评价气体分析方法以及对未知含量的混合气体进行标定并赋予量值.为了保证标准气体在使用过程中尽量减少引人的不确定度,以获得准确可靠的数据.作为用户则应当树立标准气体就是计量器具的观念,明确选择标准气体的原则,以保证测量数据的可靠.一般而言,在选择标准气体时有以下四点要求:1、编号确认该标准气体是否具有定级证书和生产许可证,并持有国家质量监督检验检疫总局的统一编号,一级标准气体为GBW纟XXXXXX,二级标准气体为GBW(E)XXXXXX,必要时可向全国标准物质管理委员会办公室查询。2、组成标准气体的组成与被测样品相同或相近,对某些原理的分析方法(有些物质不同的分析方法因其分析的机理不同,分析结果有所差异)组成不同会响应值产生差异,但是出于被测对象的纷繁及标准气体品种所限,有时难于做于完全一致,在这种况下应选择组成尽可能相近的标准气体,并通过可告方法考核其定量的准确性。3、含量仪器分析一般为相对测量,通常采用标准曲线法进行定量,在确定标准曲线通过原点并成线性以后,也可以用单点校正法定量,但含量比较好与被测样品含量相近,以尽量减少由于线性不好而引起的不确定度,特别对线性范围比较窄的测量法,此点龙为重要。标准气体是指气体状态的标准参比物质, 包括高纯度标准气体和混合标准气体。寿光工业标准气
)若没有孤电子对时,则分子构型为三角形,例如硝酸分子或硝酸根离子。硝酸分子中N原子分别与三个O原子形成三个σ键,它的π轨道上的一对电子和两个O原子的成单π电子形成一个三中心四电子的不定域π键。在硝酸根离子中,三个O原子和中心N原子之间形成一个四中心六电子的不定域大π键。这种结构使硝酸中N原子的表观氧化数为+5,由于存在大π键,硝酸盐在常况下是足够稳定的。⑶N原子形成一个共价叁键,并保留有一对孤电子对,分子构型为直线形,例如N2分子-中N原子的结构。(N原子不形成杂化轨道)氮气配位键N原子在形成单质或化合物时,常保留有孤电子对,因此这样的单质或化合物便可作为电子对给予体,向金属离子配位。例如[Cu(NH3)4]2+或[Tu(NH2)5]7+等。[2]氮气制备方法编辑氮气制氮工艺现场制氮是指氮气用户自购制氮设备制氮,工业规模制氮有三类:即深冷空分制氮、变压吸附制氮和膜分离制氮。利用各空气的沸点不同使用液态空气分离法,将氧气和氮气分离。将装氮气的瓶子漆成黑色,装氧气的漆成蓝色。氮气实验室制法制备少量氮气的基本原理是用适当的氧化剂将氨或铵盐氧化, 常用的是如下几种方法:(以下dilute 极稀)(1)加热亚硝酸铵的浓溶液:(℃)。寿光工业标准气若燃烧时有尖锐的爆鸣声,则说明氢气不纯。
少量)=点燃=2H2O+2S[11]煅烧黄铁矿4FeS2+11O2=高温=2Fe2O3+8SO2二氧化硫的催化氧化2SO2+O2←催化剂,△→2SO3空气中酸雨的形成2SO2+O2+2H2O=2H2SO4氨在纯氧中的燃烧4NH3+3O2(纯)=点燃=2N2+6H2O氨的催化氧化一氧化氮与氧气的反应2NO+O2=2NO2转化为臭氧的反应3O2=放电=2O3(该反应为可逆反应)氧气制取方法编辑氧气实验室制法1.加加热氯酸钾或高锰酸钾制取氧气[12]热高锰酸钾:高锰酸钾热分解的方程式存在争议,因为其在不同温度条件下的分解产物会有差异中学阶段反应方程式大学教材中反应方程式2.二氧化锰与氯酸钾共热:(制得的氧气中含有少量Cl2、O3和微量ClO2;部分教材已经删掉该制取方法;该反应实际上是放热反应,而不是吸热反应,发生上述1mol反应,放热108kJ)。3.过氧化氢溶液催化分解(催化剂主要为二氧化锰,三氧化二铁、氧化铜也可):。化学诗歌:氧气的制取实验先查气密性,受热均匀试管倾。收集常用排水法,先撤导管后移灯。解释:1、实验先查气密性,受热均匀试管倾:“试管倾”的意思是说,安装大试管时,应使试管略微倾斜,即要使试管口低于试管底,这样可以防止加热时药品所含有的少量水分变成水蒸气,到管口处冷凝成水滴而倒流,致使试管破裂。
