Recombinant Cynomolgus LAMP5 Protein

NLS-Cas9Nuclease是一种重组的化脓性链球菌Cas9蛋白，它在N端和C端都添加了核定位信号（NLS），这使得它能够更有效地进入细胞核并进行基因组编辑。这种蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA（gRNA）形成稳定的核糖核的蛋白（RNP）复合物，可以在进入细胞后立即定位到细胞核，从而诱导特定的DNA双链断裂，实现基因编辑。与传统的mRNA或质粒系统相比，使用NLS-Cas9Nuclease不需要转录和翻译过程，因此可以避免将外源DNA插入基因组的风险，这对于基因编辑尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特点包括：1.无DNA：系统不添加外部DNA，降低了插入外源DNA的风险。2.高切割效率：双NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核。3.低脱靶效应：Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性。4.节省时间：无需转录和翻译过程。这种核酸酶可以用于体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA，以及通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。产品的保存条件通常是在-25~-15℃，有效期为一年。使用时，可以根据推荐的反应体系进行体外DNA裂解实验，并通过琼脂糖凝胶电泳检测消化效率。具体产品的详细信息和应用指南，可以参考金斯瑞生物科技有限公司、NEB、金斯瑞、YEASEN和Novoprotein等公司提供的资料。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信号，这使得Cas9蛋白与gRNA形成的复合物。Recombinant Cynomolgus LAMP5 Protein,His Tag

酵母重组表达的N-糖苷酶F（PNGaseF）在实际应用中具有以下优势：1.**高比活性**：具有高达750,000U/mL的比活性，这表明该酶在催化反应中具有很高的效率。2.**快速反应**：新型的FastPNGaseF能在数分钟内完成彻底且无偏好性的去糖基化，缩短了实验时间。3.适用性：PNGaseF可以用于天然或变性条件下的糖蛋白或糖多肽的去N-糖基化修饰。4.**无其他糖苷酶活性**：该酶专一性高，无其他糖苷酶活性，确保了实验结果的准确性。5.**His标签**：带有His标签，便于通过亲和层析进行纯化和检测。6.**稳定性和储存条件**：在含有50%甘油的储存缓冲液中，-15~-25℃保存，有效期长达1年。7.**简化的实验流程**：FastPNGaseF简化了实验流程，减少了实验时间，同时保持了灵敏度和重复性。8.**兼容性好**：去糖基化后的产物可以直接用于下游的色谱或质谱分析，无需额外的纯化步骤。9.**无偏好性**：能够迅速且无偏好性地去除所有的N-糖链，确保了获得的糖链分布能够表示抗体的正确组成。Recombinant Mouse Adiponectin/Acrp30 Protein,hFc TagRecombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一种通过重组DNA技术。

11A型肺炎多糖鼠单抗在疫苗研发中主要扮演的角色是作为特异性的识别分子，它可以识别并结合到肺炎链球菌11A型的多糖抗原上。这种单抗的引入，有助于提高疫苗的免疫效果，具体体现在以下几个方面：1.**免疫应答**：通过将肺炎多糖与蛋白载体（如乙肝表面蛋白）偶联，可以提高疫苗的免疫原性，使得接种疫苗的个体能够产生更高水平的抗体和免疫记忆。2.**改善疫苗效力**：11A型肺炎多糖鼠单抗的制备，可以用于定量检测33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，这对于疫苗的质量控制和效力评估至关重要。3.**促进多糖蛋白结合疫苗的开发**：利用单克隆抗体技术，可以开发出新型的肺炎多糖结合蛋白载体疫苗，这种疫苗能够激发更好的免疫反应，尤其是提高对抵抗力低下人群（如老人、化疗患者及2岁以下婴儿）的保护效果。4.**提高疫苗的特异性和亲和力**：11A型肺炎多糖鼠单抗由于其高度的特异性，可以更精确地靶向肺炎链球菌的11A型多糖，从而提高疫苗的预防效果。5.**疫苗质量控制**：单克隆抗体可用于疫苗生产过程中的抗原含量测定，确保疫苗的质量和效力，这对于疫苗研发和生产过程中的质量控制至关重要。

