现在市场上常用的**PBT增韧剂有EMA-GMA，EBA-GMA和POE-GMA。1.从分子主链柔顺性而言，POE-GMA>EBA-GMA>EMA-GMA。玻璃化转变温度Tg越低，分子链柔顺性越好，增韧效果越好。故而，*从分子结构与Tg来考虑，POE应该是增韧剂基体较为合适的一种选择。，而POE-GMA分子链均为饱和键，理论上，饱和碳链的热氧稳定性要优于不饱和碳链，从POE与EMA原料的氧化诱导时间也证明了这点。而对于增韧剂产品的氧化诱导温度测试也显示，在空气中SOG-02(POE-GMA)具有比EMA-GMA和EBA-GMA更好的热氧稳定性。PBT缺口冲击强度很低，限制了其应用。工业上**主要的增韧方法是加入功能化的弹性体进行增韧。但是，PBT增韧改性后，都会引起流动性的下降。这是因为加入带反应基团(如GMA)的增韧剂后，一方面引入的烯烃部分长链对PBT分子有缠结作用，另一方面就地形成的PBT-GMA-弹性体共聚物，这相当于提高了PBT分子量，从而导致共混物粘度上升，使得增韧PBT的流动性大幅下降。为了满足薄壁化、一模多腔等要求，在不影响增韧效果的前提下，应该选择一种对流动性影响很小的增韧剂对PBT进行增韧改性。塑料增韧剂的主要作用是赋予塑料更好的韧性，提高塑料的抗冲击性能。有机硅系增韧剂作用
MBS树脂是在粒子设计概念基础上合成的功能高分子材料，是通过乳液接枝聚合制得的三元聚合物，亚微观形态上具有典型的核壳结构，粒子的是经过轻度交联具有低剪切摸量的丁苯橡胶核，主要起到提高聚合物冲击韧性的作用。外壳是苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯接枝形成的硬壳层，壳层中MMA的主要作用是提高其与PVC的相容性，使MBS能够在PVC机体中均匀分散；St主要是提高MBS树脂的折光指数以使MBS拥有与PVC相近的折光指数，故MBS树脂是典型的粒子分散型增韧改性剂。它与PVC两相之间是半相容的，即与PVC树脂具有较好的界面相容性，又在PVC/MBS体系中保持粒子形状完整。MBS加入量少时，在PVC中分散性良好呈球状颗粒，形不成分散型“海--岛”结构，起不到传递冲击能的作用，材料增韧效果不好。随着MBS树脂加入量增加，分散的颗粒逐渐聚结起来形成海岛结构。当材料受到外力冲击时,MBS树脂中的橡胶核是应力集中点，使其产生形变，并在周围诱发银纹和剪切带，通过银纹和剪切带分散和吸收冲击能量，形成了材料从脆性断裂向韧性断裂的转变，从而达到增韧目的。 pet耐高温母粒增韧剂厂家东莞长河化工日本三菱增韧剂特点为：耐变黄性、防滴落助剂、耐水解性。
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【品牌】：日本三菱【型号】：MetablenS-2200【产地】：日本【包装规格】：20KG/包三菱S-2200（有机硅抗冲击增韧剂）是一种高效、耐候型抗冲击增韧剂，它是由GMA接枝的，丙烯酸酯及有机硅组成的核壳结构产品。硅-丙烯酸酯橡胶能提供的耐候性和低温抗冲击性能。GMA基团能提供与基体树脂非常好的相容性。同时，由于核壳结构的特性，S2200在增加具体数值的冲击的同时，对于模量影响很少。特性：耐高温、耐低温、耐候、高抗冲击结构特点：核--壳结构，核：有机硅/丙烯酸，壳：甲基丙烯酸甲酯应用领域：工程塑料PC、PC合金材料中，具体制品手机外壳，电脑外壳，户外门手把、办公设备等。包装及使用建议：20KG/纸袋，注意干燥，通风储藏。试不同制品体系，添加2-10%
