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金属有机骨架（MOFs）材料是一种具有规则孔道或孔穴结构的三维晶态多孔材料，利用无机金属离子与有机配体之间的金属一配体络合作用而自组装形成。虽然MOFs本身不具有很好的催化活性，但由于其独特的物化性质，作为催化剂载体在催化加氢领域也有普遍的应用。MOFs经常用来负载贵金属催化剂，主要是由于其巨大的比表面积和很小的孔尺寸，有利于金属纳米颗粒的均匀分散，从而提高了金属的催化活性。本论文的工作是以活性炭为载体、贵金属Pd为活性组分，采用浸渍法制备了5.0wt.%Pd/C催化剂，并用N2吸附和TEM技术对催化剂进行了表征。三是苯酚甲基化法，工艺以苯酚为原料，甲醇为甲基化剂，在含贵金属的铁系催化剂存在下进行了气固相反应。2,3,5-三甲基氢醌供货公司

制备的催化剂具有较高的比表面积和孔容量，且Pd纳米颗粒均匀分散在活性炭载体上。在催化加氢反应中，该催化剂表现出良好的催化活性和稳定性，表明活性炭载体对贵金属催化剂的负载具有良好的效果。这项工作为MOFs材料在催化加氢领域的应用提供了新的思路和方法。三甲基氢醌是一种重要的有机化合物，可用于合成维生素E。在国内企业中，主要采用对羟基三甲基苯磺酸经MnO2氧化为三甲基苯醌，再加氢还原而得到三甲基氢醌。然而，这种方法存在一些问题，如废水中残留的磺化物和高COD值等。郑州三甲基氢醌的比热容三甲基对苯二=醌为黄色针状结晶，熔点32℃(38-29.5C)，沸点53C。

三甲基氢醌是一种黄色晶体，熔点为70℃，沸点为290℃。它在水中不溶，但可以溶于乙醇、苯等有机溶剂中。三甲基氢醌具有良好的稳定性和氧化还原性，可以被还原为三甲基羟基甲烷。三甲基氢醌的制备方法：三甲基氢醌可以通过苯酚和甲酮在氢氧化钠存在下反应得到。具体反应方程式如下：C6H5OH+3CH3COCH3+6NaOH→C10H12O2+6CH3COONa+3H2O。三甲基氢醌是一种重要的有机化合物，具有普遍的应用领域。未来，随着科技的不断发展和应用领域的不断拓展，三甲基氢醌的应用前景将会更加广阔。

阳极液含水、醇、醚构成的混合溶剂、2,3,6-三甲基苯酚、硫酸和催化剂，其中水、醇、醚三者质量比为9∶1～8∶1～8，2,3,6-三甲基苯酚质量浓度2-8％，硫酸质量浓度1-10％，由硫酸盐和非离子型表面活性剂构成的催化剂质量浓度1-10‰。阴极液用前一次已电解过的阳极液，电解温度10-50℃，电流密度小于350A·m-2。电解中阳极反应是2,3,6-三甲基苯酚氧化为2,3,5-三甲基苯醌，阴极反应是2,3,5-三甲基苯醌还原为2,3,5-三甲基氢醌，电解终点按阳极反应理论电量的100％-130％来确定。三甲基氢醌催化剂优点是反应活性很高。

本研究提出的以钴络盐为催化剂的直接通空气氧化及催化加氢的合成路线，是一种高效、环保的生产维生素E中间体2,3,5-三甲基氢醌的方法，具有很大的应用前景。一种制备2,3,5-三甲基苯醌的方法是通过偏三甲苯氧化反应得到2,3,5-三甲基氢醌中间体，再将中间体经过石油醚萃取和分离得到目标产物。该方法采用了γ-A12O3与铜酞菁的复合体系作为催化剂，滴加氧化剂H2O2后加热到回流温度进行氧化反应。该方法以TMB为原料，原料价廉且来源广，因此将来可能被普遍采用。三甲基氢醌的贮运： 贮存于阴凉、干燥处。235三甲基氢醌二酯价位

三甲基氢醌物理化学性质：结晶状固体。2,3,5-三甲基氢醌供货公司

本文介绍了两种制备2,3,5-三甲基氢醌的方法。第1种方法是通过成对电解2,3,6-三甲基苯酚来制备2,3,5-三甲基氢醌。该方法采用板框式电解槽，石墨等作阳极，镍等作阴极，阳离子交换膜作隔膜，水、醇、醚作混合溶剂，电解温度为10-50℃，电流密度小于350A·M。该方法具有工艺条件简单、反应效率高等优点。第2种方法是使用酸性离子液体为催化剂，通过氧代异佛尔酮重排同时与酸酐发生酯化反应来制备2,3,5-三甲基氢醌二酯。该方法的反应温度为-20℃～130℃，氧代异佛尔酮与酸性离子液体的摩尔比在500:1到10:1间，氧代异佛尔酮与酸酐的摩尔比在1:2到1:20间。该方法采用的酸性离子液体催化剂水溶性好、稳定性高、不挥发，可方便地进行回收再利用，提供了一种合成三甲基氢醌二酯的绿色方法。2,3,5-三甲基氢醌供货公司

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