胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS) 国家消毒技术规范

支原体肉汤培养基是一种专门用于支原体的分离和培养的培养基，具有以下特点：1.**成分组成**：-支原体肉汤培养基的主要成分包括猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖和酚红。具体配方为每升含有猪胃消化粉10.0g，牛肉浸粉5.0g，酵母浸粉5.0g，氯化钠2.5g，葡萄糖5.0g，酚红0.02g，pH值调至7.6±0.2（25℃）。2.**用途**：-主要用于支原体的分离培养，特别是肺炎支原体。支原体检查法在2020年版《中华人民共和国药典》中体现，要求使用支原体肉汤培养基培养监测肺炎支原体。3.**培养条件**：-支原体肉汤培养基需要在36℃培养7-14天，观察培养基变色结果。肺炎支原体可以发酵培养基中的葡萄糖，使培养基的pH值降低，遇指示剂酚红使培养基变黄。4.**添加剂**：-每瓶支原体肉汤培养基需配套青霉素溶液（80万IU），每1000ml支原体肉汤培养基溶液中添加1支青霉素溶液（80万IU），以抑制细菌的生长。5.**培养基灵敏度**：-支原体肉汤培养基和精氨酸支原体肉汤培养基的灵敏度均达到10^9CCU·mL^-1。支原体肉汤基础和精氨酸支原体肉汤基础存放于2~8℃有效期为90天。营养葡萄糖琼脂培养皿可以用于大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌等质控菌株的培养和观察 。胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS) 国家消毒技术规范

配制方法霉菌琼脂培养皿的配制通常遵循以下步骤：根据配方准确称取各种成分。将成分溶解在适量的蒸馏水中。调整pH值至适合霉菌生长的范围（通常pH 5.6-6.0）。高压灭菌以确保培养基的无菌状态。冷却至适当温度后，倒入无菌培养皿中，待其凝固。使用方法使用霉菌琼脂培养皿时，应将待检测的样本通过稀释、划线或涂布等方法接种到培养皿上，然后在适宜的温度（通常是25-30°C）和湿度条件下培养。培养一定时间后（通常是3-7天），观察并记录霉菌的生长情况。注意事项在操作过程中应保持无菌技术，避免样本和培养基的污染。培养皿应存放在干燥、避光、清洁的环境中。根据霉菌的种类和特性，可能需要调整培养基的成分和培养条件。霉菌琼脂培养皿是微生物学实验室中的重要工具，它有助于科研人员和质量控制研究霉菌的生长特性、进行霉菌的鉴定和计数，以及评估霉菌对环境和产品的污染情况。 富马酸钠溶液TSAM培养皿的pH值通常控制在7.3 ± 0.2（25℃），以适应细菌的生理需求。用于HGMF膜法培养大肠菌群。

霉菌培养基是一类专门用于培养和分离霉菌的培养基，具有以下特点：1.**营养成分**：-霉菌培养基通常包含碳源（如蔗糖、葡萄糖等）、氮源（如蛋白胨、硝酸钠等）、无机盐（如磷酸盐、硫酸镁、氯化钾等）和维生素等营养物质。2.**pH值**：-霉菌培养基的pH值通常控制在6.0-6.5之间，这个pH值范围适合大多数霉菌的生长。pH值对霉菌的生长和代谢活动有重要影响。3.**凝固剂**：-固体霉菌培养基通常加入琼脂作为凝固剂，使其在冷却后形成固体凝胶状，便于霉菌的生长和观察。4.**选择性**：-某些霉菌培养基通过添加特定的物质或化学抑制剂，可以抑制细菌和其他微生物的生长，从而提高霉菌的选择性。5.**应用范围**：-霉菌培养基广泛应用于食品、药品、化妆品、环境监测等领域的霉菌检测和分离。它们也用于研究霉菌的生理、生化特性和抗性。6.**培养条件**：-霉菌培养基的培养条件（如温度、湿度、光照等）需要根据具体的霉菌种类和实验目的进行调整。通常在23℃-28℃的条件下培养，培养时间可能从几天到几周不等。7.**质控结果**：-使用特定的质控菌株（如黑曲霉、白假丝酵母等）对霉菌培养基进行质量检验，确保培养基的性能符合标准。

