改良Frey氏培养基是一种专门用于支原体培养的培养基,具有以下特点:1.**成分组成**:-改良Frey氏培养基的基础配方包括氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钾、水解乳蛋白、酚红、硫酸镁、磷酸氢二钠、葡萄糖、酵母浸粉和醋酸铊。每升培养基中具体分量为氯化钠5.0克,氯化钾0.4克,磷酸二氢钾0.2克,水解乳蛋白5.0克,酚红0.1克,硫酸镁0.2克,磷酸氢二钠1.4克,葡萄糖10.0克,酵母浸粉25.0克,醋酸铊0.1克,pH值控制在7.7±0.1。2.**用途**:-主要用于培养滑液支原体及其他禽支原体。特别适合于滑液支原体的培养和检测。3.**pH值**:-改良Frey氏培养基的pH值在7.6~7.8之间,适合支原体的生长。4.**灵敏度和稳定性**:-改良Frey氏液体培养基为澄清、无杂质,呈玫瑰红色的液体;经灵敏度检验,液体培养基灵敏度菌达到10^-8及以上,且阴性对照无变色,证明该培养基灵敏度高。5.**使用方法**:-称取47.4克培养基,加热溶解于1000ml蒸馏水中,116℃高压灭菌30分钟,冷至45℃左右时加入100ml无菌马血清、辅酶I0.1g、L-半胱氨酸0.1g、精氨酸0.4g和青霉素80万单位。6.**添加剂**:-可加入改良Frey添加剂,每支添加于1000ml改良Frey氏培养基中,以增强培养效果。亚硫酸铋琼脂平板培养皿因其高效性,在食品微生物检验中对沙门氏菌的检测具有重要应用价值。10%葡萄糖溶液
李斯特氏菌显色培养基是一种专门用于检测和分离单核细胞增生李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)的培养基,具有以下特点:1.**用途**:-用于李斯特氏菌的显色培养,特别是在食品和药品中快速检测单增李斯特氏菌。单增李斯特氏菌在该培养基上显蓝色,外部有一不透明环。2.**成分组成**:-培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、琼脂、氯化锂和抑菌剂。具体配方为每升含有营养物质70.0克、显色剂6.0克,pH值控制在7.2±0.2(25℃)。3.**显色原理**:-根据单增李斯特氏菌生长代谢产生其特有葡萄糖甘酶及酯酶的特征,在培养基中加入相应的酶显色底物。单增李斯特氏菌在该培养基上生长,产生特有的菌落形态:菌落呈蓝绿色,其周围有一不透明环,从而使单增李斯特氏菌得到分离鉴别。10%葡萄糖溶液亚硫酸铋指示剂能够抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群,但不影响沙门氏菌的生长。
赖氨酸培养基(LYS)是一种选择性培养基,主要用于野生酿酒酵母的分离和计数。以下是其主要特点:1.**成分**:-赖氨酸培养基的主要成分包括D-葡萄糖、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙、氯化钠、腺嘌呤、DL-甲硫氨酸、L-组氨酸、DL-色氨酸、硼酸、硫酸锌、钼酸铵、硫酸锰、硫酸亚铁、L-赖氨酸、肌醇、泛酸钙、硫胺素、吡哆醇、对氨基苯甲酸、烟酸、核黄素、生物素、叶酸和琼脂等。2.**pH值**:-培养基的pH值通常控制在5.0±0.2,使用10%乳酸调节pH值至5.0。3.**选择性**:-赖氨酸作为氮源,很多酵母可以利用赖氨酸为氮源,这使得培养基具有选择性。4.**应用范围**:-主要用于接种用酵母中野生酵母的分离和计数。5.**制备方法**:-称取6.6g培养基粉末,用100ml去离子水重悬,加入0.84ml的60%乳酸钾溶液,加热煮沸至完全溶解,冷却至50°C,用10%乳酸调节pH至5.0,倒入无菌培养皿。6.**灭菌方法**:-将培养基加热煮沸,溶解于1000ml蒸馏水中,冷至50℃左右时,用16%乳酸溶液调整pH至4.8±0.2,混匀,倾入无菌平皿,备用。7.**保存条件**:-培养基应密封,2-25°C保存。制备好的培养基2-8°C避光保存。