EndoS，即糖苷内切酶S（Endo-S），是一种具有高度特异性的酶，它在生物化学研究中有着重要应用，尤其是在糖蛋白和抗体药物偶联物（ADCs）的研究中。以下是EndoS的一些关键特点：1.**特异性**：EndoS能够特异性地识别并切割N-连接糖链的壳二糖结构，即在N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之间的连接处进行切割。2.**应用**：在制备糖链定点ADC化合物中，EndoS被用于将小分子细胞毒药物“一步”定点连接到抗体糖基化位点，提供了一种重要的技术方法。3.**兼容性**：EndoS对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性，可以接受不同生物正交基团、荧光基团等衍生物作为底物，实现抗体糖基化修饰。4.**活性**：EndoS的活性对多肽没有严格的要求，可以接受蛋白质、肽、天门冬酰胺或游离聚糖作为底物。但是，对于具有三、四个支链的唾液酸化及去唾液酸化的聚糖，EndoS没有活性。5.**产品形式**：EndoS通常以带有His标签的形式存在，便于从反应中去除，这在实验操作中提供了便利。6.**研究进展**：EndoS在去糖基化方法研究中是一个重要的工具，特别是在研究糖蛋白的多肽部分和多糖部分的结构和功能时。

EndoS糖苷内切酶S在抗体药物偶联物（ADCs）研究中的应用主要体现在糖链定点偶联技术上。通过上海药物所的研究，开发了一种新颖的糖链定点ADC制备策略，利用EndoS2这种糖苷内切酶，可以将小分子细胞毒药物“一步”定点连接到抗体的糖基化位点，实现了糖链定点ADC化合物的制备。定点偶联技术相比传统的随机偶联具有更好的方法指数，能够提高ADC的均一性和稳定性，是当前ADC领域的研究热点之一。在抗体的Fc结构域N297位，这是一个保守的糖基化位点，通过在该位点引入细胞物质，可以形成具有优势的糖链定点ADC化合物（glycosite-specificADCs,gsADCs）。此外，EndoS2对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性，能够高效获得功能修饰的糖工程抗体，并且可以用于抗体的内吞成像研究及糖链延伸等功能化研究。研究人员通过这种“一步”制备策略得到的糖链定点ADC化合物，在结构均一性、亲水性、体外稳定性以及体外活性方面表现良好，并且在体内瘤抑制活性方面，相比阳性对照ADC化合物，在低载药量的情况下具有更强的抑制效果。EndoS酶的这些应用，不仅展示了其在简化ADC制备流程中的潜力，还有助于推动定点ADC药物的深入发展，为未来的生物药物开发提供了新的思路和方法。FnCas12a的C端融合了核定位信号(NLS)，有助于FnCas12a进入细胞后定位至细胞核，提高基因编辑效率。热敏磷酸酶

His-Avi Tag包含了特定肽段，分子量预测为50.20 kDa，但由于糖基化，其在Tris-Bis PAGE结果上迁移至55-60 kDa。Recombinant Cynomolgus LAMP5 Protein,His Tag

EndoH糖苷内切酶H（EndoH）在实验中通常用于分析以下类型的糖链：1.**高甘露糖型糖链**：EndoH能够特异性地识别并切割高甘露糖型N-连接糖链，这些糖链通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些杂合型糖链**：EndoH也能对某些杂合型寡聚糖的壳二糖结构进行切割，去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。3.**N-连接糖链**：EndoH主要用于去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖，这有助于研究糖链结构和糖基化模式。4.**抗体糖型分析**：在IgG中，Fc区Asn297处的保守N-连接糖对其活性至关重要，EndoH可用于分析这些糖链。5.**糖蛋白的糖基化模式**：EndoH有助于分析糖蛋白的糖基化位点、糖基化程度以及糖链的具体结构。6.**糖链分析和结构表征**：在糖链分析的主要策略中，EndoH作为高效、准确、稳定的去糖基化方法，有助于从糖蛋白上游离糖链，然后进行详细的分析表征。EndoH的使用可以为研究者提供关于糖蛋白糖基化模式的重要信息，尤其是在抗体药物研究和开发中，对于理解糖链如何影响药物的活性、稳定性和免疫原性具有重要意义。