寿光本地高纯氢

普氏从上述实验中得出，该气体有助燃、助呼吸作用，这些性质与一般空气类似，但作用更强。但是，他把氧气所这种新气体错误地用燃素说来解释，并把制得的氧气称为“脱燃素空气”。由于运用了错误的理论，这种命名是不恰当的。舍勒对氧气的发现1772年，舍勒对空气进行研究后，他首先认识到氧气是空气的一种重要成分。他用硫磺和铁粉混合，在空气中燃烧，消耗掉钟罩中空气中的氧气而制得氮气，当时他称它为“浊气”或“用过的空气”，或能使人死亡的气体。经过思索，舍勒明白了，原来当时人们认为空气是一种元素的观点是错误的。他猜想：空气是两种不同物质的混合，一种是浊气，能使人死亡的空气；一种是能使人活命的空气，能帮助燃烧，在燃烧中消失。于是，舍勒产生了兴趣，并开始了他的实验。由于稀有气体和氮气的沸点都比氧气低，经过分馏，剩下的便是液氧。寿光本地高纯氢

氧气的化学性质比较活泼。除了稀有气体、活性小的金属元素如金、铂、银之外，大部分的元素都能与氧气反应，这些反应称为氧化反应，而经过反应产生的化合物（有两种元素构成，且一种元素为氧元素）称为氧化物。一般而言，非金属氧化物的水溶液呈酸性，而碱金属或碱土金属氧化物则为碱性。此外，几乎所有的有机化合物，可在氧中剧烈燃生成二氧化碳与水。化学上曾将物质与氧气发生的化学反应定义为氧化反应，氧化还原反应指发生电子转移或偏移的反应。氧气具有助燃性，氧化性。寿光本地高纯氢在空气中氧气约占21% 。

O₂分子内的化学键通常是共价键。从实验上来说，顺磁共振光谱证明O有顺磁性，还证明O有两个未成对的电子。说明原来的以双键结合的氧分子结构式不符合实际。氧气的结构如右图所示，基态O₂分子中并不存在双键，氧分子里形成了两个三电子键。氧的分子轨道电子排布式是氧气的结构，在π轨道中有不成对的单电子，所以O₂分子是所有双原子气体分子中的一种具有偶数电子同时又显示顺磁性的物质。两个氧原子进行sp轨道杂化，一个单电子填充进sp杂化轨道，成σ键，另一个单电子填充进p轨道，成π键。氧气是奇电子分子，具有顺磁性。

无色无味气体，熔点-218.8℃，沸点-183.1℃，相氧气瓶对密度1.14（-183℃，水=1），相对蒸气密度1.43（空气=1），饱和蒸气压506.62kPa（-164℃），临界温度-118.95℃，临界压力5.08MPa，辛醇/水分配系数：0.65。大气中体积分数：20.95%（约21%）。同素异形体：臭氧（O3），四聚氧（O4），红氧（O8）。折叠实验室制法1．加热加热氯酸钾或高锰酸钾制取氧气热高锰酸钾：2．二氧化锰与氯酸钾共热：（制得的氧气中含有少量Cl₂、O3和微量ClO₂；部分教材已经删掉；该反应实际上是放热反应，而不是吸热反应，发生上述1mol反应，放热108kJ）。3．过氧化氢溶液催化分解（催化剂主要为二氧化锰，三氧化二铁、氧化铜也可）：氧气密度比空气大，在标准状况（0℃和大气压强101325帕）下密度为1.429克/升。

膜分离技术膜分离技术得到迅速发展。利用这种技术，在一定压力下，让空气通过具有富集氧气功能的薄膜，可得到含氧量较高的富氧空气。利用这种膜进行多级分离，可以得到百分之九十以上氧气的富氧空气。分子筛制氧法（吸附法）利用氮分子大于氧分子的特性，使用特制的分子筛把空气中的氧离分出来。首先，用压缩机迫使干燥的空气通过分子筛进入抽成真空的吸附器中，空气中的氮分子即被分子筛所吸附，氧气进入吸附器内，当吸附器内氧气达到一定量（压力达到一定程度）时，即可打开出氧阀门放出氧气。经过一段时间，分子筛吸附的氮逐渐增多，吸附能力减弱，产出的氧气纯度下降，需要用真空泵抽出吸附在分子筛上面的氮，然后重复上述过程。这种制取氧的方法亦称吸附法.利用吸附法制氧的小型制氧机已经开发出来，便于家庭使用。在有色金属冶炼中，采用富氧也可以缩短冶炼时间提高产量。寿光本地高纯氢

所有的氧化反应和燃烧过程都需要氧。寿光本地高纯氢

(81)劳总国字10号《溶解乙炔气瓶安全检查规程》第50条乙炔瓶使用规定"同时使用氧气瓶和乙炔瓶时，应尽量避免放在一起;与明火距离一般不小于10米";未明确描述两瓶之间的距离。GB9448-1999《焊接与切割安全》:在使用时距明火点的距离是大于5米(GB9448-1999第10.5.4)，但氧气、乙炔瓶间的距离我国规定似乎没那么明确。国标GB26164.1-2010，2011-01-14发布，2011-12-01实施的《电业安全工作规程(热力和机械部分)》第14.4.9条规定:"使用中的氧气瓶和乙炔气瓶应垂直放置并固定起来，氧气瓶和乙炔气瓶的距离不得小于5m。"气焊(割)消防安全操作规程》中第二条写明"氧气瓶、乙炔气瓶应分开放置，间距不得少于5米。"中华人民共和国化工行业标准厂区动火作业安全规程HG23011-1999一、《氧气瓶安全技术操作规程》:寿光本地高纯氢