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KaneAceM-701是一种共聚的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯（MBS）核-壳型抗冲击改性剂。它可为多种工程塑料提供抗冲击性和模量保持的综合性能。由于它的核-壳结构和丙烯酸酯组份，提高抗冲击强度的同时，不会损坏其它性能，如热变形温度；并且对耐候性无不利影响。一、M701分子结构：分子式：C17H22O2外观：白色高流动粉末,胶含量：60%二、应用体系：应用于需要提高常温、低温抗冲击性能的各种工程塑料树脂以提高抗冲击强度：1.聚碳酸酯（PC）PC/ABS、PC/PBT、聚酯（PET,PBT/PS）、2.苯乙烯-丙烯腈共聚物（SAN）以及这些聚合物的增强增韧3.适合于玻璃纤维增强尼龙4.环氧树脂之类的热固性树脂，以及这些塑料的合金中。三、功能特点：1.常温、低温良好的抗冲击性能，2.优良的加工性，优良的表面光洁度，3.刚性保持粒子尺寸均匀，不受混合工艺的影响。
M701为MBS核壳结构，用于PC等聚酯塑料，提高冲击性能的同时，对其他物理性能影响甚微，常温、低温良好的抗冲效果，优良的加工性能。优良的表面光洁度以及刚性保持。粒子尺寸均匀，不受混合工艺的影响。有较好的耐候性及低温增韧作用。 塑料增韧剂改善塑料的高温韧性和低温抗冲击能力，以及增强塑料的拉伸、耐疲劳性。
不同的是它们通过化学合成的方法形成了化学键，如接枝共聚物HIPS、ABS，嵌段共聚物SBS、聚氨酯。对于增韧剂增韧塑料而言，属于物理共混的方法，但是其原理是一样的。理想的共混体系应是两组分既部分相容又各自成相，相间存在一界面层，在界面层中两种聚合物的分子链相互扩散，有明显的浓度梯度，通过增大共混组分间的相容性，使其具备良好的结合力，进而增强扩散使界面弥散，加大界面层的厚度。而这，即是塑料增韧亦是制备高分子合金的关键技术之所在――高分子相容技术!三、塑料增韧剂有哪些？如何划分？(一)塑料常用的增韧剂如何划分1、橡胶弹性体增韧：EPR(二元乙丙)、EPDM(三元乙丙)、顺丁橡胶(BR)、天然橡胶(NR)、异丁烯橡胶(IBR)、丁腈橡胶(NBR)等;适用于所用塑料树脂的增韧改性;2、热塑性弹性体增韧：SBS、SEBS、POE、TPO、TPV等;多用于聚烯烃或非极性树脂增韧，用于聚酯类、聚酰胺类等含有极性官能团的聚合物增韧时需加入相容剂;3、核-壳共聚物及反应型三元共聚物增韧：ACR(丙烯酸酯类)、MBS(丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物)、PTW(乙烯-丙烯酸丁酯―甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物)、E-MA-GMA(乙烯-丙烯酸甲酯―甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物)等。增韧剂通过改变塑料的结构和性质，例如形成微细的分散相、增加界面作用力，提高材料的断裂韧性和抗冲击性。相容剂pet马来酸酐增韧剂多少钱
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因此许多商业的PP材料是加入1~4%乙烯的无规则共聚物或更高比率乙烯含量的钳段式共聚物。共聚物型的PP材料有较低的热扭曲温度（100C）、低透明度、低光泽度、低刚性，但是有更强的抗冲击强度。PP的强度随着乙烯含量的增加而增大。PP的维卡软化温度为150C。由于结晶度较高，这种材料的表面刚度和抗划痕特性很好。PP的成型：⒈结晶料，吸湿性小，易发生融体破裂，长期与热金属接触易分解.⒉流动性好，但收缩范围及收缩值大，易发生缩孔.凹痕，变形.⒊冷却速度快，浇注系统及冷却系统应缓慢散热，并注意控制成型温度.料温低方向方向性明显.低温高压时尤其明显，模具温度低于50度时，塑件不光滑，易产生熔接不良，留痕，90度以上易发生翘曲变形⒋塑料壁厚须均匀，避免缺胶，尖角，以防应力集中.PP的缺点：尺寸精度低、刚性不足、耐候性差、易产生“铜害”，它具有后收缩现象，脱模后，易老化、变脆、易变形。A-669的添加量是多少？添加量:在塑料原料或再生料中添加2%-4%的A-669颗粒增韧剂，就可以达到明显的效果A-669的优点是？不会影响塑料配色，不会影响塑料其他方面的性能。操作简单：只需在混料时把增韧剂加入，与水口料、再生料和原料混合搅拌5-8分钟。有机硅系增韧剂作用