ppm;A1--样品气中被测组分的峰面积,mm2;A2--标准气中被测组分的峰面积,mm2;V1--样品气浓缩体积,ml;V2--标准气进样体积,ml。氢气参考选项编辑氢气纯度参考GBT第2部分:纯氢、高纯氢和超纯氢纯氢、高纯氢、超纯氢(GB/T7445-1995)(已作废)项目名称指标超纯氢高纯氢纯氢氢气的体积分数/10≥氧气(氩气)的体积分数/10≤15氮气的体积分数/10≤560一氧化碳含量/10≤15二氧化碳含量/10≤15甲烷含量/10≤110水分/10≤330注:表中纯度和含量均以体积分数表示(V/V)。氢气产品原料上游原料:甲醇、氯化钠、煤、氢氧化钾、烧碱、盐酸、重油下游产品:氢溴酸、盐酸、盐酸(食用)、盐酸(精制)、氯磺酸、工业氨水、硼氢化钠、硼氢化钾、氢化钠、油浸氢化钠、过氧化氢、多晶硅、钼、压缩氢气、液氩氢气包装运输1.包装方式:氢气拖车/瓶组/钢瓶2.运输方式:氢的贮运有四种方式可供选择,即气态贮运、液态贮运、金属氢化物贮运和微球贮运。现实际应用的只有 种,微球贮运方式尚在研究中。氢气注意事项编辑氢气是一种无色、无嗅、、易燃易爆的气体,和氟气、氯气、氧气、一氧化碳以及空气混合均有的危险,其中,氢气与氟气的混合物在低温和黑暗环境就能发生自发性。标准气体的标准状态—— 标准气体是物质的一个态。
然后将浓缩柱缓慢套上液氮浴,待垫气结束后打开浓缩柱出口,样品气流经湿式流量计后放空。样品气的浓缩体积数积数由被测组分含量和仪器灵敏度决定。进样:浓缩完毕,关闭浓缩柱入口,取下液氨浴后在室温下浴下放掉解吸的氢,关闭浓缩柱出口,迅速转动六通阀。令载气通过浓缩柱将被测组分带入色谱柱,在湿式流量计上读到样品体积数。测量:记录各被测组分的色谱流出曲线,分别测量各组分峰面积A1。定标用稀释法配制的标准气定标。定标方法见GB4815-84《氦气检验方法》附录C。将标准气直接进样测定出标准气中氧和氮的色谱峰面积A2。标准气是以,用空气经稀释配制而成的,定标时各组分的已知浓度应与样品气浓缩后各相尖组分浓度相近。氢气纯氢测定纯氢中氮的测定,无需进行浓缩操作,其他步骤同上。采用1~5ml定体积量管接进样即可计算方法式(2)中的V1和V2分别 样品气和标准气的进样体积,氧的测定按GB6285-86《气体中微量氧的测定电化学法》进行。结果处理以两次平行测定的算术平均值为测定结果,平行测定的相对偏差:超纯氢、高纯氢、纯氢分别不大于50%、20%、10%。氢中被测组分的含量按式(2)计算:式中:C1--样品气中被测组分的含量,ppm;C2--标准气中被测组分的含量。氩通电之后发出红紫色的光。至今在极端条件下制得 的氩化合物氟氩化氢(HArF)。寿光工业标准气
合理通风,加速扩散。如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。寿光工业标准气
细心的普利斯特里又做了许多试验来了解这种气体的性质该气体能使澄清石灰水变浑浊,且能使酸性高锰酸钾溶液或品红溶液褪色,褪色的品红溶液加热后颜色又恢复为红色。硫在氧气中燃烧与红磷的反应4P+5O2=点燃=2P2O5发出耀眼白光,放热,生成大量白烟。与白磷的反应白磷在空气中自燃,发光发热,生成白烟。与氮气的反应N2+O2=高温或放电=2NO与有机物的反应如甲烷、乙炔、酒精、石蜡等能在氧气中燃烧生成水和二氧化碳。气态烃类的燃烧通常发出明亮的蓝色火焰,放出大量的热,生成水和能使澄清石灰水变浑浊的气体。甲烷CH4+2O2=点燃=CO2+2H2O乙烯C2H4+3O2=点燃=2CO2+2H2O乙炔2C2H2+5O2=点燃=4CO2+2H2O苯2C6H6+15O2=点燃=12CO2+6H2O在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟。甲醇2CH3OH+3O2=点燃=2CO2+4H2O乙醇CH3CH2OH+3O2=点燃=2CO2+3H2O烃的燃烧通式=点燃=xCO2+2yH2O(通式完成后应注意化简!下同)碳氢氧化合物与氧气发生燃烧的通式4CxHyOz+(4x+y-2z)O2=点燃=4xCO2+2yH2O乙醇被氧气氧化此反应包含两个步骤:氯仿与氧气的反应2CHCl3+O2=2COCl2(光气)+2HCl其它有氧气参加的化学反应硫化氢的燃烧2H2S+3O2(过量)=点燃=2H2O+2SO2[11]2H2S+O2。寿光工业标准气