没有活性。5.**产品形式**:EndoS通常以带有His标签的形式存在,便于从反应中去除,这在实验操作中提供了便利。6.**研究进展**:EndoS在去糖基化方法研究中是一个重要的工具,特别是在研究糖蛋白的多肽部分和多糖部分的结构和功能时。

在CRISPR-Cas9等基因编辑技术中,使用Pfu DNA Polymerase进行修复模板的合成。

Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag,标准物质

EndoH糖苷内切酶H在实验中的特异性和效率通常通过以下几个方面来确定:1.**特异性识别**:EndoH能够特异性地识别并切割高甘露糖型N-连接糖链,这些糖链通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**切割位点**:EndoH识别并切割壳二糖结构中的β-1,4-糖苷键连接的甘露糖型结构糖链,但不能切割复杂型糖链糖蛋白。3.**酶活性测试**:通过使用标准糖蛋白底物进行酶活性测试,可以确定EndoH的活性和效率。4.**纯化效果**:EndoH的纯度可大于95%,这有助于确保实验中酶的高效性。5.**比较分析**:与其他去糖基化酶(如PNGaseF)进行比较分析,可以评估EndoH的特异性和效率。6.**应用效果**:EndoH用于基于DNA测序的荧光辅助糖电泳(DSA-FACE)分析核糖核酸酶B(ribonucleaseB,RNaseB)的糖基结构,可以比较不同酶的糖基切割功能。7.**酶切时间**:EndoH的酶切时间通常为1-3小时,这有助于评估酶的效率。8.**产品信息**:通过查看产品信息,包括产品编号、规格和目录价,可以了解EndoH的商业可用性和应用范围。通过这些方法,研究人员可以确保EndoH在糖链分析中的特异性和效率,从而获得准确的糖链结构信息。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量预测为50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag

Multiplex Probe qPCR Mix 已预混了低浓度ROX参比染料,适用于需要低浓度ROX校正的荧光定量PCR仪 。Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag

11A型肺炎多糖鼠单抗在疫苗研发中主要扮演的角色是作为特异性的识别分子,它可以识别并结合到肺炎链球菌11A型的多糖抗原上。这种单抗的引入,有助于提高疫苗的免疫效果,具体体现在以下几个方面:1.**应答**:通过将肺炎多糖与蛋白载体(如乙肝表面蛋白)偶联,可以提高疫苗的免疫原性,使得接种疫苗的个体能够产生更高水平的抗体和免疫记忆。2.**改善疫苗效力**:11A型肺炎多糖鼠单抗的制备,可以用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,这对于疫苗的质量控制和效力评估至关重要。3.**促进多糖蛋白结合疫苗的开发**:利用单克隆抗体技术,可以开发出新型的肺炎多糖结合蛋白载体疫苗,这种疫苗能够激发更好的免疫反应,尤其是提高对抵抗力低下人群(如老人、化疗患者及2岁以下婴儿)的保护效果。4.**提高疫苗的特异性和亲和力**:11A型肺炎多糖鼠单抗由于其高度的特异性,可以更精确地靶向肺炎链球菌的11A型多糖,从而提高疫苗的预防效果。5.**疫苗质量控制**:单克隆抗体可用于疫苗生产过程中的抗原含量测定,确保疫苗的质量和效力,这对于疫苗研发和生产过程中的质量控制至关重要。Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag

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