选择性APS超级肉汤基础

T3028EC-MUG培养基250g/瓶920培养基配方（/L）Peptone（蛋白胨）10.0gPancreaticDigestofCasein（胰酪蛋白胨）20.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gBileSaltsNO.3（3号胆盐）1.5gLactose（乳糖）5.0gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）4.0gMonopotassiumphosphate（磷酸二氢钾）1.5gMUG（MUG）0.05gpH6.9±0.1（25℃）使用说明称取本品37.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,备用。T3029FM22生长培养基250g/瓶380培养基配方（/L）:KH2PO443.00g(NH4)2SO45.00gCaSO41.00gK2SO414.3gMgSO47H2O11.7g使用方法：称量本品75g和40ml的甘油，加入至1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15min后冷却待用。T3030比较低培养基（minimalmedium）250g/瓶550培养基配方（/L）15mM葡萄糖2.702g10mM硫酸镁1.205g29.4mM磷酸钾6.241g13mM甘氨酸0.976g3μM硫胺素0.001gpH5.5±0.1（25℃）使用方法：称量本品11.125克溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，然后经过0.22um过滤灭菌后备用。使用说明称取本品21.5g于1L蒸馏水或去离子水中加热煮沸至完全溶解分装115℃高压灭菌30分钟冷却备用.选择性APS超级肉汤基础

T2766梭杆菌选择性琼脂基础FS琼脂250g230培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（酪蛋白胨）10.0gSoyPeptone（大豆蛋白胨）3.0gAnimalTissue(组织消化物)10.0gDextrose（葡萄糖）1.0gYeastExtract（酵母浸粉）2.0gSodiumChloride（氯化钠）5.0gSodiumBisulfite(亚硫酸氢钠)0.1gHemin（氯化血红素）2.5mgSodiumPhosphateDibasic（磷酸氢二钠）5.0gPotassiumPhosphateMonobasic（磷酸二氢钾）1.0gMagnesiumSulfate（硫酸镁）0.1gTween80（吐温80）1.0mlDithiothreitol（二硫苏糖醇）0.01gAgar（琼脂）15.0gpH7.4±0.2（25℃）使用说明称取本品53.2g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解,分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。冷至55℃，无菌操作，每100ml沿瓶壁加入35℃预热的脱纤维绵羊血5ml；无菌万古霉素0.5mg；交沙霉素0.3mg；新霉素10mg，混匀，倾注平板。 亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂(SPS)添加剂李氏琼脂 Herrold’s 卵黄琼脂基础 指示选指示选择性培养基基础 肝浸液肉汤 肝浸液琼脂 胰膘肉汤 胰膘琼脂。

T3020LB肉汤（含牛胆盐）25kg/瓶3000培养基配方（/L）<br/>Peptone（蛋白胨）10.0g<br/>SodiumChloride（氯化钠）10.0g<br/>YeastExtract(酵母浸出粉)5.0g<br/>BovineCholate（牛胆盐）1.5g<br/>pH7.2±0.2（25℃）<br/>使用说明<br/>称取本品26.5克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>LB肉汤（含牛胆盐）LB肉汤（含牛胆盐）LB肉汤（含牛胆盐）T302025KG干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥T30214%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方（/L）牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉40.0g使用说明：称量本品58.0克定容于1000ml，121度灭菌15min后，冷却后待用。T30226%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方（/L）牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉60.0g使用方法：称量本品78.0克定容于1000ml，121度灭菌15min后，冷却后待用。

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。TYCSB液体培养基基础 七叶苷铁琼脂 叠氮化物葡萄糖液态培养基 Pfizer选择性肠球菌琼脂培养基。

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。含多粘菌素、庆大霉素的BCSA琼脂 含庆大霉素的BCSA增菌液 含多粘菌素B的SCDLP增菌液 含多粘菌素。Kovacs氏靛基质试剂

PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。选择性APS超级肉汤基础

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar（琼脂）5.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方：（/L）polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法：取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5选择性APS超级肉汤基础

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