硫酸盐还原菌培养基E是一种专门用于培养硫酸盐还原菌（SRB）的培养基，其配方和使用说明如下：1.**配方**：-成分(g/L)：磷酸氢二钾0.5g、氯化铵1.0g、硫酸钠0.5g、氯化钙0.1g、硫酸镁2.0g、乳酸钠3.5g、酵母汁1.0g、硫酸亚铁铵0.3g、维生素C0.1g，pH值控制在7.2±0.2（25℃）。2.**配制方法**：-按照上述配方准确称量各种成分，加入蒸馏水溶解，调节pH值至7.2±0.2，然后进行灭菌处理。3.**灭菌处理**：-配制好的培养基通常在121℃高压下灭菌15分钟以确保无菌。4.**培养条件**：-硫酸盐还原菌的培养条件需要在无氧环境下进行，因为这些细菌通常是厌氧的。培养温度和pH值需要根据具体菌株的偏好进行调整。5.**使用说明**：-培养基融化后应立即移开，室温静置片刻，以免玻璃容器发生破裂。融化后的培养基放入47℃～50℃恒温水浴锅中保温，冷却到适宜温度后尽快使用，放置时间一般不超过4小时。剩余的培养基凝固后不得再次融化使用。6.**注意事项**：-在使用和进一步加热前，应将培养基放置到室温。经过高压灭菌的培养基应尽量减少重新加热的时间，避免过度加热。加入样品的培养基应将温度调节到44℃～47℃，或按照相关标准调节温度。

胡萝卜浸出液葡萄琼脂糖培养基的制备过程相对简单，且操作方便，适合于教学和科研中的常规使用。

LPM琼脂培养皿的制备方法LPM琼脂培养皿的制备通常遵循以下步骤：称量：首先，根据需要的培养基体积，准确称量LPM琼脂粉末。溶解：将称量好的LPM琼脂粉末溶解在蒸馏水中，通常使用1000毫升水溶解50.5克培养基粉末。灭菌：将溶解后的培养基溶液进行高压灭菌，通常在121℃下保持15分钟。冷却：灭菌后的培养基需要冷却至45-50℃，以便于后续添加添加剂。添加添加剂：在冷却后的培养基中加入LPM琼脂添加剂，如拉氧头孢，每100毫升培养基中加入1支。混合：将添加剂与培养基混合均匀。倾倒入平皿：将混合好的培养基溶液倒入无菌平皿中，待其凝固后即可使用。胡萝卜浸出液来源于天然植物，这种培养基被认为是一种较为自然的培养环境，适合于研究微生物的特性。M-肉汤

沙氏琼脂培养基（Sabouraud Dextrose Agar，简称SDA）是一种常用的培养基。胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS) 国家消毒技术规范

哥伦比亚琼脂培养基（ColumbiaAgar）是一种常用的微生物学培养基，具有以下特点：1.**用途**：-主要用于梭菌的分离培养，特别是用于药品中梭菌的检测。2.**成分组成**：-培养基的主要成分包括酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、酵母浸出粉、玉米淀粉、氯化钠和琼脂。这些成分提供碳氮源、维生素和生长因子，维持均衡的渗透压，并作为凝固剂。3.**添加剂**：-每瓶需配套添加硫酸庆大霉素，以抑制肠杆菌科和铜绿假单胞菌的生长。4.**pH值**：-培养基的pH值控制在7.3±0.2（25℃）。5.**配制方法**：-称取44g培养基粉末，加热溶解于1000ml纯化水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，冷至45-50℃，加入硫酸庆大霉素20mg，混匀，倾入无菌平皿，备用。6.**培养条件**：-将培养基放置于30℃-35℃恒温培养箱中，进行厌氧培养48-72小时。7.**质控结果**：-接种质控菌株如生孢梭菌、大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌，观察其生长情况和特征。生孢梭菌在该培养基上生长良好，形成无色菌落，而大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌则被抑制。8.**注意事项**：-培养基中含少量淀粉，若灭菌前未加热煮沸溶解，灭菌后冷却可能出现少量白色沉淀。