在植物组织培养中,除了脯氨酸,还有多种氨基酸和化合物对植物生长和发育具有重要作用:1.**氨基酸**:甘氨酸、谷氨酸、精氨酸、半胱氨酸等,它们不仅提供有机氮源,还促进植物生长及不定芽、不定胚的分化。2.**维生素**:如盐酸硫胺素(VB1)、盐酸吡哆醇(VB6)、烟酸(VB3)、肌醇等,它们在植物的代谢过程中起催化剂作用。3.**植物生长调节剂**:包括生长素(如IAA、IBA、NAA、2,4-D等)和细胞分裂素(如6-BA、KT、ZT、2-ip等),这些调节剂控制器官发育模式,如根和芽的形成。4.**碳源和能源**:蔗糖是常用的碳源,提供能量,同时在高压灭菌过程中转变为葡萄糖和果糖,有利于细胞生长和分化。5.**无机营养成分**:大量元素(如氮、磷、钾、钙、镁、硫)和微量元素(如铁、硼、锰、铜、钼、钴)对植物的生长发育至关重要。6.**天然有机添加物**:如椰子汁、酵母提取物等,它们可能因品种、产地和成熟度而异,影响实验的重复性。7.**凝固剂**:琼脂是常用的凝固剂,用于配制固体培养基,为植物细胞和组织提供稳定的生长环境。8.**抗氧化剂**:如半胱氨酸、抗坏血酸等,用于防止酚类物质引起的组织褐变。
葡萄糖蛋白胨培养基(G.P)是一种常见的细菌培养基,具有以下特点:1.**成分组成**:-葡萄糖蛋白胨培养基的主要成分包括葡萄糖、蛋白胨、酵母粉、磷酸氢二钾、硫酸镁和琼脂。具体配方为每升含有蛋白胨5.0克,葡萄糖20.0克,酵母粉2.0克,磷酸氢二钾1.0克,无水硫酸镁0.24克,琼脂适量,pH值控制在6.4±0.2(25℃)。2.**用途**:-该培养基用于药品、生物制品的无菌试验,也用于兽用生物制品的无菌试验。它还用于观察、分离和定量培养不同类型的细菌,同时用于研究菌株的特性和药敏试验。3.**pH值**:-葡萄糖蛋白胨培养基的pH值一般在7.0左右,适合大多数细菌的生长。4.**制法**:-制备葡萄糖蛋白胨培养基的方法相对简单,通常需要将葡萄糖、无机盐和其他营养物质溶解在蒸馏水中,然后加热至溶解,再经过滤消毒即可。5.**培养条件**:-培养基在121℃高压灭菌15分钟,备用。培养时通常在36±1℃培养18-24小时,记录实验结果。6.**微生物质控**:-接种质控菌株如单增李斯特氏菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌等,在36±1℃培养18-24小时,观察生长情况和特征。改良CCD琼脂培养皿主要用于空肠弯曲菌的分离培养 。pH值控制在7.2±0.2,为特定的生物提供适宜的生长环境 。真杆菌选择性琼脂基础
SDA中添加的物质(如氯霉素或庆大霉素)可以抑制细菌的生长,从而使得菌种在培养过程中成为优势菌群。10%葡萄糖溶液
亚硫酸铋琼脂平板培养皿(BismuthSulfiteAgar,简称BSA)是一种用于选择性分离培养沙门氏菌的培养基,具有以下特点:1.**试验原理**:-亚硫酸铋琼脂培养基通过其成分抑制大肠杆菌、变形杆菌和革兰氏阳性菌的生长,但对沙门氏菌的生长没有影响。沙门氏菌能利用葡萄糖,将亚硫酸盐还原成硫化物并与硫酸亚铁反应,使得菌落呈黑色,此外还可以将铋离子还原成金属铋,使菌落呈现金属光泽,从而使沙门氏菌得到分离。2.**培养基配方**:-培养基的主要成分包括蛋白胨、牛肉粉、葡萄糖、硫酸亚铁、亚硫酸铋、磷酸氢二钠、亮绿和琼脂。具体配方为每升含有蛋白胨10.0g、牛肉浸粉5.0g、葡萄糖5.0g、硫酸亚铁0.3g、磷酸氢二钠4.0g、琼脂15.0g、亚硫酸钠6.0g、柠檬酸铋铵2.0g、煌绿0.025g、纯化水1000mL,pH值为7.5±0.2。3.**使用方法**:-亚硫酸铋琼脂平板培养皿为即用型成品平板,拆包即可使用,注意无菌操作。培养基中的柠檬酸铋铵和亚硫酸钠反应生成不溶物,培养基呈浑浊状,有黑色沉淀,摇匀后倒平板使用即可。4.**储存条件与保质期**:-亚硫酸铋琼脂平板培养皿应储存在2~8℃,避光保存,有效期见包装。10%葡萄糖溶液